Céroïdes-lipofuscinoses neuronales 369846 20492792 2007-09-08T11:41:00Z MMBot 37832 Bot : Remplacement de texte automatisé (-\r\n\r\n(\r\n)+== +\r\n\r\n==) Les '''céroïdes-lipofuscinoses neuronales''' sont un groupe de [[maladie lysosomale|maladies dégénératives de surcharge lysosomale]] caractérisées par une détérioration progressive neurologique et mentale s'accompagnant de convulsions et aboutissant rapidement à la mort. La perte progressive de la vision est une caractéristique de la plupart des céroïdes-lipofuscinoses. Les différentes céroïdes-lipofuscinoses se distinguent par l'âge de survenue de la maladie et l'ordre d'apparition des signes. On distingue ainsi : * La '''céroïde-lipofuscinose infantile''' ou maladie de Hagberg-Santavuori ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 1: les enfants sont normaux à la naissance. Vers l'âge de deux apparaît une perte de la vision avec convulsions. La neurodégénérescence survient secondairement . L'âge du décès est entre 8 et 11 ans. * La '''céroïde-lipofuscinose infantile tardive''' ou maladie de Jansky-Bielschowsky ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 2: les premiers signes surviennent entre 2 et 4 ans généralement par des convulsions rapidement suivit par des signes de neurodégénérescence : arrêt du développement, [[ataxie]], [[syndrome pyramidal]] et extra pyramidal. La perte de vision survient entre 4 et 6 ans et aboutit rapidement vers la cécité totale. L'âge du décès est entre 10 et 30 ans.<br /> Il existe des variants de cette forme ** La céroïde-lipofuscinose infantile tardive type turque ** La céroïde-lipofuscinose infantile tardive type finlandaise ** La céroïde-lipofuscinose infantile tardive variante localisée en Amérique du Sud, Costa-Rica , Portugal etc. * La '''céroïde-lipofuscinose juvénile''' ou maladie de Batten ou maladie de Spielmeyer-Vogt ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 3: Premiers signes vers 4 à 10 ans souvent perte de vision aboutissant rapidement à la cécité totale, suivie d'épilepsie généralisée ou de convulsions myocloniques. L'espérance de vie est entre 10 et 30 ans. * La '''céroïde-lipofuscinose adulte''' ou maladie de Kufs ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 4: Les premiers signes apparaissent entre 10 et 30 ans et la mort survient 10 ans après. Les manifestations commencent par des épisodes de convulsions myocloniques avec des anomalies du comportement. Une démence s'installe avec ataxie. * '''Épilepsie du nord''' ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 5: Ce type de céroïde-lipofuscinose neuronale commence entre 5 et 10 ans. Elle se manifeste principalement par des convulsions et des épisodes myocloniques. ==Autres noms== * Déficit en palmitoyl-protéine thioestérase ==Incidence & Prévalence== Les céroïdes-lipofuscinoses neuronales représentent la plus fréquente des maladies neuro dégénératives héréditaires avec une [[prévalence]] de 1 sur 25000. L'incidence varie en fonction des pays de 0,1 à 7 pour 100 000 naissances. Prés de la moitié des cas rapportés sont en [[Finlande]] où l'incidence est de 1 sur 20 000 naissances. ===Mode de transmission=== * La maladie de Kufs ou céroïde-lipofuscinose neuronale de type 4 est de [[transmission autosomique dominante]]. * Les autres types de céroïde-lipofuscinoses neuronales sont de [[transmission autosomique récessive]]. ==Sources== * {{fr}} Chabrol B, Orphanet [http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-ceroide.pdf] * {{en}} GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [http://www.genetests.org/query?dz=ncl] ==Liens externes== * {{fr}} [http://www.vml-asso.org/les-maladies-lysosomales/toutes-les-maladies/ceroide-lipofuscinose.html Céroïde Lipofuscinose] Association ''Vaincre les Maladies Lysosomales'' [[Catégorie:Maladie génétique|Céroïdes-lipofuscinoses]] [[Catégorie:Maladie lysosomale|Céroïdes-lipofuscinoses]] {{portail médecine}} [[de:Neuronale Ceroid-Lipofuszinose]] [[en:Batten disease]] [[es:Enfermedad de Batten]] [[pt:Doença de Batten]]