Agent azurant 1032320 31563895 2008-07-14T10:07:56Z Leag 14331 Page d'homonymie [[Atmosphère]] corrigée en [[Atmosphère (Terre)]] grâce au [[Utilisateur:Leag/Navigation popups|popups]] {{à vérifier}} Un '''agent azurant''' est une [[molécule]] qui absorbe les [[rayonnement électromagnétique|rayonnements électromagnétiques]] [[ultraviolet]]s entre 300 et 400 [[nanomètre|nm]] de [[longueur d'onde]] et réémet ensuite cette énergie par [[fluorescence]] dans le [[lumière visible|visible]] entre 400 et 500 nm, soit les longueurs d'onde entre le [[bleu]]-[[violet]] et le [[bleu]]-[[vert]] avec un maximum dans le bleu. Cette particularité a un intérêt lorsque l'agent est combiné à certains matériaux nécessitant ou recherchant une certaine blancheur. En effet, certaines [[fibre naturelle|fibres naturelles]] telles la [[cellulose]] ont tendance à absorber dans le bleu et ont par conséquent un aspect [[jaune|jaunâtre]]. Afin de corriger ce problème, un agent azurant peut être ajouté afin de compléter la gamme de lumière visible et de donner ainsi au matériau un « éclat de blancheur ». En effet, la couleur blanche vue par l'[[œil humain]] est une combinaison de toutes les longueurs d'ondes du visible. Ce sont des molécules qui regroupent une multitude de composés également connus sous les noms d’azurant optique ou agent fluorescent. == Historique == La première [[molécule]] identifiée comme ayant des propriétés azurantes est l’[[esculine]], une molécule extraite du [[Marronnier commun|Marronnier d’Inde]]. Cette découverte a été faite par erreur par Krais en [[1929]] après avoir ajouté l’extrait contenant l’esculine à du [[lin]] et de la [[viscose]] dans le but de rendre ces textiles imperméables<ref>J. Preat et al., J. Molecular Structure : THEOCHEM, 808, 2007, 85-91</ref>. Ce faisant, il remarqua une augmentation de la luminosité des fibres de ces [[textile|textiles]]. Cependant, cet effet disparut rapidement après exposition à la lumière et au nettoyage. Le premier agent azurant à être utilisé industriellement a été le methylumbelliferone, un dérivé du [[coumarine]]. Depuis, un nombre important d’agents azurants ont été créés pour être utilisés dans un grand nombre d’industries. Toutefois, seul un petit pourcentage de ces composés est utilisé de façon répandue. Malgré leur découverte à la fin des [[années 1920]], l’utilisation de façon industrielle des agents azurants n’a commencé qu’au début des [[années 1940]]<ref>J. B. Kramer; S. Canonica; J. Hoigné, Environ. Sci. Technol., 30, 1996, 2227-2234</ref>. == Structure et familles principales == Les agents azurants tels qu’utilisés par les industries n’apparaissent pas de façon naturelle. Ce sont des [[molécule organique|molécules organiques]] [[synthèse chimique|synthétiques]] créées à partir de dérivés contenant des [[cycle aromatique|cycles aromatiques]]. De nos jours <small>(2008)</small>, la grande majorité des agents azurants utilisés par les industries proviennent de deux groupes principaux de dérivés de [[stilbène]]s et contenant des [[sulfonate|groupements sulfonates]]. Ces groupes comprennent les distyrylbiphenyl (DSBP) et les dérivés de diaminostilbene (DAS)<ref>H. Waldhoff; R. Spilker, Handbook of Detergents, Part C: Analysis, CRC Press, 2005, Chap. 10</ref>. Quelques autres groupes incluent les dérivés de [[coumarine|coumarines]], les dérivés de [[pyrazoline]], les dérivés de [[benzoxazole]], les dérivés de [[naphthalimide]] et de [[pyrène]]. De la famille des stilbènes on retrouve trois molécules qui retiennent la plus grosse part du marché mondial. Il y a le DSBP, le DAS1 et le DAS2 ou 4,4’-bis[(4-(4-sulfoanilino)-6-bis(2-hydroxyethyl)amino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]stilbene-2,2’-disulfonate]. Les agents azurants en général sont des composés qui sont relativement [[polarité|polaires]] à cause des [[sulfonate|groupements sulfonates]] qu’ils contiennent. C’est d’ailleurs cette propriété qui leur donne leur grande [[affinité chimique|affinité]] pour les polysaccharides qui sont à la base de la structure de la [[cellulose]]<ref>T. Poiger ; F.G. Kari ; W. Giger, Environ. Sci. Technol., 33, 1999, 533-539</ref>. Cette [[polarité]] est aussi attribuable à leur relativement bonne [[solubilité]] dans l’eau. Étant principalement des grosses molécules, elles sont également peu [[volatilité|volatiles]]. Un bon agent azurant est incolore ou presque quand il n’est pas lié et une fois lié, n’absorbe pas dans le visible afin de ne pas retirer une des couleurs déjà présentes dans le matériel. == Utilisation == Les principaux domaines où l'on retrouve ces molécules sont les [[détergents]], les papiers, les [[textiles]] et les [[plastiques]] ; mais on peut également retrouver ces molécules dans les [[cosmétiques]] et les [[peinture|peintures]]. Selon les sources consultées l'importance de leur utilisation varie aux alentours des pourcentages suivants : *~50% dans les détergents. Ils sont ajoutés directement dans la poudre ou le liquide pour ensuite se lier aux fibres lors du lavage, *~30% dans les papiers. Ils sont incorporés lors de la fabrication, *~15% dans les textiles. Ils sont incorporés directement sur les fibres des textiles neufs pour leur donner un bel éclat et donc les rendre plus attractifs pour le consommateur, *~5% dans les plastiques. Ils sont incorporés durant la production pour diverses raisons. Les agents azurants sont des molécules avec une bonne affinité pour la cellulose en plus d’être bien solubles dans l’eau. Ces atouts les rendent idéals à l'utilisation dans les détergents. Plus particulièrement, les molécules DSBP et DAS1 sont les plus couramment utilisées et se trouvent principalement dans les détergents. En 1992, la production de ces deux molécules était estimée à {{formatnum:17000}}&nbsp;t/an mondialement dont {{formatnum:14000}}&nbsp;t/an de DAS1<ref>J. B. Kramer; S. Canonica; J. Hoigné, Environ. Sci. Technol., 30, 1996, 2227-2234</ref>. La teneur moyenne d’agents azurants dans les détergents n’est cependant que d’environ 0,15%. Pour ce qui est du DAS2, cette molécule est principalement utilisée dans les papiers, mais sa production est beaucoup moins importante. == Aspects toxicologique et écotoxicologique == Les agents azurants sont peu ou pas [[toxicité|toxiques]]. Ils sont difficilement [[Biodégradation|biodégradables]] et leur potentiel de [[bioaccumulation]] est considéré comme étant négligeable. En raison de leur utilisation majeure dans les [[détergent|détergents]], leur principal impact écotoxicologique devrait se situer au niveau des [[espèce aquatique|espèces aquatiques]]. Cependant, peu d'études ont été menées à ce jour sur l'impact chronique (effet aprés exposition a long terme) de ces molécules dans ce milieu. une étude effectuée sur les effets de toxicités chroniques de la DAS1 sur une espèce de [[Daphnie]] a identifié ces molécules parmi les candidats sur lesquels des études plus approfondies devront être menées<ref>OECD; SIDS initial Assessment Report for SIAM 21, Fluorescent Brightener FWA-1, Washington, D.C; USA, 18-20 October 2005</ref>. == Impacts environnementaux == La plupart des études qui ont pu être consultées sur le sort environnemental des agents azurants concernent les deux molécules les plus utilisées, le DSBP et le DAS1. Il est toutefois sensé de baser les impacts environnementaux sur ces deux molécules puisque celles-ci sont retrouvées en grande majorité dans l’[[environnement]]. Il faut cependant retenir que ces deux types de molécules réagissent légèrement différemment dans l’environnement, il est donc important de ne pas les confondre. Pour les autres composés, on peut supposer que leurs impacts éventuels sont beaucoup plus minimes comparés à ces deux molécules. Cependant, on sait qu’en chimie de l’environnement il ne faut pas trop faire de suppositions sur les impacts de certains composés à cause de la complexité de la matrice environnementale ; ceci entraîne souvent des effets imprévus. Plus d’études sont donc nécessaires pour confirmer ce qui vient d’être présumé.<br />Les agents azurants sont principalement retrouvés dans trois compartiments environnementaux : l’[[eau]], les [[sédiments]] et les [[sols]]. Leur présence dans l’[[Atmosphère (Terre)|atmosphère]] est négligeable en raison de leurs grandes tailles moléculaires qui les rendent peu volatils. Les études qui ont été menées à ce jour indiquent clairement que ces molécules ne sont pas ou peu [[biodégradables]] alors qu'elles sont sensibles à la photodégradation<ref>T. Poiger; J.A. Field; T.M. Field; W. Giger, Environ. Sci. Technol., 30, 1996, 2220-2226</ref>. Cette photodégradation peut, par la suite, mener à la formation de composés qui, eux, sont biodégradables et ceci est particulièrement vrai pour le DSBP comparativement au DAS1<ref>T. Poiger; F.G. Kari; W. Giger, Environ. Sci. Technol., 33, 1999, 533-539</ref>. La sensibilité provient des [[Liaison π|liaisons doubles]] qui peuvent subir des [[isomère|isomérisations]] réversibles d’une forme ''trans'' à une forme ''cis''. Par exemple, pour le DSBP, la liaison peut passer de l’[[isomère]] (E, E), qui est la forme fluorescente, à la forme (E, Z) qui ne l’est pas<ref>J.-M. A. Stoll; W. Giger, Anal. Chem., 69, 1997, 2594-2599</ref>. L’eau semble être la route principale empruntée par ces molécules pour se diriger vers l’environnement. Ceci, bien sûr, en raison de leurs utilisations importantes dans les détergents. Mais d’autres sources telles que les déchets des usines de papier ou de textile peuvent également contaminer. Au niveau des détergents, le pourcentage de liaison sur les vêtements varie grandement selon le détergent et la nature de l’eau ([[pH]], [[température]], etc.). On obtient donc des valeurs de liaison aux fibres des vêtements qui varient entre 20% et 95%, le reste évidemment se retrouvant dans les eaux usées. Ces eaux usées sont ensuite acheminées vers les [[station d'épuration|centres d’épuration]] pour ensuite aboutir dans les [[lac|lacs]] et les [[rivière|rivières]]. Au niveau des centres d’épuration, l’élimination de ces molécules dépend des différentes méthodes de traitement adoptées. Plusieurs études démontrent que les molécules ont une bonne affinité pour les particules, et donc que leur forme principale d’élimination au niveau des centres d’épuration est dans les boues d’épurations. Selon une étude menée sur un centre d’épuration en [[Suisse]]<ref>T. Poiger; F.G. Kari; W. Giger, Environ. Sci. Technol., 33, 1999, 533-539</ref>, on a montré qu’entre 50% et 90% des agents azurants présents dans les eaux usées sont éliminés et se retrouvent principalement dans ces boues d’épuration. Cependant, il reste encore des endroits dans le monde, particulièrement dans les pays pauvres, où on n'a pas accès à des centres d’épuration efficaces (ou qui ne possèdent pas de centres d'épuration du tout). Ceci mène donc à réfléchir sur le sort des agents azurants dans ces endroits. En effet, il est établi que la grosse majorité des détergents utilisent des agents azurants dans leur composition quel qu'en soit la qualité. La présence d’agents azurants dans les eaux usées de ces endroits du monde ne peut donc pas être ignorée. Malheureusement, les impacts environnementaux des produits chimiques ne sont généralement pas les priorités de ces pays, par conséquent, il est important que les pays qui ont le pouvoir de procéder aux études nécessaires soient conscients des impacts à ces niveaux. Pour les molécules qui ont échappé aux traitements des centres d’épuration, les prochaines destinations sont les lacs et les rivières. C’est à ce niveau que l’on peut prévoir le plus gros impact environnemental. En Suisse, l’étude de cinq rivières plus ou moins polluées ont montrées des concentrations qui variaient de 0,04 à {{unité|0.4|µg/L}} pour le DAS1 et de 0,04 à {{unité|0.6|µg/L}} pour le DSBP. Des études similaires effectuées aux États-Unis sur 35 rivières ont, quant à elles, obtenues des concentrations qui variaient de 0,06 à {{unité|0.7|µg/L}} pour le DAS1<ref>J. B. Kramer; S. Canonica; J. Hoigné, Environ. Sci. Technol., 30, 1996, 2227-2234</ref>. Cependant, une fois dans les lacs et rivières, ces molécules sont plus sensibles à la photodégradation, en particulier au niveau des eaux de surfaces, là où l’exposition à la lumière est maximale. Lors des analyses, il faut donc prendre en compte les variations de saison puisqu’il y aura plus de photodégradation dans les mois plus ensoleillés que pour les mois moins ensoleillés. Pour celles qui ne subissent pas de photodégradation, elles finissent par être déposées sur le fond de ces masses d’eau pour se retrouver finalement dans les couches de sédiments. Cependant, une fois dans les sédiments, elles ne peuvent plus être photodégradées et, comme elles sont peu biodégradables, elles ne font que s’accumuler et augmenter en concentration. Pour ce qui est de leur destin dans les sols, deux sources principales peuvent être retenues : la première est celle de l’épandage des boues d’épuration, l’autre est celle provenant des [[décharge|décharges]]. C’est là que se retrouvent les molécules qui n’ont pas été éliminées par la voie aqueuse. Dans cet exemple on retrouve les agents azurants utilisés dans les papiers, les plastiques, les textiles, etc. Ces molécules sont entreposées telles quelles pour ensuite être enfouies sous terre ou elles sont incinérées. Aucune des sources consultées n’a pu démontrer les effets chimiques de l’incinération de ces molécules. Il est possible que cette incinération permette leur destruction complète, mais aussi qu'elle puisse donner lieu à des réactions qui les rendent toxiques ou même volatiles. Il est évident que des études plus approfondies sont nécessaires. == Aspect analytique == Les [[chromatographie|méthodes chromatographiques]] sont les principales méthodes utilisées pour la caractérisation et la quantification des agents azurants. Une séparation par CCM ([[chromatographie sur couche mince]]) avec détection UV peut être effectuée pour déterminer la présence de ces molécules dans des échantillons. Pour leurs quantification et caractérisation, la méthode de HPLC en mode échangeuse d’ion est la plus commune. Les méthodes de détections les plus courantes sont celles de la détection UV à diode-array (UV-DAD), la détection par fluorescence et finalement la [[Spectrométrie de masse|spectroscopie de masse]] (MS). Pour cette dernière méthode, les dérivés de [[stilbène|stilbènes]] sont préférablement [[ions|ionisés]] en mode négatif. Une étude<ref>J.-M. A. Stoll; W. Giger, Anal. Chem., 69, 1997, 2594-2599</ref> a même démontré qu’il est possible de coupler une détection par fluorescence avec une irradiation postcolonne dans l’UV afin d'aider à éliminer les interférences présentes dans la matrice qui pourraient absorber dans l’UV aux mêmes longueurs d’ondes. Pour les échantillons environnementaux pour lesquels les [[concentration molaire|concentrations]] sont souvent très faibles, une étape de préconcentration sur SPE (''Solid Phase Extraction'') est habituellement employée<ref>H.-C., Chen; S.-P. Wnag; W.-H. Ding, J. Chromatogra. A, 1102, 2006, 135-142</ref>. Les problèmes principaux rencontrés lors des analyses sont au niveau de la séparation et de la quantification des différents [[isomère|isomères]] présents. Cependant, certaines études démontrent que ces problèmes peuvent être en parti corrigés par l’irradiation postcolonne<ref>J.-M. A. Stoll; W. Giger, Anal. Chem., 69, 1997, 2594-2599</ref>. La phase mobile est souvent constituée d’un mélange d’[[eau]] avec de l’[[acétonitrile]] ou du [[méthanol]]. == Anecdotes == * Les vêtements de l'[[armée]] ne doivent pas comporter d'agents azurants car cela les rendrait beaucoup plus visibles pour les personnes équipées de [[jumelles de vision nocturne]]. * Certains [[Fonctionnement de l'automobile#Éclairage et signalisation extérieure|phares d'automobiles]] émettent dans les UV-A, ce qui améliore la visibilité de piétons ou cyclistes dont les vêtements comportent ces agents. * Ils ne sont jamais utilisés dans le papier des [[billet de banque|billets de banque]], ce qui permet de détecter les [[Faux-monnayage|faux]] avec une lampe UV. * Certaines études ont démontré l'utilité des agents azurants quand ils sont combinés à des virus utilisés pour la lutte biologique. Ils permettraient de protéger ces virus des rayons UV souvent destructifs et diminuent donc la quantité de virus nécessaire. ==Annexes== === Notes et références === {{références|colonnes=2}} === Articles connexes === * [[Fluorescence]] {{Portail chimie}} [[Catégorie:Optique]] [[da:Blånelse]] [[de:Optische Aufheller]] [[en:Optical brightener]] [[es:Blanqueador óptico]] [[nl:Optische witmaker]]