Chromosome 7 humain
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2008-06-14T10:17:00Z
Padawane
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[[Image:Chromosome 7.svg|right|200x400px]]
Le '''chromosome 7''' est un des 24 [[chromosome|chromosomes humains]]. C'est l'un des 22 [[autosome]]s.
==Caractéristiques du chromosome 7==
* Nombre de [[Paire de base|paires de base]] : '''{{formatnum:158628139}}'''
* Nombre de [[gène]]s : '''{{formatnum:1116}}'''
* Nombre de [[gène|gènes connus]] : '''916'''
* Nombre de [[gène|pseudo gènes]] : '''454'''
* Nombre de variations des [[nucléotide]]s (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : '''{{formatnum:489908}}'''
==Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 7==
* [[Syndrome de Silver-Russel]]
* [[Mucoviscidose]] ([[gène CFTR]])
==Gènes localisés sur le chromosome 7==
[[PIP (gène)|PIP]], localisé en 7q32-36
==Maladies localisées sur le chromosome 7==
* La nomenclature utilisée pour localiser un [[gène]] est décrite dans l'article de celui-ci
* Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 7 sont :
<br />
{| width="100%" border="1" cellpadding="4" cellspacing="0" style="page-break-before: always; page-break-inside: avoid"
! colspan="6" style="background-color:#b3b3b3" | Maladies localisées sur le chromosome 7
|---- style="background-color:#b3b3b3"
| width="37%" | Pathologie
| width="10%" | Transmission
| width="9%" | O.M.I.M
| width="4%" | Locus
| width="10%" | Gène
| width="30%" | Protéine codée par le gène
|----
! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras long
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| [[Holoproencéphalie]]
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| [[Syndrome de Romano-Ward]]
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| Q35
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| [[Mucoviscidose]]
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| Q31.2
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| C.F.T.R. (cystic fibrosys transmembrane conductance régulator)
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| [[Maladie du sirop d'érable]]
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| [[Syndrome de Pendred]]
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| Q31
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| [[Microlissencéphalie]]
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| Q22
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| [[Dystonie myoclonique]]
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| [[Hyperthermie maligne]]
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| Q21
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| [[Syndrome de Williams]]
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| Q11.23
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| Q11
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| Q11
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| [[Dystrophie musculaire des ceintures|Dystrophie musculaire des ceintures Type 1D]]
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| [[Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2]]
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! colspan="6" style="background-color:#d3d3d3" | Bras court
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| P11
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| [[Syndrome de Silver-Russel]]
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| P11.2
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| P13
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| [[Syndrome de Greig]]
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| [[Syndrome de Pallister-Hall]]
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| P14
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| [[Syndrome main pied utérus]]
| [[Transmission autosomique dominante|Dominante]]
| [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=140000 140000]
| p14.2-p15
| [[HOXA13(Gène)|HOXA13]]
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| p15
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| [[Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2]]
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| [[Surdité d'origine génétique]]
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| P21
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| [[Syndrome de Saethre-Chotzen]]
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| P22
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==Les autres chromosomes==
{{Chromosome humain}}
==Sources==
* {{en}} '''Ensemble Genome Browser''' [http://www.ensembl.org/]
* {{en}} Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM]
{{portail médecine}}
[[Catégorie:chromosome humain|Chromosome 07 humain]]
[[de:Chromosom 7 (Mensch)]]
[[en:Chromosome 7 (human)]]
[[hu:Humán 7-es kromoszóma]]
[[it:Cromosoma 7 (umano)]]
[[no:Kromosom 7]]
[[pl:Chromosom 7]]
[[pt:Cromossoma 7 (humano)]]
[[sr:Хромозом 7 (човек)]]
[[tr:Kromozom 7]]
[[zh:7號染色體 (人類)]]