Chlorophénol 1443066 30619880 2008-06-13T21:44:51Z Kirikou 57351 {{ébauche|composé chimique}} [[Image:2,4-Dichlorophenol.svg|thumb|left|100px|2,4-dichlorophénol]] Les [[phénol (groupe)]]s sont halogénés très facilement à sec aux positions ortho- et para- non occupées dans le cycle benzénique. Le phénol lui-même est transformé par le chlore, d'abord en un mélange d'[[ortho-chlorophénol]] et de para-chlorophénol, puis en dichlorophénol -1,2,4, puis en trichlorophénol -1,2,4,6 ; la pentachloration nécessite la présence d'un catalyseur (AlCl<sub>3</sub>). Par exemple, le 2,4-dichlorophénol, solide blanc qui fond à 45°C, est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'autres composés. Autre exemple: [[2,4,6-trichlorophénol]]. Les [[dioxines]] apparaissent lors de la combustion incomplète de divers dérivés [[composé aromatique|aromatique]]s chlorés, ou au cours de réactions secondaires lors de la synthèse de chlorophénols. == Voir aussi == * [[ortho-chlorophénol]] {{Portail chimie}} [[Catégorie:Phénol]]