Atrazine
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31807543
2008-07-23T01:39:23Z
Albin
404
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{{Ébauche|composé chimique}}
{{Chimiebox général|
nom = Atrazine |
isimage= |
image = Atrazine.png |
tailleimage = |
commentaire = Structure chimique|
formule = C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>ClN<sub>5</sub> |
DCI = |
nom scientifique = 1-chloro-3-ethylamino
-5-isopropylamino-2,4,6-triazine |
CAS = 1912-24-9 |
EINECS = |
ATC = |
apparence = Solide, crystal incolore|
}}
|-
|[[Simplified Molecular Input Line Entry Specification|SMILES]] || {{Boîte déroulante|titre= |couleurBordure=#fff|couleurFondT=#fff| contenu=CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)C
}}
|-
| InChI || {{Boîte déroulante|titre= |couleurBordure=#fff|couleurFondT=#fff|couleurFond=#fff| contenu=InChI=1/C8H14ClN5/c1-4-10-7-12-6(9)13-8(14-7)11-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3,(H2,10,11,12,13,14)/f/h10-11H
}}
|-
{{Chimiebox physique masse moléculaire|215.685 g/mol }}
{{chimiebox physique densité|1.187 g/cm³ }}
{{chimiebox physique solubilité| 0,007 g/100 ml }}
{{Chimiebox physique température fusion| 175° [[degré celsius|C]] }}
{{Chimiebox physique température vaporisation| 200° [[degré celsius|C]] }}
{{chimiebox fin}}
[[Image:Atrazine-3D-balls.png|right|thumb|200px]]
L''''atrazine''', 2-chloro-4-(éthylamine)-6-(isopropylamine)-s-triazine, est la [[Substance active d'un produit phytopharmaceutique|substance active]] d’un [[produit phytosanitaire]] (ou [[produit phytopharmaceutique]], ou [[pesticide]]), qui présente un effet [[herbicide]], et qui appartient à la famille chimique des [[triazine]]s (caractérisée par un cycle s-triazine).
Alors qu'elle a été interdite dans l'Union Européenne, l'atrazine est utilisée dans un grand nombre de pays pour le traitement en pré et post-émergence des [[adventice|mauvaises herbes]] dans de nombreuses cultures annuelles ou pérennes. L’atrazine se lie à la [[plastoquinone]], une [[protéine]] de transport du [[photosystème|système de photo-synthèse]], inhibant le [[Chaîne respiratoire|transport d’électron]]s. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés et selon l’[[Agence de protection de l'environnement des Etats-Unis]] (EPA) les États-Unis ont utilisé 77 millions de [[Livre (unité de masse)|livre]]s d'atrazine en 2003.*
== Caractéristiques physico-chimiques ==
Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de [[Pollution de l'eau par les produits phytosanitaires|pollution des eaux]] :
* [[Hydrolyse]] à [[Potentiel hydrogène|pH]] 7 : très stable,
* [[Solubilité]] : 33 mg/l,
* [[Coefficient de partage carbone organique-eau]] : 90 cm³/g. Ce paramètre, noté [[Koc]], représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la [[matière organique]] du [[sol (pédologie)|sol]]. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.
* [[Durée de demi-vie]] dans les [[Sol (pédologie)|sol]]s : 44 jours en moyenne (varie de 15 à 100 jours). Ce paramètre, noté [[DT50]], représente le potentiel de dégradation de cette substance active, et sa vitesse de dégradation dans le sol.
* [[Coefficient de partage octanol-eau]] : 2,75. Ce paramètre, noté [[log Kow]] ou [[log P]], mesure l’[[hydrophilie]] (valeurs faibles) ou la [[lipophilie]] (valeurs fortes) de la substance active.
Toutefois, l'atrazine est l’herbicide le plus largement employé dans les programmes de préservation des sols, qui sont des systèmes conçus pour prévenir l'érosion des sols et diminuer le ruissellement d’un facteur de l'ordre de 90 pour cent.
==Biodegradation==
Le début de la [[biodégradation]] de l’'''atrazine''' peut survenir selon trois mécanismes connus. L'atrazine peut d’abord être [[chloration|déchlorée]], puis le cycle restant est enlevé par les [[hydrolase|amidohydrolase]]s. Ces étapes sont effectuées par les enzymes Atz A et C, respectivement, qui sont communément produites par les [[Organisme vivant|organisme]]s vivants les plus répandus. Le produit final, l’[[acide cyanurique]], servira ensuite de source de carbone et d'azote. Le micro-organisme le plus connu pour utiliser cette voie est l’ADP d’une souche de ''[[pseudomonas]] ''. L'autre mécanisme implique la [[alkylase| désalkylation]] du groupe [[Amine (chimie)|amine]]. Dans ce mécanisme la déchloration peut être réalisée dans une seconde étape pour finalement aboutir éventuellement à la formation d’acide cyanurique, ou bien à un produit final qui est le 2-chloro-4-hydroxy-6-amino-1,3,5-triazine, pour lequel on ne connaît pas encore actuellement de voie de dégradation ultime. Cette voie métabolique peut être empruntée par une seule espèce de ''Pseudomonas ''ou par un grand nombre de bactéries.
L’absorption de l'atrazine par les [[Sol (pédologie)|sol]]s détermine sa [[Biodisponibilité (médecine)|biodisponibilité]] pour la dégradation, qui est réalisée surtout par des [[micro-organisme]]s. Un faible taux de biodégradation de l’atrazine est la conséquence d’une faible solubilité et d’une absorption dans des zones inaccessibles pour les [[Bacteria|bactérie]]s. L'ajout de [[tensioactif]]s augmente la solubilité, et [[catalyse]] sa dégradation. Avant d'utiliser un tensioactif, il est indispensable d’évaluer ses effets sur l'environnement, ainsi que son utilisation comme source préférentielle d'énergie et de carbone. L'atrazine est elle-même une faible source d'énergie en raison du niveau élevé d’oxydation des atomes de carbone de son cycle. Il est [[catabolisme|catabolisé]] comme source de carbone et d'azote dans des environnements limités bien que sa disponibilité optimale en azote et en carbone soit inconnue. Il a été démontré que l'azote inorganique augmentait alors que le catabolisme de l'atrazine alors que l'azote organique le diminuait. De faibles concentrations en [[glucose]] peuvent avoir pour effet de diminuer la biodisponibilité par le biais de la formation d'atrazine liée, tandis que des concentrations plus élevées peuvent stimuler le catabolisme de l'atrazine. <ref>* Ralebitso TK, Senior E, van Verseveld HW. (2002). Microbial aspects of atrazine degradation in natural environments. Biodegradation. 13:11-19. [http://www.springerlink.com/content/tuutx5hxbf9bhcjk/ Abstract]</ref>
Les [[gène]]s AtzA-C ont été retrouvés partout et on a constaté qu’ils étaient largement répandus dans le monde entier chez les micro-organismes capables de dégrader l'atrazine. Cela pourrait être la conséquence d’une diffusion massive des gènes AtzA-C à l'échelle mondiale. Dans l’ADP de l’espèce ''Pseudomonas'', les gènes atz sont situées sur le même [[plasmide]] que les gènes responsables du catabolisme du [[Mercure (chimie)|mercure]] sans toutefois être contigus. En laboratoire ce plasmide est transférable par [[conjugaison (génétique)|conjugaison]] aux bactéries [[Gram négatif|Gram négative]]s ce qui pourrait facilement conduire à une diffusion mondiale étant donné les quantités d'atrazine et de mercure produites actuellement. Les gènes AtzA-C ont également été retrouvés chez une bactérie [[Gram positif|Gram positive]], mais dans ce cas ils sont situés sur un chromosome. <ref>Cai B, Han Y, Liu B, Ren Y, Jiang S. (2003). Isolation and characterization of an atrazine-degrading bacterium from industrial wastewater in China. Letters in Applied Microbiology.36:272-276. [http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1046/j.1472-765X.2003.01307.x Abstract]</ref> Cela n'est pas surprenant en raison de la présence d'éléments d'insertion accompagnant chaque gène et de la détection de ces gènes sur différents plasmides. Leurs configurations sur ces différents plasmides suggèrent que l'insertion de ces éléments est impliquée dans la formation de cette voie spécialisée de catabolisme.
== Écotoxicologie ==
La dose létale 50 ([[Dose létale 50|DL50]]) par voie orale de l'atrazine a été fixée aux valeurs suivantes :
*[[DL50]]chez le [[rat]] :3090 mg/kg,
*[[DL50]]chez la [[souris]] : 1750 mg/kg,
*[[DL50]]chez le [[lapin]] :750 mg/kg,
*[[DL50]]chez le [[hamster]] : 1000 mg/Kg,
La DL50 cutanée est de :
*7500 mg/kg chez le lapin,
*plus de 3000 mg/kg chez le [[rat]].
La LC50 1 heure par inhalation est supérieure à 0,7 mg/L chez le rat. La LC50 4 heures pour l'inhalation est de 5,2 mg/L chez le rat.
Sur le plan de l’[[écotoxicologie]], les [[concentration létale 50|concentrations létales 50]] ([[CL50]]) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :
* [[CL50]] sur [[poisson]]s : 0,22 mg/l,
* [[CL50]] sur [[daphnie]]s : 0,24 mg/l,
* [[CL50]] sur [[algue]]s : 0,043 mg/l.
...Mais outre ces effets toxiques évidents sur la flore, les principaux effets [[écotoxicologie|écotoxiques]] et [[écologie|écologiques]] de l'atrazine pourraient venir non de sa toxicité directe mais de ses effets de '''[[perturbateur endocrinien]]''' et semble-t-il d'un effet de '''[[immunosuppresseur|dépression de l'immunité]]''', au moins chez certaines espèces ou groupe d'animaux ; En effet, non seulement l'Atrazine ( second herbicide le plus utilisé après le [[Roundup]] aux [[États-Unis]]), s’est montré un puissant perturbateur endocrinien pour les amphibiens [[anoure]]s ([[grenouille]]s, [[crapaud]]s), en mimant l'action d'une [[hormone]] féminisante chez le mâle ([[œstrogène]]), mais elle rend les [[Ambystoma macrodactylum|salamandres macrodactylum]] (espèce nord américaine vivant souvent à proximité des lieux de traitement) beaucoup plus sensibles aux infections notamment par le [[virus]] " ''Ambystoma tigrinum Virus'' " (ATV) l'une des deux [[maladies émergentes]] qui tuent les amphibiens, dont les salamandres par [[hémorragie]]s internes. L’atrazine est donc suspectée d’être une des causes du phénomène récent d’explosion des infections fongiques et virales qui déciment les amphibiens sur toute la planète.
<br>Dans une expérience récente<ref>« ''Effects of atrazine and iridovirus infection on survival and life-history traits of the long-toed salamander (Ambystoma macrodactylum)'' », 2006, Forson D. Environ Toxicol Chem. 25(1) pp168-73. ([http://www.allenpress.com/pdf/entc(2)_a25_01%20168-173.pdf Télécharger])</ref>, 384 larves de salamandres exposées à des taux d’atrazine identiques à ceux mesurés dans leur milieu naturel, puis exposées (à la 12 ème semaines de développement) au virus ATV pendant 3 semaines se sont montrées deux fois plus sensibles au virus que le groupe témoin..
<br>'''[[Synergie]]''' : Quand l’atrazine était combinée au [[nitrate de sodium]] (engrais le plus commun et le plus utilisé, notamment là où l’atrazine est la plus employée, et par ailleurs très soluble dans l’eau), les taux de lymphocytes chutent d'environ 20%.
<br>Les amphibiens sont généralement considérés comme de bons [[bioindicateur]]s, parce qu’ils vivent à la fois dans l’eau et dans l’air, et que leur peau est plus perméable que la nôtre. D’autres études ont mis en évidence un lien entre Atrazine et [[cancer du sein]] et [[cancer de la prostate]]. En France, l'utilisation de l'Atrazine est théoriquement interdite depuis [[2003]] (bien après l’Allemagne), mais ce produit y a été très utilisé, et c’est un produit qui peut être rémanent dans les sols et à l’abri des [[Ultraviolet|UV]] solaires.
==Controverse==
[[Image:AtrazineUSAMap.png|thumb|376px|Utilisation de l’[[atrazine]] en livres par mille carré par comté. L'atrazine est l'un des herbicides les plus couramment utilisés aux États-Unis.<ref>[http://ca.water.usgs.gov/pnsp/pesticide_use_maps/ USGS Pesticide Use Maps]</ref>]]
L'atrazine a été interdite dans l’[[Union européenne]].<ref>{{cite news
| last = Lee
| first = Jennifer
| title = Popular pesticide faulted for frogs' sexual abnormalities
| pages = 20
| publisher = New York Times
| date = 2003-06-19
| url =
| accessdate = 2007-04-27 }}</ref>{{,}}<ref>{{cite news
| last =
| first =
| title = EU ban on spray 'wrecks' crop trial
| pages = 25
| publisher = Financial Times
| date = 2003-10-13
| url =
| accessdate = 2007-04-27 }}</ref>
La Commission Européenne justifie le retrait des herbicides à base d'atrazine par le motif suivant, précisé dans la décision 2004/248/CE du 10 mars 2004 : « Il ressort des évaluations effectuées que les informations fournies ne sont pas suffisantes pour démontrer que, dans les conditions d'utilisation envisagées, les produits phytopharmaceutiques contenant de l'atrazine satisfont d'une manière générale aux exigences fixées à l'article 5, paragraphe 1, points a) et b), de la directive 91/414/CEE. En particulier, les données disponibles en matière de contrôle étaient insuffisantes pour démontrer que sur de
grandes superficies, les concentrations de la substance active et de ses produits de décomposition ne seront pas supérieures à 0,1 μg/l dans les eaux souterraines. En outre, il ne peut être garanti qu'une utilisation continue sur d'autres superficies permettra une reconstitution satisfaisante de la qualité des eaux souterraines où les concentrations sont déjà supérieures à 0,1 μg/l dans les eaux souterraines. Ces niveaux de la substance active sont supérieurs aux limites fixées à l'annexe VI de la directive 91/414/CEE et auraient une incidence inacceptable sur les eaux souterraines. Il n'y a donc pas lieu d'inclure l'atrazine à l'annexe I de la directive 91/414/CEE.»
Des herbicides contenant une substance active proche de l'atrazine, la [[terbuthylazine]], sont actuellement utilisés dans plusieurs États membres de l'Union européenne. En revanche, ces herbicides sont interdits en France par l'avis du 26 septembre 2003 en raison du risque cancérogène pour l'opérateur, selon l'avis du 19 janvier 2003 de la Commission d'étude de la toxicité des produits antiparasitaires à usage agricole. Ils sont employés dans environ 80 pays répartis dans le monde entier. <ref name="Briggs"/>
L'atrazine est l'un des herbicides les plus largement diffusé aux États-Unis, avec 76 millions de livres répandues chaque année. <ref>{{cite news
| last = Walsh
| first = Edward
| title = EPA Stops Short of Banning Herbicide
| pages = A14
| publisher = Washington Post
| date = 2003-02-01
| url =
| accessdate = 2007-04-27 }}</ref> C'est probablement l’herbicide le plus répandu dans le monde.
Il a été démontré dans certaines expériences par le biologiste Tyrone Hayes de l’Université de Berkeley que l'atrazine était une substance [[tératologie|tératogène]], et que, même à des concentrations très faibles de l’ordre de 0,1 partie par milliard, elle pouvait féminiser les grenouilles mâles en induisant la production d’œufs par leurs gonades, ce qui transformait effectivement les mâles en [[Hermaphrodisme|hermaphrodite]]s. <ref>{{cite journal | author= Hayes T, Haston K, Tsui M, Hoang A, Haeffele C, and Vonk A| title=[http://www.ehponline.org/members/2003/5932/5932.html Atrazine-Induced Hermaphroditism at 0.1 ppb in American Leopard Frogs] | journal=Environmental Health Perspectives | year=2003 | volume=111 | pages=
}}</ref> Hayes a également constaté que l'atrazine pouvait faire baisser le taux de testostérone des grenouilles mâles à des niveaux inférieurs à celui des femelles. <ref name="Briggs">Briggs H. (April 15, 2002), [http://news.bbc.co.uk/1/hi/sci/tech/1930658.stm Pesticide 'causes frogs to change sex']. ''BBC News''. Retrieved on 2007-10-16.</ref> L’[[Agence de protection de l'environnement des Etats-Unis|Agence de Protection de l’Environnement]] (EPA) et son Comité scientifique consultatif indépendant (SAP) a examiné toutes les études disponibles sur ce sujet - y compris les travaux de Hayes - et a conclu qu'il existe " des données actuellement insuffisantes " pour déterminer si l'atrazine affecte le développement des amphibiens. Hayes, qui faisait initialement partie du groupe SAP, en a démissionné en 2000 pour poursuivre ses études de façon autonome. <ref>[http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/2379383.stm Weedkiller 'threatens frogs'], BBC News</ref>
En 2003, l'EPA a classé l'herbicide comme "probablement non [[Cancer| cancérogène]] " chez l'homme, affirmant qu'il n'avait "aucun résultat parmi les études disponibles qui nous conduirait à conclure qu'un risque potentiel de cancer est probable suite à l'exposition à l'atrazine. "<ref>[http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/atrazine_ired.pdf EPA Interim Reregistration Eligibility Decision (IRED)], January 2003.</ref> Après 10 ans de revue critique de la science, l'EPA a recommandé d’homologuer à nouveau l'atrazine en octobre 2003. <ref>[http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/atrazine/atrazineadd.pdf Revised EPA Interim Reregistration Eligibility Decsion (IRED)], October 2003.</ref>
L'EPA a réexaminé pour l’enregistrement final en 2006, les risques d’effets cumulatifs pour les herbicides du groupe des triazines, dont l'atrazine fait partie, et a conclu que ces herbicides ne suscitaient "aucune inquiétude pour les dommages qui résulteraient de son usage pour la population générale américaine, les nourrissons, les enfants ou ... les autres consommateurs. <ref>[http://www.epa.gov/oppsrrd1/cumulative/triazine_fs.htm Triazine Cumulative Risk Assessment and Atrazine, Simazine, and Propazine Decisions], June 22, 2006, EPA.</ref>
== Réglementation ==
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
* pour l’[[Union européenne]] : cette substance active est interdite à la suite de l'examen relatif à l'inscription à l’annexe I de la [[directive 91/414/CEE]].
* pour la [[France]] : cette substance active n'est pas autorisée dans la composition de [[Préparation phytopharmaceutique|préparations]] bénéficiant d’une [[Autorisation d'un produit phytopharmaceutique|autorisation de mise sur le marché]].
En [[France]], parmi les pesticides, l'atrazine est le principal [[Pollution de l'eau par les produits phytosanitaires|polluant des eaux]]. Pour cette raison, les [[herbicide]]s contenant de l'atrazine ont été :
* interdits à la commercialisation à partir du 30 septembre 2002,
* interdits à l'utilisation à partir du 30 juin 2003.
En effet, il était observé à la date de la décision une présence généralisée dans l'eau de traces d'atrazine et de ses produits dérivés : 40 % des prélèvements effectués en eaux de surface et 25 % des prélèvements en eaux souterraines nécessitaient la mise en place d'un traitement de l'eau.
Par ailleurs, l'[[AFSSA]] a confirmé l'absence de risques cancérigènes avérés, mais elle recommande de ne plus consommer l'eau lorsque la présence d'atrazine et de ses dérivés dépassent des valeurs-seuils situées à respectivement 0,4 microgrammes (µg/l) pour les nourrissons, 0,6 µg/l pour les enfants et 2 µg/l pour les adultes. Or, les réseaux de mesures observaient que ces niveaux étaient atteints dans un nombre croissant de cas.
Enfin, il était observé une efficacité de moins en moins avérée de l'atrazine et de ses dérivés, liée non seulement à la réduction des dosages autorisés mais aussi à l'apparition de phénomènes de résistances de certaines [[mauvaise herbe|mauvaises herbes]] à cette famille de pesticides.
Introduite en [[France]] en [[1962]], l'atrazine était simple d’utilisation et peu coûteuse. Étant l'un des [[herbicide]]s les moins chers du marché, elle était massivement utilisée pour la culture du [[maïs]], ce qui a favorisé l'ampleur de la pollution de l'eau.
==Partie expérimentale==
Il existe plusieurs techniques pour surveiller la présence d’atrazine, le diéthylatrazine et le déisopropylatrazine dans l'eau: il y a entre autre la chromatographie en phase gazeuse (CG) couplée à divers systèmes de détection, notamment l'ionisation de flamme, la capture d'électrons, la spectrométrie de masse (SM) et des détecteurs spécifiques azote-phosphore. La GC/MS<ref>Centre Analyse Environnemental Du Québec, 2000a, eaux - Détermination des pesticides organochloré, triazine, carbamate, urée substituée, phtalimide et pyréthrinoide; extraction in situ avec dichlorométhane : chromatographie en phase gazeuse couplé au spectromètre de masse;M.A 403-pest. 4.0. Ministere de l’environnement du Québec ; 31p</ref> est utilisé par le CEAEQ (Centre Analyse Environnemental Du Québec) où l'échantillon est extrait dans un extracteur liquide-solide ;élué au dichlorométhane et concentré par évaporation ;ensuite analysé au moyen d'un spectromètre de masse muni d'un piège ionique et le seuil de détection (s.d.) est 0,1 µg/L] . Dans le cas du détecteur spécifique azote phosphore (méthode 507 de l'EPA des É.-U.) ; ici l'échantillon est extrait au dichlorométhane, séché, concentré avec de l'oxyde de méthyle et de butyle tertiaire ensuite analysé grâce au détecteur azote-phosphore, tandis que le seuil de détection (s.d.) est de 0,13 µg/L].Pour ces méthodes, le seuil de quantification moyen serait environ de 0,2 à 1,3 µg/L. Dans le cas de la détection par capture d'électrons (méthode 505 de l'EPA des É.-U.) L’extraction se fait à l'hexane ; le seuil de détection de 2,4 µg/L, il est trop élevé pour la surveillance environnementale.
=== [[Phrases R|Phrases de risque]] et [[phrases S|conseils de prudence]] selon la [[Signalisation des substances dangereuses|Classification UE]] ===
[[Image:Hazard X.svg|120px|rigth|thumb|'''Xn-Nocif''']] [[Image:Hazard N.svg|120px|rigth|thumb|'''N-Dangereux pour l'environnement''']]
{{loupe |Signalisation des substances dangereuses}}
{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" style="background: #FFFFFF;" style="margin: 0 0 0 0.5em; background: #FFFFFF; border-collapse: collapse; margin-left: auto; margin-right: auto;"
! bgcolor="#FFDEAD" colspan="2" | '''Exposé des risques et mesures de sécurité'''
|-
| '''R: 20/22'''
| Nocif par inhalation et par ingestion.
|-
| '''R: 36'''
| Irritant pour les yeux.
|-
| '''R: 40'''
| Effet cancérogène suspecté : preuves insuffisantes.
|-
| '''R: 43'''
| Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
|-
| '''S: 2'''
| Conserver hors de la portée des enfants.
|-
| '''S: 36/37'''
| Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
|-
| '''S: 46'''
| En cas d'ingestion consulter immédiatement un médecin<br/> et lui montrer l'emballage ou l'étiquette.
|-
| '''6.1'''
|Classe de danger ONU.
|-
|}
NB: L'obligation d'étiquetage ne s'applique plus en France depuis l'interdiction du produit.
==Synonymes==
2-chloro-4-(2-propylamino)-6-ethylamino-s-triazine, 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine,2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine, 2-Chloro-4-(isopropylamino)-6-ethylamino-s-triazine, Ortho St. Augustine Weed and Feed, 6-chloro-N-ethyl-N'-isopropyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine, A 361, aatrex, AAtrex 4L, AAtrex 80W, aatrex nine-o, actinite pk, akticon, aktikon, aktikon pk, aktinit a, aktinit pk, argezin, atazinax, Atranex, atrasine, atrataf, Atratol, atratol a, Atrazine, Atrazine 4L, Atrazine 80W, Atrazine, Atrazines, ATRAZINE (PRIMATOL), Atred, Atrex, Attrex, ATZ, Azinotox 500, Candex, cekuzina-t, chromozin, Crisamina, crisatrina, crisazine, Crisazina, Cyazine, Extrazine II, farmco atrazine, fenamine, Fenatrol, Fogard, g 30027, geigy 30,027, gesaprim, gesaprim 50, gesaprim 500, gesoprim, Griffex, Griffex 4L, hungazin, hungazin pk, inakor, Laddock, maizina, Mebazine, oleogesaprim, oleogesaprim 200, pitezin, primatol, Primatol A, primaze, radizine, Radazine, Scotts Bonus Type S, strazine, triazine a 1294, Vectal, Vectal SC, Vectral SC, Weedex, weedex a, Wonuk, zeaphos, zeapos, zeazin.
== Voir aussi ==
*[[Substance active d'un produit phytopharmaceutique]]
*[[Liste de substances actives de produits phytosanitaires]]
*[[Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne]]
*[[Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne]]
==Références==
<references/>
==Autres lectures==
* Environ Health Perspect. 2007 May;115(5):720-7. Epub 2007 Feb 5. PMID 17520059
==Liens externes==
*{{fr}}[http://rsde.ineris.fr/fiches/fiche_atrazine_v2.pdf Fiche INERIS]
*{{fr}}[http://rsde.ineris.fr/fiches/fiche_atrazine_v2.pdf Dossier Atrazine]
*{{fr}}[http://www.uvp5.univ-paris5.fr/TELETOX/TELMENU.asp Fiche Télétox]
*{{fr}}[http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0099.html Fiche internationale de toxicologie]
*{{fr}}[http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/198-CartableEau/Atrazine.pdf Fiche Institut National de Santé Publique Québec]
{{portail chimie}}
[[Catégorie:Substance active de produit phytosanitaire]]
[[Catégorie:Herbicide]]
[[cs:Atrazin]]
[[de:Atrazin]]
[[en:Atrazine]]
[[gl:Atrazina]]
[[it:Atrazina]]
[[nl:Atrazine]]
[[no:Atrazin]]
[[pl:Atrazyna]]
[[pt:Atrazina]]
[[sk:Atrazín]]
[[ta:ஆட்ராசைன்]]