Chromosome 15 humain
251727
27537904
2008-03-18T19:48:25Z
Kuebi
193252
+[[de:Chromosom 15 (Mensch)]]
* Le '''chromosome 15''' est un des 24 [[chromosome|chromosomes humains]]. C'est l'un des 22 [[autosome]]s.
[[image:chromosome 15.jpeg]]
==Caractéristiques du chromosome 15==
* Nombre de [[Paire de base|paires de base]] : '''{{formatnum:100338915}}'''
* Nombre de [[gène]]s : '''766'''
* Nombre de [[gène|gènes connus]] : '''589'''
* Nombre de [[gène|pseudo gènes]] : '''308'''
* Nombre de variations des [[nucléotide]]s (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : '''{{formatnum:242274}}'''
==Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 15==
==Gènes localisés sur le chromosome 15==
==Maladies localisées sur le chromosome 15==
* La nomenclature utilisée pour localiser un [[gène]] est décrite dans l'article de celui-ci
* Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 15 sont :
<br />
{| width="100%" border="1" cellpadding="4" cellspacing="0" style="page-break-before: always; page-break-inside: avoid"
! colspan="6" style="background-color:#b3b3b3" | Maladies localisées sur le chromosome 15
|---- style="background-color:#b3b3b3"
| width="37%" | Pathologie
| width="10%" | Transmission
| width="9%" | O.M.I.M
| width="4%" | Locus
| width="10%" | Gène
| width="30%" | Protéine codée par le gène
|----
! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras long
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Syndrome de Bloom]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=2109000 210900]
| q26.1
| [[Gène BLM|BLM]]
|
|----
|
|
|
| q26
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| q25
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| q24
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Tyrosinémie type 1]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=276700 276700]
| q23-q25
| [[FAH (gène)|FAH]]
| Fumarylacétoacétate hydrolase
|----
| [[Maladie de Tay-Sachs]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=272800 272800]
| q23-q24
| [[HEXA (Gène)|HEXA]]
| Chaine alpha de la beta-hexosaminidase
|----
|
|
|
| q23
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Syndrome de Bardet-Biedl]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=209900 209900]
| q22.3
| [[BBS4 (Géne)|BBS4]]
|
|----
|
|
|
| q22
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Syndrome MASS]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=604308 604308]
| q21
| [[FBN1 (Gène)|FBN1]]
| [[Fibrilline 1]]
|----
| [[Syndrome de Marfan]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=154700 154700]
| q21
| [[FBN1 (Gène)|FBN1]]
| [[Fibrilline 1]]
|----
|
|
|
| q21
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A)]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=253600 253600]
| q15.1-q21.1
| [[CAPN3 (Gène)|CAPN3]]
| Calpine 3
|----
|
|
|
| q15
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| q14
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Syndrome d'Andermann]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=218000 218000]
| q13-q14
| [[SLC12A6 (Gène)|SLC12A6]]
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| q13
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| q12
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
| [[Albinisme oculo-cutané de type II]]
| [[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=203200 203200]
| q11.2-q12
| [[OCA2 (Gène)|OCA2]]
|
|----
| [[Syndrome de Prader-Willi]]
|
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=176270 176270]
|
|
|
|----
| [[Syndrome d'Angelman]]
|
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=105830 105830]
|
|
|
|----
|
|
|
| q11
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras court
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| p11
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| p12
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
| p13
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|----
|
|
|
|
|
|
|}
==Les autres chromosomes==
{{Chromosome humain}}
==Sources==
* {{en}} '''Ensemble Genome Browser''' [http://www.ensembl.org/]
* {{en}} Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM]
{{portail médecine}}
[[Catégorie:chromosome humain]]
[[de:Chromosom 15 (Mensch)]]
[[en:Chromosome 15 (human)]]
[[es:Cromosoma 15 (humano)]]
[[hu:Humán 15-ös kromoszóma]]
[[it:Cromosoma 15 (umano)]]
[[no:Kromosom 15]]
[[pl:Chromosom 15]]
[[pt:Cromossoma 15 (humano)]]
[[sr:Хромозом 15 (човек)]]
[[tr:Kromozom 15]]