Carbofuran
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2008-06-29T21:43:04Z
Epop
399359
{{Chimiebox général
| nom = Carbofuran
| image = Carbofuran.svg
| tailleimage =
| commentaire =
| formule = {{fchim|C|12|H|15|NO|3}}
| nom scientifique =
| CAS = 1563-66-2
| EINECS =
| ATC =
| apparence = cristaux blancs
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|-
|[[Simplified Molecular Input Line Entry Specification|SMILES]] || {{Boîte déroulante|titre= |couleurBordure=#fff|couleurFondT=#fff| contenu=CC2(C)CC1=C(C(=CC=C1)OC(NC)=O)O2
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| InChI || {{Boîte déroulante|titre= |couleurBordure=#fff|couleurFondT=#fff|couleurFond=#fff| contenu=InChI=1/C12H15NO3/c1-12(2)7-8-5-4-6-9(10(8)16-12)15-11(14)13-3/h4-6H,7H2,1-3H3,(H,13,14)/f/h13H
}}
|-
{{Chimiebox physique}}
{{Chimiebox physique masse moléculaire| 221.255 gr/mol }}
{{Chimiebox physique température fusion| 153 – 154 °C }}
{{Chimiebox physique température vaporisation| décomposition à 295°C }}
{{chimiebox physique solubilité| 320 mg/L eau à 25 °C }}
{{chimiebox physique densité| 1,18 g/cm³ }}
{{chimiebox physique température d'auto-inflammation| }}
{{chimiebox physique point d'éclair| }}
{{chimiebox physique limites d'explosivité| }}
{{chimiebox physique pression de vapeur saturante| }}
{{chimiebox physique viscosité| }}
{{Chimiebox physique constante d'acidité| }}
{{chimiebox physique propriété spéciale| | }}
{{Chimiebox physique fin}}
{{chimiebox précautions
| classification = <center><small> T+ [[Image:Hazard_TT.svg|50px]] N [[Image:Hazard_N.svg|50px]] </small></center>
| r = 26/28-50/53
| s = (1/2)-36/37-45-60-61
| inhalation =
| peau =
| yeux =
| ingestion =
| autre =
}}
{{Chimiebox fin}}
Le '''carbofuran ''' est une [[produit phytosanitaire|substance active]] utilisée comme [[insecticide]]. Il appartient à la grande famille des carbamates.
== Réglementation ==
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
* pour l’[[Union européenne]] : cette substance active est interdite par la décision 2007/416/CE à la suite de l'examen relatif à l'inscription à l’annexe I de la [[directive 91/414/CEE]].
* pour la [[France]] : cette substance active n'est pas autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une [[Autorisation d'un produit phytopharmaceutique|autorisation de mise sur le marché]]. L'avis au Journal Officiel du 28 mars 2008 fixe les dates limites d'écoulement des stocks et d'utilisation; le 31 août 2008 pour la distribution, et le 13 décembre 2008 pour l'utilisation.
* Au Canada la concentration maximale permise dans l'eau potable est de 90 µg/l, alors que dans l’[[Union européenne]], elle est de 0,1 µg/l comme pour toutes les substances actives de produits phytopharmaceutiques.
* La valeur d'exposition moyenne pondérée (VEMP): 0,1 mg/m³.
* L'apport quotidien acceptable de carbofurane: 0,01 mg/kg/j.
== Caractéristiques physico-chimiques ==
Le carbofuran est un produit solide cristallin. Il est stable en milieu neutre ou acide, mais instable en milieu alcalin. Il se dégrade facilement avec l'augmentation de la température, la variaton du pH ou en présence des rayons solaires.
Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après,décrivent en partie les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de [[Pollution de l'eau par les produits phytosanitaires|pollution des eaux]] :
* [[Pression de vapeur]]: 2,7 x 10<sup>-3</sup> Pa à 33°C
* [[Hydrolyse]] à [[Potentiel hydrogène|pH]] 7 : très stable. En général, l'hydrolyse chimique du carbofuran est plus rapide en milieu alcalin qu'en milieu acide ou neutre.
* [[Solubilité]] dans l'eau : 700 mg/l à 25°C,
=== Mobilité ===
Dans le sol, le carbofuran a une mobilité de élevée à très élevée
=== Dégradation ===
* Dans l'eau, le carbofuran se dégrade par hydrolyse, par décomposition microbienne et par photolyse. À 25°C, on rapporte des [[demi-vie]] de 690, 8,2 et 1,0 semaines pour des pH respectifs de 6,0, 7,0 et 8,0.
* Dans le sol, le carbofuran se dégrade par hydrolyse, par action microbienne et quelquefois par photodécomposition. Sa persistence dépend du pH, du type de sol, de la température, de la teneur en eau et de la population microbienne.². Dans le sol, il se dégrade en différents composés comprenant le carbofuranephénol, le 3-hydroxycarbofurane et le 3-céto-carbofurane; des études sur le terrain ont indiqué une demi-vie de 26 à 110 jours dans le sol. Le carbofurane peut faire l'objet d'une lixiviation importante, bien que dans les sols fortement organiques il peut ne pas y avoir de lixiviation.³
* La vitesse de dégradation du carbofuran augmente lorsque la dose d'application diminue, lorsque la teneur en argile et en matières organiques du sol diminue, lorsque le pH augmente et lorsque la teneur en eau du sol augmente
=== Volatilisation ===
* Pas une importante volatilisation du carbofuran à partir des surfaces du sol. En cas de dispersion dans l'atmosphère ambiante, on le retrouve présent en phase vapeur et en phase particulaire. Le carbofuran en phase vapeur se dégrade dans l'atmosphère en réagissant avec les radicaux hydroxyles d'origine photochimique, avec une demi-vie d'environ 13 heures. Le carbofuran en phase particulaire peut être éliminé de l'atmosphère par des mécanismes physiques, par dépôt humide et par dépôt sec. La photolyse directe peut constituer un important mécanisme d'élimination du carbofuran contenu dans l'atmosphère.
=== Bioaccumulation ===
* [[Coefficient de partage carbone organique-eau]] : 22 cm³/g. Ce paramètre, noté [[Koc]], représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la [[matière organique]] du [[sol (pédologie)|sol]]. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol.
* [[Coefficient de partage octanol-eau]] : entre 1,6 et 2,32; par conséquent pas de bioaccumulation importante. Ce paramètre, noté [[log Kow]] ou [[log P]], mesure l’[[hydrophilie]] (valeurs faibles) ou la [[lipophilie]] (valeurs fortes) de la substance active.
* Pas de bioaccumulation importante de carbofurane pour les organismes aquatiques.
== Utilisation et source de contamination ==
Le carbofuran (C12H15NO3) est un insecticide et un nématicide de la famille des carbamates utilisé en agriculture pour lutter contre une grande variété d'insectes défoliateurs et fouisseurs qui s'attaquent à de nombreuses cultures fruitières et maraichère. On le trouve en forte concentration dans les régions agricoles, notamment dans l'atmosphère et dans les cours d'eau avoisinants.
Le Canada a lui seul utilise entre 100 à 500 tonnes de carbofuran par année.
==Méthodes d'analyse==
La concentration de carbofuran dans l'eau peut être déterminé par
* chromatographie liquide haute performance, couplée à un détecteur conventionnel tel UV, fluorescence, électrochimique ou spectrométrie de masse.
* hydrolyse à l'hydroxyde de sodium, réaction de la méthylamine résultante avec du o-phtalaldéhyde et détection du dérivé par fluorescence. On peut également y parvenir par acidification de l'échantillon, extraction au dichlorométhane et séparation
* chromatographie en phase gazeuse avec détection de l'azote et du phosphore.
== Écotoxicologie ==
Sur le plan de l’[[écotoxicologie]], les [[concentration létale 50|concentrations létales 50]] ([[CL50]]) et dose letale [[DL50]] dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :
* [[CL50]] sur [[poisson]]s : 0,1 mg/l,
* [[CL50]] sur [[daphnie]]s : 0,015 mg/l,
* [[CL50]] sur [[algue]]s : 19,9 mg/l.
* [[DL50]] chez les Souris (Orale) : 2 mg/kg
== Phytotoxicologie ==
La demi-vie du carbofuran sur les végétaux est d'environ 4 jours en cas d'application aux racines et de plus de 4 jours en cas d'application foliaire.
== Toxicité pour l’homme ==
* Le carbofuran est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives.
C'est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase. Ainsi la personne exposée à des doses spérieures à 0.25mg/Kg du poids corporel peut développer des symptômes tels que salivation, diaphorèse, douleurs abdominales, somnolence, étourdissement, anxiété, vomissement, perte des contôles, voire coma et arrêt cardiaque.
* En cas d'ingestion, faire boire une grande quantité d'eau. Faire vomir la personne si possible et appeler un médecin.
* En cas d'inhalation des vapeurs ou des poussières, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle. Appeler un médecin.
== Voir aussi ==
*[[Substance active d'un produit phytopharmaceutique]]
*[[substances actives de produits phytosanitaires]]
*[[Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union européenne]]
*[[Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union européenne]]
== Références ==
*1. Santé canada: http://www.hc-sc.gc.ca/semt/pubs/eau/appui/carbofurane/
*2. Conseil national de recherches du Canada. Carbofurane : Critères pour interpréter les effets de son utilisation sur l'état de l'environnement. CNRC no 16741, Ottawa (1979).
*3. TOXNET. Toxicology Data Network. U.S. National Library of Medicine, Bethesda, MD (1988).
[[Catégorie:Substance active de produit phytosanitaire]]
[[Catégorie:Insecticide]]
[[cs:Karbofuran]]
[[de:Carbofuran]]
[[en:Carbofuran]]
[[nl:Carbofuran]]