Acétate de vinyle
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2008-07-10T05:33:28Z
AmaraBot
209609
robot Modifie: [[es:Acetato de vinilo]]
{{Ébauche|composé chimique}}
{{Chimiebox général|
nom = Acétate de vinyle|
image = Vinyl_acetate.png|
tailleimage = 200|
formule = C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>|
nom scientifique = Acétate de vinyle|
CAS = 108-05-4|
ATC = |
apparence = liquide incolore
}}
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|Autres noms || <br /><br />
|----
|[[Notation SMILES]]||C=COC(C)=O
|----
{{Chimiebox physique}}
{{chimiebox masse molaire|86,09 g/mol}}
|-----
{{Chimiebox physique densité|0,934 (20°C)}}
|-----
{{Chimiebox physique température fusion| -93°C sous 1 bar}}
|-----
|[[Point d'ébullition]] || 72,7 °C sous 1 bar
|-----
{{chimiebox physique solubilité|}}
|-----
{{chimiebox fin}}
<!--
|[[Pression de vapeur]] || 141 hPa (20 °C)
|-----
|[[Acidité]] (pKa) || 0,3
|-----
! colspan="2" bgcolor="#FFDEAD" | Composés apparentés
|-----
| Autres [[acide]]s || [[acide acétique|CH<sub>3</sub>COOH]]<br>[[acide trichloroacétique|CCl<sub>3</sub>COOH]]
|-----
! colspan="2" bgcolor="#FFDEAD" | Fiche dangers
|-----
| || [[Image:Hazard C.svg|30px]]
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| Dangers principaux || Hautement corrosif
|-----
| [[NFPA 704]] || {{NFPA 704 | Health=3 | Flammability=1 | Reactivity=1 }}
|-----
| Fiche sécurité || [http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/t5525.htm Baker]
|-----
| || [https://fscimage.fishersci.com/msds/24050.htm Fischer]
|-----
| [[Point flash]] || 270 K
|-----
| Codes R/S || [[Phrases de risque]] :
|-----
| ||R20, R35, R52/53
|-----
| || [[Conseils de prudence]] :
|-----
| || S9, S26, S27
|-----
| || S28, S45, S61
|-----
| [[Numéro RTECS]] || AJ9625000
|-----
-->
== Obtention ==
<!--[[Image:Acétate_de_vinyle.JPG |thumb| |left| |180px| acétate de vinyle]]
-->
L''''acétate de vinyle''' (CH<sub>3</sub>COO - CH = CH<sub>2</sub>) est préparé, en règle générale, en phase vapeur, en faisant réagir un grand excès d'[[acétylène]] sur de l'[[acide acétique]] (200 °C) en présence de catalyseurs au [[zinc]] et au [[cadmium]]). On obtient un liquide incolore à odeur très pénétrante qui ne se polymérise en [[polyacétate de vinyle]] (PVAC) qu'en présence de catalyseurs et donne des solides durs très stables à la chaleur. Il peut être copolymérisé avec d'autres composés vinyliques ou d'autres [[monomère]]s.
== Utilisations ==
L'acétate de polyvinyle, en solution dans divers solvants, est utilisé comme [[adhésif]] et dans les [[peinture]]s à séchage rapide.
Par [[saponification]] du polyacétate de vinyle, on prépare l'[[alcool polyvinylique]], très utilisé comme matière première pour [[adhésif]]s et comme agent de finition pour l'industrie [[textile]] et l'industrie du [[papier]].
Les [[colle]]s d'acétate de vinyle conviennent parfaitement au collage des papiers, des tissus, des agglomérés de bois, des [[abrasif]]s et du [[verre]] lorsqu'elles sont utilisées en solution. Il existe d'autres dérivés de moindre importance tels que les acétochlorures, les [[acétal]]s polyvinyliques et les [[Éther-oxyde|éthers]] polyvinyliques.
{{portail chimie}}
[[Catégorie:Composé organique]]
[[Catégorie:Monomère]]
[[Catégorie:Ester]]
[[Catégorie:acétate]]
[[de:Vinylacetat]]
[[en:Vinyl acetate]]
[[es:Acetato de vinilo]]
[[fi:Vinyyliasetaatti]]
[[id:Vinil asetat]]
[[it:Acetato di vinile]]
[[ja:酢酸ビニル]]
[[nl:Vinylacetaat]]
[[pl:Octan winylu]]
[[pt:Acetato de vinila]]