Génétique 15752 31654836 2008-07-17T14:01:17Z VolkovBot 198153 robot Ajoute: [[fy:Erflikheidslear]] [[Image:Genome (french).jpg|thumb|400px|De la molécule d'ADN à la cellule vivante.]] La '''génétique''' (du [[grec ancien|grec]] genno γεννώ = donner naissance) est la [[science]] qui étudie les fonctions chimiques inhérentes à une espèce particulière de molécules appelée [[gène]]. Une de ses branches, la génétique formelle ou [[Gregor Mendel|mendélienne]], s'intéresse à la transmission des caractères [[hérédité|héréditaires]] entre des géniteurs et leur descendance. Ce terme regroupe un nombre important de disciplines, la plupart associées à la [[biologie]]. == Historique == L'étude de la transmission des caractères à la descendance était déjà pratiquée par les éleveurs, et on considère que les diverses races de [[chien]]s (''Canis familiaris'') proviennent de sélections successives de [[loup (mammifère)|loup]]s (''Canis lupus'') depuis 20 000 ans (il a été montré que ces deux espèces de ''Canis'' sont interfécondes). L'interprétation à partir d'une unité qui est le gène est plus récente (voir la [[Génétique#Chronologie|Chronologie]]). [[Jean-Baptiste de Lamarck|Lamarck]] réalisait des expériences pour comprendre si les caractères acquis se transmettaient d'une génération à l'autre. [[Louis Pasteur]], en prouvant l'absence de [[génération spontanée]], établit qu'un être vivant possède au moins un ancêtre dont il tire ses caractéristiques. La première étude sérieuse sur le sujet est réalisée par le moine [[Gregor Mendel]], considéré comme pionnier de la génétique. En observant la transmission des caractéristiques morphologiques de [[pois]] à travers quelques générations, il définit les termes de [[phénotype]] et [[génotype]] et il énonce, en donnant un petit coup de pouce à ses chiffres, les [[lois de Mendel|lois dites de Mendel]], base de la génétique moderne, et ce, bien avant la découverte de l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]]. [[August Weismann]] postula en [[1883]] l'existence d'un support matériel de l'hérédité. Cette théorie défendait alors l'impossibilité de la transmission des caractères acquis (néolamarckisme) et demandait une pleine adhésion au [[darwinisme]] : '''« ''Les êtres vivants dérivent les uns des autres par petites variations fortuites continues passées au crible de la [[sélection naturelle]]''. »''' [[Hugo de Vries]] en [[Hollande]], [[Carl Correns]] et [[Erich von Tschermak-Seysenegg|Erich von Tschermak]] en [[Allemagne]] redécouvraient les lois de Mendel chez les végétaux en [[1901]]. En [[Angleterre]], [[William Bateson]] deviendra le plus ardent défenseur des lois de Mendel, avec son livre, paru en 1902, « ''Gregor Mendel's principle of Heredity'' ». Bateson fut, en outre le premier à introduire en 1906 le terme de génétique. Cette redécouverte imposa l’idée que des particules matérielles indépendantes et juxtaposées (appelées plus tard ''gènes'') se transmettaient, selon des lois statistiques immuables, de génération en génération. La [[France]] était à cette époque, du fait de sa tradition lamarckiste scientifique et sociale, bien loin d’accepter une telle idée. En 1902 pourtant, le biologiste, professeur à la Faculté des sciences de Nancy, [[Lucien Cuénot]] (1866-1951) retrouva ces lois chez l’animal. Puis il découvrit, en 1905, le premier cas de gène létal chez l’animal, le premier phénomène d’[[épistasie]] (1907) où plusieurs gènes situés à des endroits différents du [[chromosome]] interviennent dans la même voie biochimique, et, en 1908, le premier cas de [[pléiotropie]] où certains gènes peuvent agir sur plusieurs caractères en apparence indépendants. Entre [[1908]] et [[1912]], il démontra l’origine héréditaire de certains cas de [[cancer]]. En outre, dès 1903, il proposa une interaction possible entre [[mnémon]] (gène), [[diastase]] ([[enzyme]]) et [[pigment]]s ([[protéine]]) ce qui, dans le contexte français de l'époque, était une prouesse. Aux États-Unis, [[Thomas Hunt Morgan]] et son équipe développèrent dès [[1910]] la théorie chromosomique de l’hérédité, à partir de la [[drosophile]], mouche d'élevage aisé et de reproduction bien plus rapide que la [[souris]] blanche. Il postula l'échange d'unités chromosomiques pendant la [[méiose]] et mit au point une méthode qui permit de situer approximativement la position des gènes sur les chromosomes. Les progrès techniques permettent peu à peu de définir la notion de gène. Il faut attendre les progrès de la microscopie pour localiser le support des gènes : le [[chromosome]]. Dans les [[années 1950]], un nouveau pas est franchi par les Américains [[James Watson]] et [[Francis Crick]] qui déterminent la structure fine de la molécule constituant les gènes, l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]], et aident ainsi à comprendre les mécanismes moléculaires de l'hérédité. Un peu plus tard, trois autres Nobel, [[François Jacob]], [[André Lwoff]] et [[Jacques Monod (biologiste)|Jacques Monod]], montrent comment celui-ci se structure en ''[[codon]]s'' pour programmer la synthèse de protéines à partir d'[[acides aminés]], la redondance des codages, le mécanisme des mutations, et la présence d'un code de ''fin de lecture'', comme sur une [[bande magnétique]]. Depuis, les études génétiques permettent peu à peu de comprendre la façon dont l'information génétique est codée dans les [[chromosome]]s. On a découvert aussi qu'une grande partie de l'ADN était ''non-codant''. Plus récemment, on a découvert une hérédité basée sur l'ADN [[mitochondrie|mitochondrial]]. Cet ADN est à l'origine de maladies transmises exclusivement par la mère. En effet lors de la fécondation, les mitochondries du [[spermatozoïde]] paternel ne pénètrent pas dans l'[[ovocyte]] maternel et les mitochondries ont (sauf chez de très rares exceptions) une origine exclusivement maternelle. ==Différents champs de recherche== Très tôt, la génétique s'est diversifiée en plusieurs branches différentes : * la '''génétique du développement''' étudie les acteurs moléculaires (et les gènes qui les codent) impliqués dans la formation de l'organisme à partir du stade unicellulaire d'œuf fécondé. Elle se focalise tout particulièrement sur la mise en place de la symétrie bilatérale et les mécanismes qui permettent de passer d'un système biologique simple (unicellulaire, symétrie radiaire) à un organisme complexe (pluricellulaire, souvent métamérisé, et construit en organes spécialisés). Elle utilise souvent des espèces modèles pour étudier les mécanismes de formation de l'organisme ([[drosophile]], [[nématode]], [[zebrafish]], [[poulet]]) ; * la '''génétique médicale''' étudie l'hérédité des maladies génétiques humaines, leur ségrégation dans les familles de malades. Elle cherche à identifier par ce biais les mutations responsables des maladies, afin de mettre au point des traitements pour les soigner ; * la '''génomique''' étudie la structure, la composition et l'évolution des génomes (la totalité de l'ADN, trois milliards de paires de bases chez l'homme, organisée en chromosomes), et tente d'identifier des motifs dans l'ADN pouvant avoir un sens biologique (gènes, unités transcrites non traduites, miRNAs, unités de régulations, promoteurs, CNGs, etc.) ; * la '''génétique quantitative''' étudie la composante génétique expliquant la variation de caractères quantitatifs (la taille, la couleur du pelage, la vitesse de croissance, la concentration d'une molécule, etc.) et leur héritabilité ; * la '''génétique de l'évolution''' étudie les signatures de la sélection naturelle sur le génome des espèces, et tente d'identifier les gènes qui ont joué un rôle essentiel dans l'adaptation et la survie des espèces dans des environnements changeants ; * la '''génétique des populations''' étudie les forces (et leurs effets) qui influencent la diversité génétique des populations et des espèces (mutation, dérive, sélection) par (entre autres) le développement de modèles mathématiques et statistiques. L'hérédité, qui étudie le [[phénotype]] et tente de déterminer le [[génotype]] sous-jacent se base toujours sur les lois de Mendel. La biologie cellulaire et la [[biologie moléculaire]] étudient les [[gène]]s et leur support matériel ([[Acide désoxyribo-nucléique|ADN]] ou [[Acide ribonucléique|ARN]]) au sein de la [[cellule (biologie)|cellule]], la [[biologie cellulaire]] pour leur expression. Les progrès de la branche ingénierie de la génétique, le génie génétique, a pu passer le stade de la simple étude en permettant de modifier le génome, d'implanter, supprimer ou modifier de nouveau gènes dans des organismes vivants : il s'agit des [[Organisme génétiquement modifié]] (OGM). Les mêmes progrès ont ouvert une nouvelle voie d'approche thérapeutique : la « [[thérapie génique]] ». Il s'agit d'introduire de nouveaux gènes dans l'organisme afin de pallier une déficience héréditaire. L'évolution sans cesse croissante de la connaissance en génétique pose plusieurs problèmes [[éthique]]s, liés au [[clonage]], aux divers types d'[[eugénisme]] possibles, à la [[propriété intellectuelle]] de gènes et aux possibles risques environnementaux dus aux [[Organisme génétiquement modifié|OGM]], comme elle complique également la compréhension du fonctionnement de la machinerie cellulaire. En effet, plus on l'étudie, plus les acteurs sont nombreux (ADN, [[ARN messager]], de transfert, [[microARN]], etc.) et le nombre de rétro-actions ([[épissage]], [[édition (biologie)|édition]], etc.) entre ces acteurs grandit. == Chronologie == En '''[[1865]]''', passionné de sciences naturelles, le moine autrichien [[Gregor Mendel]], dans le jardin de la cour de son monastère, décide de travailler sur des pois comestibles présentant sept caractères (forme et couleur de la graine, couleur de l'enveloppe, etc.), dont chacun peut se retrouver sous deux formes différentes. À partir de ses expériences, il publie un article de génétique « Recherche sur les hybrides végétaux » où il énonce les lois de transmission de certains caractères héréditaires. Cet article est envoyé aux scientifiques des quatre coins du monde, les réactions sont mitigées, voire inexistantes. Ce n'est qu'en [[1907]] que son article fut reconnu et traduit en français. En '''[[1869]]''' l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] est isolé par [[Friedrich Miescher]], un médecin suisse. Il récupère les bandages ayant servi à soigner des plaies infectées et il isole une substance riche en phosphore dans le pus. Il nomme cette substance nucléine. Il trouve la nucléine dans toutes les cellules et dans le sperme de saumon. En '''[[1879]]''', [[Walther Flemming]] décrit pour la première fois une [[mitose]]. La mitose avait déjà été décrite 40 ans avant par [[Carl Nageli]] mais celui ci avait interprété la mitose comme une anomalie. Walter Flemming invente les termes [[prophase]], [[métaphase]], et [[anaphase]] pour décrire la division cellulaire. Son travail est publié en [[1882]]. En '''[[1880]]''', [[Oskar Hertwig]] et [[Eduard Adolf Strasburger|Eduard Strasburger]] découvrent que la fusion du noyau de l'[[ovule]] et du [[spermatozoïde]] est l'élément essentiel de la [[fécondation]]. En '''[[1891]]''', [[Théoder Bovari]] démontre et affirme que les [[chromosomes]] sont indispensables à la vie En '''[[1900]]''', redécouverte des lois de l'hérédité : [[Hugo de Vries]], [[Carl Correns]] et [[Erich von Tschermak-Seysenegg]] redécouvrent de façon indépendante les [[lois de Mendel]]. En '''[[1902]]''', [[Walter Sutton]] observe pour la première fois une [[méiose]], propose la théorie [[chromosome|chromosomique]] de l'[[hérédité]], c'est-à-dire que les [[chromosome]]s seraient les supports des [[gène]]s. Il remarque que le modèle de séparation des chromosomes supporte tout à fait la théorie de Mendel. Il publie son travail la même année<ref>Sutton, Walter, "The chromosomes in heredity", Biological Bulletin 4 (1903): 231-251.</ref>. Sa théorie sera démontrée par les travaux de [[Thomas Morgan]].<br> Première description d'une maladie humaine héréditaire par [[Archibald Garrod]] : l' [[alcaptonurie]]<ref>Garrod, A. E. "The incidence of alkaptonuria: a study in chemical individuality". Lancet II: 1616-1620, 1902.</ref>. En '''[[1909]]''', [[Wilhelm Johannsen]] crée le terme [[gène]] et fait la différence entre l'aspect d'un être ([[phénotype]]) et son gène ([[génotype]]). [[William Bateson]], quatre ans avant, utilisait le terme génétique dans un article et la nécessité de nommer les variations héréditaires. En '''[[1911]]''', [[Thomas Morgan]] démontre l'existence de [[Mutation génétique|mutation]]s, grâce à une [[drosophile]] (mouche) [[mutant]]e aux yeux blancs. Il montre que les [[chromosome]]s sont les supports des gènes, grâce à la découverte des [[liaison génétique|liaisons génétiques]] (''genetic linkage'') et des [[brassage génétique|recombinaisons génétiques]]. Il travaille avec [[Alfred Sturtevant]], Hermann Muller, et [[Calvin Bridges]]<ref>Morgan, Thomas Hunt, et. al., "The mechanism of Mendelian heredity", (New York: Henry Holt and Co., 1915)</ref>. Il reçoit le prix Nobel de Médecine en 1933. Ses expériences permettront de consolider la théorie chromosomique de l'hérédité. En '''[[1913]]''', [[Thomas Morgan|Morgan]] et [[Alfred Sturtevant]] publient la première [[carte génétique]] du chromosome X de la [[drosophile]], montrant l'ordre et la succession des gènes le long du [[chromosome]]. En '''[[1928]]''', [[Fred Griffith]] découvre la [[transformation (génétique)|transformation génétique]] des bactéries, grâce à des expériences sur le [[pneumocoque]]. La transformation permet un transfert d'information génétique entre deux cellules. Il ne connaît pas la nature de ce ''principe transformant''. En '''[[1941]]''', [[George Beadle]] et [[Edward Tatum]] émettent l'hypothèse qu'un gène code une (et uniquement une) enzyme en étudiant ''Neurospora crassa''<ref>|Beadle, G. and Tatum, E., "Genetic control of biochemical reactions in Neurospora". Proc Natl Acad Sci 27: 499-506, 1941</ref>. En '''[[1943]]''', la diffraction au rayon X de l'ADN par [[William Astbury]] permet d'émettre la première hypothèse concernant la structure de la molécule : une structure régulière et périodique qu'il décrit comme une pile de pennies (''like a pile of pennies''). En '''[[1944]]''', [[Oswald Avery]], [[Colin MacLeod]], et [[Maclyn McCarty]] démontrent que l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] est une [[molécule]] associée à une information héréditaire et peut [[transformation (génétique)|transformer]] une cellule.<ref>Avery, Oswald T., MacLeod, Colin M., and McCarty, Maclyn, "Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Deoxyribonucleic Acid Faction Isolated from Pneumococcus Type III". Journal of Experimental Medicine 149 (February 1979): 297-326. (Reprint of 1944 paper).</ref>.<br> [[Barbara McClintock]] montre que les gènes peuvent se déplacer et que le [[génome]] est beaucoup moins statique que prévu <ref>McClintock, Barbara, "The origin and behavior of mutable loci in maize", Proceedings of the National Academy of Sciences 36 (6): 344-355, 1950</ref>. Elle reçoit le prix Nobel de Médecine en 1983. En '''[[1952]]''', [[Alfred Hershey]] et [[Martha Chase]] découvrent que seul l'ADN d'un virus a besoin de pénétrer dans une cellule pour l'infecter. Leurs travaux renforcent considérablement l'hypothèse que les gènes sont faits d'ADN<ref name="Tjio">|Tjio and Levan: "The chromosome number in man". Hereditas 42: 1, 1956.</ref>. En '''[[1953]]''', simultanément aux travaux de recherche de [[Maurice Wilkins]] et [[Rosalind Franklin]] qui réalisèrent un cliché d'une molécule d'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]], [[James Watson]] et [[Francis Crick]] présentent le modèle en double hélice de l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]], expliquant ainsi que l'[[information génétique]] puisse être portée par cette molécule. Watson, Crick et Wilkins recevront en 1962 le [[prix Nobel]] de médecine pour cette découverte. En '''[[1955]]''', [[Joe Hin Tjio]] fait le premier compte exact des chromosomes humains : 46 <ref name="Tjio"/>. [[Arthur Kornberg]] découvre l'[[ADN polymérase]], un [[enzyme]] permettant la réplication de l'ADN. En '''[[1957]]''', le mécanisme de [[réplication]] de l'ADN est mis en évidence. En '''[[1958]]''', lors de l’examen des chromosomes d’un enfant dit « [[mongolien]] », le professeur [[Jérôme Lejeune]] découvre l’existence d’un chromosome en trop sur la 21e paire. Pour la première fois au monde est établi un lien entre un handicap mental et une anomalie chromosomique. Par la suite, avec ses collaborateurs, il découvre le mécanisme de bien d’autres maladies chromosomiques, ouvrant ainsi la voie à la [[cytogénétique]] et à la génétique moderne. Dans les '''[[années 1960]]''', [[François Jacob]] et [[Jacques Monod (biologiste)|Jacques Monod]] élucident le mécanisme de la [[synthèse des protéines]]. Le principe de [[code génétique]] est admis. Ils montrent que la régulation de cette synthèse fait appel à des [[protéine]]s et mettent en évidence l'existence de [[séquence d'ADN|séquences d'ADN]] non traduites mais jouant un rôle dans l'expression des gènes. [[1968]] : [[prix Nobel]] décerné pour le déchiffrage du [[code génétique]]. [[1975]] : autre prix Nobel pour la découverte du mécanisme de fonctionnement des ''virus''. La [[génomique]] devient dès lors l'objet d'intérêts économiques importants. En '''[[1989]]''', il est décidé de décoder les 3 milliards de paires de [[nucléotide|bases]] du génome humain pour identifier les gènes afin de comprendre, dépister et prévenir les [[maladie génétique|maladies génétiques]] et tenter de les soigner. Une première équipe se lance dans la course : le [[Projet Génome Humain|Human Genome Project]], coordonné par le NIH ([[National Institutes of Health]]) et composé de 18 pays dont la France avec le [[Évry (Essonne)|Génoscope d'Évry]] qui sera chargée de séquencer le chromosome 14. Dans les '''[[années 1990]]''', à [[Évry (Essonne)|Évry]], des méthodologies utilisant des robots sont mises au point pour gérer toute l'information issue de la génomique. En '''[[1992]]-[[1996]]''', les premières [[carte génétique|cartes génétiques]] du génome humain sont publiées par Weissenbach dans un laboratoire du [[Généthon]]. En '''[[1998]]''', créée par [[Craig Venter]] et [[Perkin Elmer]] (leader dans le domaine des [[séquenceur automatique|séquenceurs automatiques]]), la société privée [[Celera Genomics]] commence elle aussi à [[assemblage du génome humain|assembler le génome humain]] en utilisant une autre technique que celle utilisée par le [[NIH]]. En '''[[1999]]''', un premier chromosome humain, le [[Chromosome 22 humain|22]], est séquencé par une équipe coordonnée par le [[centre Sanger]], en [[Grande-Bretagne]]. En '''[[juin]] [[2000]]''', le [[NIH]] et [[Celera Genomics]] annoncent chacun l'obtention de 99% de la séquence du génome humain. Les publications suivront en [[2001]] dans les journaux Nature pour le [[NIH]] et Science pour [[Celera Genomics]]. En '''juillet [[2002]]''', des chercheurs japonais de l'[[Université de Tokyo]] ont introduit 2 nouvelles bases, S et Y, aux 4 déjà existantes (A,T,G,C) sur une bactérie de type ''Escherichia coli'', ils l'ont donc dotée d'un patrimoine génétique n'ayant rien de commun avec celui des autres êtres vivants et lui ont fait produire une protéine encore inconnue dans la nature. Certains n'hésitent pas à parler de nouvelle genèse, puisque d'aucuns y voient une nouvelle grammaire autorisant la création d'êtres vivants qui non seulement étaient inimaginables avant mais qui, surtout, n'auraient jamais pu voir le jour.<ref>[http://www.cite-sciences.fr/francais/ala_cite/science_actualites/sitesactu/question_actu.php?langue=fr&id_article=221 les lois du code genetique violees : et maintenant ?<!-- Titre généré automatiquement -->]</ref> Le '''[[14 avril]] [[2003]]''', la fin du séquençage du génome humain est annoncée. == Notes et références == {{colonnes|taille = 35|<references />}} == Voir aussi == {{Autres projets| commons=Category:Genetics| wikt=génétique| v=Notions de base en génétique| b=| s=| q=| n=Des scientifiques ont recréé le virus de la grippe espagnole de 1918| }} === Liens internes === {{colonnes|taille = 18| *[[Transmission héréditaire]], [[Transmission génétique]] **[[Mitose]] **[[Méiose]] **[[Chromosome]] **[[Gène]] ***[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] ***[[Les innovations génétiques]] *[[Bioéthique]] *[[Bio-informatique]] *[[Gregor Mendel]] *[[Charles Darwin]] *[[Denis Buican]] *[[Jean-Baptiste de Lamarck]] *[[technique et méthode de la génétique|Techniques et méthodes de la génétique]] *[[Lucien Cuénot]] }} === Liens externes === * {{fr}} [http://www.fao.org/biotech/index_glossary.asp?lang=fr Glossaire de la biotechnologie de la FAO] * {{fr}} [http://edumed.unige.ch/dnaftb/ «Il était une fois ... l'ADN»: un site éducatif sur les bases de la génétique classique et moléculaire] * {{fr}} [http://canal-educatif.fr/sciences_pasteur_6.htm Du gène à la compréhension de la molécule qu'elle code dans l'organisme. Une vidéo éducative en partenariat avec l'Institut Pasteur] * {{fr}} [http://www.generistic.org/html/fra/_animal/accueil/index.shtml Un site présentant les aspects éthiques liés à la question de la manipulation génétique des plantes et des animaux. Les aspects "sciences" et "droits" sont en construction.] * {{fr}} [http://www.braquedubourbonnais.info/fr/genetique.htm Génétique dans l'élevage chiens de race: consanguinité, retrempe, gènes codant la couleur de la robe, la longueur de la queue.] * {{en}} [http://www.ensembl.org/index.html Base de données libre sur la génétique humaine] * {{en}} [http://genomesonline.org/ Base de données des génomes séquencés, ainsi que les projets en cours] * {{en}} [http://arstechnica.com/journals/science.ars/2007/10/30/mouse-study-finds-hotspots-of-genome-instability Découverte en 2007 des zones d'instabilité du génome chez la souris] (voir aussi [[équilibres ponctués]]) {{Biologie (branches)}} {{Portail|Biologie cellulaire et moléculaire|médecine}} [[Catégorie:Génétique|*]] {{Lien AdQ|en}} {{Lien AdQ|tr}} [[af:Genetika]] [[ar:علم الوراثة]] [[ast:Xenética]] [[az:Genetika]] [[bg:Генетика]] [[bn:জিনতত্ত্ব]] [[bs:Genetika]] [[ca:Genètica]] [[cs:Genetika]] [[da:Genetik]] [[de:Genetik]] [[diq:Cênetik]] [[el:Γενετική]] [[en:Genetics]] [[eo:Genetiko]] [[es:Genética]] [[et:Geneetika]] [[fi:Perinnöllisyystiede]] [[fy:Erflikheidslear]] [[ga:Géineolaíocht]] [[gd:Gintinneachd]] [[gl:Xenética]] [[he:גנטיקה]] [[hi:आनुवंशिकी]] [[hr:Genetika]] [[hu:Genetika]] [[id:Genetika]] [[io:Genetiko]] [[is:Erfðafræði]] [[it:Genetica]] [[ja:遺伝学]] [[jbo:ginske]] [[ka:გენეტიკა]] [[ko:유전학]] [[ku:Genetîk]] [[la:Genetica]] [[lb:Genetik]] [[lt:Genetika]] [[lv:Ģenētika]] [[mk:Генетика]] [[mn:Генетик]] [[ms:Genetik]] [[nl:Genetica]] [[no:Genteknologi]] [[nov:Genetike]] [[oc:Genetica]] [[os:Генетикæ]] [[pl:Genetyka]] [[pt:Genética]] [[qu:Hinitika]] [[ro:Genetică]] [[ru:Генетика]] [[sh:Genetika]] [[simple:Genetics]] [[sk:Genetika]] [[sl:Genetika]] [[sq:Gjenetika]] [[sr:Генетика]] [[su:Genetika]] [[sv:Genetik]] [[ta:மரபியல்]] [[tg:Генетика]] [[th:พันธุศาสตร์]] [[tl:Henetika]] [[tr:Genetik]] [[uk:Генетика]] [[ur:وراثیات]] [[uz:Genetika]] [[vi:Di truyền học]] [[zh:遗传学]]