Acétate de vinyle 1449439 31455552 2008-07-10T05:33:28Z AmaraBot 209609 robot Modifie: [[es:Acetato de vinilo]] {{Ébauche|composé chimique}} {{Chimiebox général| nom = Acétate de vinyle| image = Vinyl_acetate.png| tailleimage = 200| formule = C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>| nom scientifique = Acétate de vinyle| CAS = 108-05-4| ATC = | apparence = liquide incolore }} |---- |Autres noms || <br /><br /> |---- |[[Notation SMILES]]||C=COC(C)=O |---- {{Chimiebox physique}} {{chimiebox masse molaire|86,09 g/mol}} |----- {{Chimiebox physique densité|0,934 (20°C)}} |----- {{Chimiebox physique température fusion| -93°C sous 1 bar}} |----- |[[Point d'ébullition]] || 72,7 °C sous 1 bar |----- {{chimiebox physique solubilité|}} |----- {{chimiebox fin}} <!-- |[[Pression de vapeur]] || 141 hPa (20 °C) |----- |[[Acidité]] (pKa) || 0,3 |----- ! colspan="2" bgcolor="#FFDEAD" | Composés apparentés |----- | Autres [[acide]]s || [[acide acétique|CH<sub>3</sub>COOH]]<br>[[acide trichloroacétique|CCl<sub>3</sub>COOH]] |----- ! colspan="2" bgcolor="#FFDEAD" | Fiche dangers |----- | || [[Image:Hazard C.svg|30px]] |----- | Dangers principaux || Hautement corrosif |----- | [[NFPA 704]] || {{NFPA 704 | Health=3 | Flammability=1 | Reactivity=1 }} |----- | Fiche sécurité || [http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/t5525.htm Baker] |----- | || [https://fscimage.fishersci.com/msds/24050.htm Fischer] |----- | [[Point flash]] || 270 K |----- | Codes R/S || [[Phrases de risque]] : |----- | ||R20, R35, R52/53 |----- | || [[Conseils de prudence]] : |----- | || S9, S26, S27 |----- | || S28, S45, S61 |----- | [[Numéro RTECS]] || AJ9625000 |----- --> == Obtention == <!--[[Image:Acétate_de_vinyle.JPG |thumb| |left| |180px| acétate de vinyle]] --> L''''acétate de vinyle''' (CH<sub>3</sub>COO - CH = CH<sub>2</sub>) est préparé, en règle générale, en phase vapeur, en faisant réagir un grand excès d'[[acétylène]] sur de l'[[acide acétique]] (200 °C) en présence de catalyseurs au [[zinc]] et au [[cadmium]]). On obtient un liquide incolore à odeur très pénétrante qui ne se polymérise en [[polyacétate de vinyle]] (PVAC) qu'en présence de catalyseurs et donne des solides durs très stables à la chaleur. Il peut être copolymérisé avec d'autres composés vinyliques ou d'autres [[monomère]]s. == Utilisations == L'acétate de polyvinyle, en solution dans divers solvants, est utilisé comme [[adhésif]] et dans les [[peinture]]s à séchage rapide. Par [[saponification]] du polyacétate de vinyle, on prépare l'[[alcool polyvinylique]], très utilisé comme matière première pour [[adhésif]]s et comme agent de finition pour l'industrie [[textile]] et l'industrie du [[papier]]. Les [[colle]]s d'acétate de vinyle conviennent parfaitement au collage des papiers, des tissus, des agglomérés de bois, des [[abrasif]]s et du [[verre]] lorsqu'elles sont utilisées en solution. Il existe d'autres dérivés de moindre importance tels que les acétochlorures, les [[acétal]]s polyvinyliques et les [[Éther-oxyde|éthers]] polyvinyliques. {{portail chimie}} [[Catégorie:Composé organique]] [[Catégorie:Monomère]] [[Catégorie:Ester]] [[Catégorie:acétate]] [[de:Vinylacetat]] [[en:Vinyl acetate]] [[es:Acetato de vinilo]] [[fi:Vinyyliasetaatti]] [[id:Vinil asetat]] [[it:Acetato di vinile]] [[ja:酢酸ビニル]] [[nl:Vinylacetaat]] [[pl:Octan winylu]] [[pt:Acetato de vinila]]