Chromosome 10 humain
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2008-03-14T21:37:59Z
Kuebi
193252
+[[de:Chromosom 10 (Mensch)]]
[[Image:Chromosome 10.svg|right]]
Le '''chromosome 10''' est un des 24 [[chromosome|chromosomes humains]]. C'est l'un des 22 [[autosome]]s.
==Caractéristiques du chromosome 10==
* Nombre de [[Paire de base|paires de base]] : '''{{formatnum:135413628}}'''
* Nombre de [[gène]]s : '''862'''
* Nombre de [[gène|gènes connus]] : '''730'''
* Nombre de [[gène|pseudo gènes]] : '''317'''
* Nombre de variations des [[nucléotide]]s (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : '''{{formatnum:473419}}'''
==Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 10==
==Gènes localisés sur le chromosome 10==
==Maladies localisées sur le chromosome 10==
* La nomenclature utilisée pour localiser un [[gène]] est décite dans l'article de celui-ci
* Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 10 sont :
<br />
{| width="100%" border="1" cellpadding="4" cellspacing="0" style="page-break-before: always; page-break-inside: avoid"
! colspan="6" style="background-color:#b3b3b3" | Maladies localisées sur le chromosome 10
|---- style="background-color:#b3b3b3"
| width="37%" | Pathologie
| width="10%" | Transmission
| width="9%" | O.M.I.M
| width="4%" | Locus
| width="10%" | Gène
| width="30%" | Protéine codée par le gène
|----
! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras long
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| [[Syndrome d'Apert]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=101600 101600]
| q26
| [[FGFR2 (Gène)|FGFR2]]
| Fibroblast growth factor receptor 2
|----
| [[Syndrome de Pfeiffer]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=101600 101600]
| q26
| [[FGFR2 (Gène)|FGFR2]]
| Fibroblast growth factor receptor 2
|----
| [[Syndrome de Crouzon]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=123500 123500]
| q26
| [[FGFR2 (Gène)|FGFR2]]
| Fibroblast growth factor receptor 2
|----
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| q26
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| ;
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| [[Hyperplasie congénitale des surrénales]]<br>Déficit en 17-alpha-hydroxylase
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=202110 202110]
| q24.3
| [[CYP17A1 (Gène)|CYP17A1]]
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|----
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| q24
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| [[Syndrome de Cowden]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=176920 176920]
| q23.31
| [[PTEN (gène)|PTEN]]
|
|----
| [[Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=153480 153480]
| q23.31;
| [[PTEN (gène)|PTEN]]
|
|----
| [[Syndrome de Protée]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=176920 176920]
| q23.31
| [[PTEN (gène)|PTEN]]
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| q23
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| [[Lymphohistiocytose familiale]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
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| q22
| <small>Gène inconnu</small>
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| q22
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| [[Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4|Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4E]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=129010 129010]
| q21.1-q22.1
| [[EGR2 (Gène)|EGR2]]
| Early growth response protein 2
|----
| [[Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1|Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1D]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=607678 607678]
| q21.1-q22.1
| [[EGR2 (Gène)|EGR2]]
| Early growth response protein 2
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| q21
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| [[Maladie de Hirschsprung|Maladie de Hirschsprung non syndromique]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=142623 142623]
| q11.2
| [[RET (Gène)|RET]]
| Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor
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| q11
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| [[Maladie de Refsum]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=266500 266500]
| 10pter-p11.2
| [[PHYH (Gène)|PHYH]]
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==Les autres chromosomes==
{{Chromosome humain}}
==Sources==
* {{en}} '''Ensembl Genome Browser''' [http://www.ensembl.org/]
* {{en}} Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM]
{{portail médecine}}
[[Catégorie:chromosome humain]]
[[de:Chromosom 10 (Mensch)]]
[[en:Chromosome 10 (human)]]
[[es:Cromosoma 10 (humano)]]
[[hu:Humán 10-es kromoszóma]]
[[it:Cromosoma 10 (umano)]]
[[no:Kromosom 10]]
[[pl:Chromosom 10]]
[[pt:Cromossoma 10 (humano)]]
[[sr:Хромозом 10 (човек)]]
[[tr:Kromozom 10]]