Déficience en sucrase-isomaltase
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2008-07-11T12:43:26Z
Sensonet2
293173
{{Maladie génétique|Nom de la maladie=Déficience en sucrase-isomaltase
|MIM=[http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=222900 229000]
|Transmission=[[Transmission autosomique récessive|Récessive]]
|Gène=SI
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|Empreinte=?
|Chromosome=[[Chromosome 3 humain|3q25-q26]]
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|Mutation=Ponctuelle
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}}
Le '''déficience en sucrase-isomaltase''' ou '''intolérance au [[saccharose]] et à l'[[isomaltose]]''' est une maladie héréditaire à transmission autosomique, dont les symptômes ([[diarrhée]] mousseuse, ballonnement abdominal, [[malabsorption]], [[déshydratation]]) apparaissent dès l'introduction du [[saccharose]] ([[sucre]]) dans le régime de l'enfant.
Le traitement consiste en l'exclusion du saccharose (sucre) et de l'[[amidon]].
== Voir aussi ==
=== Articles connexes ===
* [[Isomaltase]]
* [[Isomaltose]]
* [[Sucrase]]
* [[Sucrose]]
=== Liens externes===
* http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=222900
* http://www.orphan-europe.com/sucrase_mangel_f.html
* http://www.sucraid.net/
{{portail médecine}}
[[Catégorie:Maladie génétique|Sucrase]]
[[Catégorie:Intolérance alimentaire]]
[[es:Intolerancia a la sacarosa]]
[[de:Saccharoseintoleranz]]
[[en:Sucrose intolerance]]