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    <title>Déficits sélectifs en immunoglobulines</title>
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      <timestamp>2008-02-03T20:07:27Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>DumZiBoT</username>
        <id>280295</id>
      </contributor>
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Le [[déficit immunitaire]] lié à des anomalies des immunoglobulines (Immunité humorale) est soit complet et sévère ([[agammaglobulinémie liée au sexe maladie de Bruton]]), soit global mais incomplet et variable ([[Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable]]).

Ce déficit dans la synthèse des immunoglobulines peut aussi être sélecti, ne concernant qu'une classe.

== Le déficit isolé en IgA==
Code [[CIM-10]] D80.2

C'est le plus fréquent de ces déficits. Il est le plus souvent héréditaire, lié sur le plan familial à des cas de déficit d'expression variable. 

Il peut être asymptomatique, ou s'accompagner d'infections du tractus respiratoire ou digestif. Un syndrome de [[malabsorption]], voire une authentique [[maladie coeliaque]] est possible. 

Les possibiltés thérapeutiques sont pauvres, car les injections d'IgA isolées sont source de réactions allergiques chez ces patients.

Une variante de cette affection est le déficit selectif en &quot;pièce sécretoire&quot;.

== Les autres déficits sélectifs==

*Déficit en IgG et IgA avec taux élevé d'IgM. Code [[CIM-10]] D80.5
*Déficit sélectif en IgM. Code [[CIM-10]] D80.4
*Déficit sélectif en sous classe d'IgG. Code [[CIM-10]] D80.3
*Déficit en chaîne kappa. Code [[CIM-10]] D80.8

== Voir aussi ==
*[[Immunoglobuline]]
*[[Lymphocyte B]]
*[[Anticorps]]
*[[Immunologie]]

==Sources==

*''Hématologie''. - Najman Albert; Verdy E.; Potron G.;Isnard F. -  Edition Marketing. 32 Rue Barque 75015 Paris.
*''Hématologie clinique''. - Maxwell M. Wintrobe et Coll. - Editions médicales internationales. Allée de la Croix Bossée 94264 Cachan Cedex

{{portail médecine}}
[[Catégorie:Maladie génétique]]</text>
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