Chlorophénol
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30619880
2008-06-13T21:44:51Z
Kirikou
57351
{{ébauche|composé chimique}}
[[Image:2,4-Dichlorophenol.svg|thumb|left|100px|2,4-dichlorophénol]]
Les [[phénol (groupe)]]s sont halogénés très facilement à sec aux positions ortho- et para- non occupées dans le cycle benzénique. Le phénol lui-même est transformé par le chlore, d'abord en un mélange d'[[ortho-chlorophénol]] et de para-chlorophénol, puis en dichlorophénol -1,2,4, puis en trichlorophénol -1,2,4,6 ; la pentachloration nécessite la présence d'un catalyseur (AlCl<sub>3</sub>).
Par exemple, le 2,4-dichlorophénol, solide blanc qui fond à 45°C, est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'autres composés.
Autre exemple: [[2,4,6-trichlorophénol]].
Les [[dioxines]] apparaissent lors de la combustion incomplète de divers dérivés [[composé aromatique|aromatique]]s chlorés, ou au cours de réactions secondaires lors de la synthèse de chlorophénols.
== Voir aussi ==
* [[ortho-chlorophénol]]
{{Portail chimie}}
[[Catégorie:Phénol]]