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    <title>Cortisol</title>
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        <username>LPLT</username>
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      <comment>/* Rôle et importance chronobiologique */ reformulation</comment>
      <text xml:space="preserve">[[Image:Cortisol.png|thumb|right|200px|Représentation moléculaire du Cortisol]]

Le '''cortisol''' ou '''hydro-cortisone''' est une [[hormone]] [[glucocorticoïde|corticostéroïde]] secrétée par le cortex (écorce) de la [[glande surrénale]] à partir du [[cholestérol]] et sous la dépendance de l'[[Hormone corticotrope|ACTH]] [[hypophyse|hypophysaire]]. 

==Rôle et importance [[Chronobiologie|chronobiologique]]==
Véritable « starter » métabolique, cette [[hormone]] de la [[Glande surrénale#Corticosurrénale|cortico-surrénale]] stimule l'augmentation du [[glucose]] sanguin ; elle permet donc de libérer de l'[[énergie]] à partir des réserves de l'organisme. 

Le cortisol gère, entre autres, le [[stress]] mais son horloge est très différente de celle de l'[[adrénaline]]. La sécrétion de cortisol suit une boucle de régulation complexe, appelée axe hypothalamo-hypophysaire-surrénalien. L'[[hypothalamus]] produit une hormone, la [[Corticotropin-releasing hormone|CRH]], qui est véhiculée jusqu'à l'[[hypophyse]] (via le système porte hypophysaire) où elle stimule la sécrétion d'[[ACTH]]. L'ACTH, sécrétée et vehiculée dans la circulation sanguine générale, stimule la zone corticale des glandes surrénales qui produit le cortisol. La sécrétion de CRH, d’ACTH et de cortisol suit un [[rythme circadien]] très remarquable. 

Responsable en partie de la force musculaire, il n'est presque plus sécrété en milieu de nuit et remonte pour atteindre un pic d'[[Chronobiologie#Acrophase (pic, ou zénith)|acrophase]] entre 6h00 et 8h00. C'est la raison pour laquelle le dosage du cortisol plasmatique se réalise le matin vers 8h00 – du moins sur ce point précis, le principe de l'[[homéostasie]] a-t-il été à peu près abandonné. Les variations de sécrétion du cortisol dans le temps sont importantes et complexes. La [[glucogénèse]] qu'il produit est de nature à nourrir le [[cerveau]] au début du jour, que ce soit chez l'humain ou chez l'animal, et cela même si l'apport récent de nourriture n'a pas été suffisant. Encore une fois, le principe de l’homéostasie se trouve pris en défaut. 

Le taux de cortisol baisse en début d'après-midi et cela peut entraîner fatigue, irritabilité, [[hypoglycémie]], trouble de la vigilance (lors de cette tranche horaire, on serait idéalement plus enclin à faire la sieste qu'à travailler d'arrache-pied).  
Le rythme circadien de sécrétion du cortisol est indépendant des horaires du [[sommeil]]. Enfin, une variation de la courbe du cortisol a pu être observée dans le cadre [[circannuel]] : [[Chronobiologie#Acrophase (pic, ou zénith)|acrophase]] en été, [[batyphase]] en hiver. 

Dans le [[sang]], le cortisol est en grande partie (environ 90 %) lié aux protéines (essentiellement à la CBG = ''Cortisol Binding Globulin'' ou [[transcortine]]), mais seules les molécules non liées ont une action sur l'organisme. Ces deux formes sont en équilibre. 

Le cortisol et les autres [[hormone]]s [[glucocorticoïde]]s ont un rôle très important dans la régulation des grandes fonctions de l’organisme.

==Action physiologique==

===Effet sur le métabolisme glucido-protéique===

* Il stimule la dégradation protéique et graisseuse dans la plupart des tissus (excepté au niveau du système nerveux). 

* Le cortisol agit sur le métabolisme glucidique, en augmentant la synthèse de glucose par le foie. Il augmente aussi la dégradation des lipides. Cf [[Régulation de la glycémie]]

* Au niveau de l'eau et des électrolytes, il a un effet [[minéralocorticoïde]] modéré (hypokaliémiant et hypernatrémiant) et permet l'augmentation de la filtration glomérulaire.

===Effet sur le squelette===

* Effet catabolisant à dose pharmacologique
* Diminution de l'absorption intestinale de [[calcium]]

Conséquences :
* Chez l'enfant, ralentissement de la croissance des [[cartilage]]s et de la formation de l'os.
* chez l'adulte, [[ostéoporose]].

===Effets cardio-vasculaires===
Le cortisol augmente la sensibilité des fibres musculaires lisses vasculaires aux agents hypertenseurs : [[catécholamine]]s et [[angiotensine II]]. Il stimule la synthèse des catécholamines et inhibe leur dégradation par l'enzyme COMT. Le cortisol diminue l'efficacité des agents vasodilatateurs (tel que le NO) sur l'endothélium.

===Effets hématologiques===

Il entraîne la diminution des lymphocytes circulants, la stimulation de l'[[érythropoïèse]], et l'augmentation des [[neutrophiles]] et des plaquettes. Cette diminution fut d'abord attribuée à une suppression immunitaire, mais il a été prouvé que cette diminution est plutôt liée a une redistribution des [[leucocytes]] vers la périphérie : les [[nodule lymphatique|nodules lymphatiques]], la peau et la moelle épinière (Cohen, 1972; Cox &amp; Ford, 1982; Dhabhar &amp; McEwen, 1996; Dhabhar et Dhabhar; Fauci, 1975; Fauci et Dale, 1974; Fauci et Dale, 1975; Yu ''et al.'', 1974).

===Effets cutanés===
Le cortisol entraîne un retard de cicatrisation des plaies. Par la stimulation de synthèse des enzymes de dégradation de la [[matrice extracellulaire]] telles que les [[Métalloprotéinase matricielle|métalloprotéinase]]s et l'inhibition des gènes codants pour les [[collagène]]s, l'hypercortisolisme chronique a également un effet de dégradation du derme, caractérisé par une diminution des propriétés mécaniques de la peau (diminution de l'épaisseur du tissu conjonctif sous-jacent).

===Effets sur le rein===

Le cortisol a une action minéralocorticoïde par fixation sur le [[récepteur des minéralocorticoïdes|récepteur de l'aldostérone]]. Cette action est empêchée par l'enzyme [[11β-hydroxystéroïde déhydrogénase de type II]] (11βHSD2) rénale qui métabolise le cortisol en cortisone inactive. Dans le cas où la cortisolémie est élevée, l'action minéralocorticoïde s'exprime avec des états hypertensionnels et hypokaliémiques.

===Effets anti-inflammatoires===

Son action [[anti-inflammatoire]] et [[immunosuppresseur|immunosuppressive]] est à la base de son emploi thérapeutique : le cortisol naturel a donné naissance à une classe de médicaments connue sous l'appellation de [[glucocorticoïde|corticostéroïdes ou corticoïdes de synthèse]]. Il agit au niveau sanguin en favorisant le retour des lymphocytes et des polynucléaires éosinophiles dans les organes immunitaires (rate, moëlle osseuse, ganglions lymphatiques) et en accroissant le nombre de polynucléaires neutrophiles circulants (démargination). Au niveau cellulaire, il agit au niveau des lymphocytes T et B en favorisant leur [[apoptose]] et en diminuant leur sécrétion de [[cytokine]]s et d'[[interleukine]]s (inhibition du facteur [[NF-kB|NF-kappaB]]). 
Il diminue  la production de facteurs chimiques de l'inflammation : [[prostaglandine]]s et [[leucotriène]]s (en inhibant la [[phospholipase A2]] (PLA2) par le biais d'une augmentation de la [[lipocortine]]), [[sérotonine]], [[histamine]] et enzymes lysosomiales.

Les états de stress chronique accompagnés d'une sécrétion élévée et continue de cortisol  peuvent faire apparaître des immunodéficiences avec infections.

== Voir aussi ==
* [[Test de stimulation à l’ACTH]]

{{Portail|Biochimie|Médecine}}

[[Catégorie:Glucocorticoïde]]
[[Catégorie:Immunosuppresseur]]
[[Catégorie:Sommeil]]

[[de:Cortisol]]
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[[es:Cortisol]]
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[[ja:コルチゾール]]
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