Formule de Clapeyron
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2008-07-13T09:55:41Z
Maghémite
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/* Expression différentielle de la formule de Clapeyron */
{{homonyme|Clapeyron}}
La '''formule de Clapeyron''' ou relation de '''[[Rudolf Clausius|Clausius]]-[[Émile Clapeyron|Clapeyron]]''' est une relation permettant de définir l'évolution de la [[pression]] d'équilibre en fonction de la [[température]] d'équilibre au cours d'un [[changement d'état]] physique d'un [[corps pur]]. La connaissance expérimentale de cette évolution de la pression en fonction de la température d'équilibre, permet la détermination de la [[chaleur latente]] L du changement d'état ou plus généralement du changement de phase.
==Expression différentielle de la formule de Clapeyron==
:<math> \frac{dp}{dT} = \frac{L}{T(\Delta V)}~</math>
::<math> L~</math>: Chaleur latente équivalente à ΔH ( variation d'[[enthalpie]] ) de changement d'état, effectué à pression constante.
::<math> \Delta V~</math>: variation de volume au cours du changement de phase.
Cette formule n'est valable que dans le cas d'une [[transition de phase]] du premier ordre
(pour les transitions de phase du deuxième ordre voir les [[formules d'Ehrenfest]]).
==Etablissement de la formule de Clapeyron==
Un changement d'état physique est une transformation de la matière. Il est caractérisé par la coexistence de 2 phases pures et il s'effectue à température et pression constantes. La seule variable du système est la variable de composition permettant de définir les quantités de chaque phase à l'équilibre. On peut alors considérer le changement d'état comme une sorte de réaction chimique particulière effectuée à T et p constante mais sans qu'il y ait changement de la nature chimique des constituants; la seule variable étant également la variable ξ. Les formules établies lors de l'étude de l'[[équilibre chimique]] peuvent être parfaitement adaptées au cas du changement d'état.
Considérons le changement d'état défini par l'équation suivante, mettant en jeu les phases α et β à T et p constantes:
:::<math>\alpha \rightleftharpoons \beta~</math>
Appliquons la relation concernant l'[[enthalpie libre]], obtenue dans le cas d'un [[équilibre chimique]]:
:<math>\left(\frac {dG}{d\xi}\right)_{T,p} = \sum_j(\nu_j.g_{j,(T,p)}) - \sum_i(\nu_i.g_{i,(T,p)})~</math>
Dans le cas d'un changement d'état cela devient:
:<math>\left(\frac {dG}{d\xi}\right)_{T,p} = g_{\beta,(T,p)} - g_{\alpha,(T,p)}~</math>
Or, à l'équilibre
:<math>\left(\frac {dG}{d\xi}\right)_{T,p} = 0~</math>
Donc, à l'équilibre les [[potentiel chimique|potentiels chimiques]] des deux phases sont égaux
:<math> g_{\beta,(T,p)} = g_{\alpha,(T,p)}~</math>
Si l'on modifie la pression d'équilibre, la température d'équilibre sera modifiée (par exemple l'eau bout à 100°C sous la pression atmosphérique mais si la pression diminue, la température d'ébullition diminue aussi). Les enthalpies libres des deux phases α et β varient elles aussi, mais elles sont toujours égales lorsque le système atteint son nouvel équilibre. On peut écrire:
:<math> g_{\beta,(T,p)} + dg_{\beta} = g_{\alpha,(T,p)} + dg_{\alpha}~</math>
et
:<math> dg_{\beta} = dg_{\alpha}~</math>
L'[[enthalpie libre]] d'un corps pur dépend de T et de p. La différentielle est égale à:
:<math> dg = Vdp - SdT~</math>
d'où
:<math> dg_{\beta} = V_{\beta}dp - S_{\beta}dT = dg_{\alpha} = V_{\alpha}dp - S_{\alpha}dT~</math>
Il s'ensuit
:<math>(V_{\beta} - V_{\alpha})dp = (S_{\beta} -S_{\alpha})dT ~</math>
d'où
:<math>\frac {dp}{dT} = \frac {(S_{\beta} -S_{\alpha})}{(V_{\beta} - V_{\alpha})} = \frac{\Delta S}{\Delta V}~</math>
Le changement d'état a lieu à pression constante donc la chaleur latente mise en jeu, L, est égale à la variation d'enthalpie ΔH = Q<sub>p</sub>. Si la transformation présente un caractère de [[réversibilité]], ΔS = Q<sub>p</sub> / T = L / T.
:<math>\frac {dp}{dT} = \frac {L}{T.\Delta V}~</math>
==Relations de Clapeyron intégrées==
:<math>\frac {dp}{dT} = \frac {L}{T.\Delta V}~</math>
d'où
:<math>dp = \frac {L}{\Delta V} \frac{dT}{T}~</math>
Considérons deux états d'équilibre dont un état de référence connu, caractérisés par les couples de paramètres: état 1 de référence (p<sub>ref</sub>, T<sub>ref</sub>); état 2 (p<sub>eq</sub>, T<sub>eq</sub>). Intégrons la relation de Clapeyron entre ces deux états d'équilibre.
:<math>\int_{p_{ref}}^{p_{eq}}dp = \int_{T_{ref}}^{T_{eq}} \frac {L}{\Delta V} \frac{dT}{T}~</math>
La chaleur latente dépend, en toute rigueur de la température, mais on peut par approximation la considérer comme constante même si l'intervalle de T est de l'ordre quelques dizaines voire quelques centaines de degrés. En revanche la variation de volume ne peut plus être considérée comme constante si l'une des phase est gazeuse. Cela dépend donc du type de changement d'état.
*'''Équilibre de fusion-solidification'''
:::<math>Solide \rightleftharpoons Liquide~</math>
Dans ce cas il n'y a que des phases condensées dont le volume molaire est très faible par rapport à celui des gaz<ref>Par exemple le volume molaire de l'eau liquide est voisin de 18 mL alors que celui de l'eau gaz est voisin de 22400 mL.</ref>. Donc la variation de volume est très faible et elle reste pratiquement constante entre les deux états d'équilibre. On obtient alors:
:<math>\int_{p_{ref}}^{p_{eq}}dp = \frac {L_{fus}}{\Delta V}\int_{T_{ref}}^{T_{eq}} \frac{dT}{T}~</math>
d'où
:<math>p_{eq} - p_{ref} = \frac {L_{fus}}{\Delta V} Ln (\frac{T_{eq}}{T_{ref}})~</math>
et
<center>
{| border="1"
|-
|<math>p_{eq} = p_{ref} + \frac {L_{fus}}{\Delta V} Ln (\frac{T_{eq}}{T_{ref}})~</math>
|}
</center>
La courbe associée à cette relation correspond à la branche d'équilibre de fusion-solidification, sur le diagramme de Clapeyron: Péq = f(Téq). Cette branche est presque linéaire aux basses pressions et est pratiquement verticale à cause de la faible valeur de la variation de volume constatée pour les phases condensées. A noter que pour la quasi-totalité des composés, la pente est positive. L'eau est une exception (ainsi que le [[bismuth]], l'[[antimoine]], le [[germanium]]...) car le volume du solide (glace) est supérieur à celui du liquide ( la glace flotte ) et donc ΔV est négative ainsi que la pente de la branche.
*'''Équilibre de sublimation-condensation ou vaporisation-condensation'''
:::<math>Solide -ou-Liquide \rightleftharpoons Gaz~</math>
Ces deux équilibres sont caractérisés par la coexistence d'une phase condensée et d'un gaz. Elle correspondent donc au même cas de figure. Comme le volume molaire d'un gaz est très supérieur à celui d'un liquide ou d'un solide, on pourra négliger ce dernier devant le volume du gaz: ΔV ≅ V(gaz). Mais dans ce cas le volume du gaz est très sensible à la pression et la température et il n'est pas possible de négliger sa variation.
:<math>\frac {dp}{dT} = \frac {L}{T.V_{gaz}}~</math>
Si l'on considère que le gaz se comporte comme un gaz parfait
:::<math>pV = RT~</math> - pour une mole.
:::<math>V = \frac {RT}{p}~</math>
Donc
:<math>\frac {dp}{dT} = \frac {L.p}{RT^2}~</math>
:<math>\frac {dp}{p} = \frac {L}{R} \frac {dT}{T^2}~</math>
Intégrons
:<math>\int_{p_{ref}}^{p_{eq}}\frac {dp}{p} = \frac {L}{R}\int_{T_{ref}}^{T_{eq}} \frac {dT}{T^2}~</math>
:<math>Ln \frac {p_{eq}}{p_{ref}} = \frac {L}{R}\left(\frac {1}{T_{ref}} - \frac {1}{T_{eq}}\right)~</math>
D'où
<center>
{| border="1"
|-
|:<math>p_{eq} = p_{ref}.e^{ \frac {L}{R}\left(\frac {1}{T_{ref}} - \frac {1}{T_{eq}}\right)}~</math>
|}
</center>
Cette relation permet d'obtenir les courbes de pression d'équilibre correspondant aux branches de vaporisation et de sublimation sur le diagramme de Clapeyron.
==Diagramme de Clapeyron==
[[Image:Diag eau.svg|thumb|350px|left|Exemple de [[diagramme de phase]] de l'eau où les courbes sont déduites de la relation de Clapeyron]]
[[Image:point-triple_clapeyron.svg|thumb|350px|right]]
Les trois courbes de fusion-solidification, sublimation-condensation, vaporisation-condensation, décrites par les relations de Clapeyron intégrées, sont représentées sur le diagramme de Clapeyron Péq = f (Téq). Ces trois branches se rejoignent au [[point triple]] qui est le seul point où coexistent les trois états physiques, liquide-solide-gaz, du corps pur. La branche de vaporisation se termine au [[Point critique (thermodynamique)|point critique]]; point au delà duquel le liquide et le gaz ne peuvent plus être différenciés.
Sur la figure de gauche est représenté le diagramme de Clapeyron de l'eau qui présente une particularité exceptionnelle concernant la pente négative de sa branche de fusion-solidification. L'eau est en effet l'un des rares corps (avec le [[bismuth]], l'[[antimoine]], le [[germanium]] ) à présenter un état solide moins dense que l'état liquide. Dans le cas de l'eau ce phénomène est lié à la structure cristalline de la glace dont l'édifice peu compact, est constitué de molécules d'eau reliées par des [[liaisons hydrogène]].
== Applications ==
===Détermination d'une [[chaleur latente]]===
On peut mesurer expérimentalement dans un [[autoclave]], la température et la pression d'équilibre associée, d'un gaz au contact de son liquide. On peut alors déterminer l'évolution de la pression d'équilibre ou [[pression de vapeur saturante]] en fonction de la température. Cette étude permet la détermination de la [[chaleur latente]] de changement d'état.
:Relation de Clapeyron intégrée en présence d'un gaz. On va raisonner ici sur un équilibre de vaporisation en admettant que la chaleur latente de vaporisation reste pratiquement constante sur l'intervalle de T considéré.
[[Image:Pente_Clapeyron.svg|thumb|350px|right]]
:<math>Ln \frac {p_{eq}}{p_{ref}} = \frac {L}{R}\left(\frac {1}{T_{ref}} - \frac {1}{T_{eq}}\right)~</math>
::<math>Ln p_{eq} = \left( Ln p_{ref} + \frac {L}{R.T_{ref}}\right) - \frac {L}{R}.\frac{1}{T_{eq}}~</math>
::<math>\left( Ln p_{ref} + \frac {L}{R.T_{ref}}\right)= Constante~</math>
d'où
:<math>Ln p_{eq} = - \frac {L}{R}.\frac{1}{T_{eq}} + Cte~</math>
Si l'on trace le graphe : <math>Ln p_{eq} = f \left(\frac{1}{T_{eq}}\right) ~</math>
on obtient une droite de pente négative
:<math>pente = - \frac{L}{R}~</math>
La détermination graphique de cette pente permet le calcul de la chaleur latente:
:<math>L = - pente.R~</math>
===Problème pratique===
:La relation intégrée dans le cas de la fusion de la glace est appliquée pour savoir s'il y aura changement de phase ou non selon les conditions de pression et de température. Par exemple, elle est souvent utilisée pour expliquer ce qui permet le patinage sur glace: l'augmentation de pression du patineur fait fondre une mince couche de glace sous le patin ce qui permet la glisse.
:Si T2 = 271K ( -2°C), utilisons la relation de Clausius-Clapeyron, pour calculer le changement de pression nécessaire:
:<math>\Delta p = p_2 - p_{ref} = \frac {L_{fus}}{\Delta V} Ln \left(\frac{T_2}{T_{ref}}\right)~</math>
:En utilisant les valeurs:
:L = 3,34*10<sup>5</sup> J/kg, Tref = 273K, <math>\Delta V </math> = -9,05 *10<sup>-5</sup> m<sup>3</sup>/kg
:nous obtenons
::<math>\Delta p </math> = 27,2 MPa.
===Météorologie===
::En météorologie, la relation de '''Clausius-Clapeyron''' est utilisée couramment dans les [[diagrammes thermodynamiques]] comme les [[téphigramme]]s, [[Skew-T]] et [[émagramme]]s pour le calcul des énergies de changement de phases de l'eau atmosphérique. Sur un tel diagramme de [[pression]] versus [[température]] (P-T), la ligne séparant les deux phases est connue comme la courbe de coexistence: ''dP''/''dT''.
:Ce qui est surtout important en météorologie est la pression de saturation de la vapeur d'eau <math>'''e_s'''</math> et la relation devient alors:
::<math>\frac {d e_s}{dT} = \frac {L e_s} {T^2 R} </math> où <math>R</math> est la constante des [[gaz parfait]]s.
== Notes et références de l'article ==
<references />
*Paul Arnaud, Cours de chimie physique, Dunod (1990).
*P.W. Atkins, Physical Chemistry, third ed., Oxford University Press, 1985.
==Voir aussi==
===Articles connexes===
* [[Équation de Clausius]]
* [[Diagramme thermodynamique]]
* [[Diagramme de phase]]
* [[Point critique (thermodynamique)]]
===Liens externes===
* [http://www.meteofrance.com/FR/glossaire/designation/1213_initie_view.jsp '''Le diagramme des phases de l'eau''' par [[Météo-France]]]
{{Portail physique}}
[[Catégorie:Thermodynamique]]
[[Catégorie:Thermodynamique atmosphérique]]
[[cs:Clausiusova-Clapeyronova rovnice]]
[[de:Clausius-Clapeyron-Gleichung]]
[[en:Clausius-Clapeyron relation]]
[[eo:Ekvacio de Clausius-Clapeyron]]
[[es:Relación de Clausius-Clapeyron]]
[[et:Clapeyroni võrrand]]
[[he:נוסחת קלאוזיוס קלפרון]]
[[hu:Clausius–Clapeyron-egyenlet]]
[[it:Equazione di Clapeyron]]
[[ja:クラウジウス-クラペイロンの式]]
[[nl:Vergelijking van Clausius-Clapeyron]]
[[pl:Równanie Clausiusa-Clapeyrona]]
[[sl:Clausius-Clapeyronova enačba]]
[[sv:Clausius–Clapeyron-ekvationen]]
[[uk:Співвідношення Клаузіуса-Клапейрона]]
[[zh:克劳修斯-克拉佩龙方程]]