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    <title>Génotype</title>
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      <text xml:space="preserve">[[Image:ADN animation.gif|thumb|Une molécule d'ADN : les deux [[brin d'ADN|brins]] sont composés de nucléotides, dont la [[séquence d'ADN|séquence]] constitue l'information génétique]]

Le '''génotype''' est l'ensemble ou une partie donnée de la composition génétique (information génétique) d'un individu (Johannsen, 1909). Le génotype d'un individu est donc la composition [[allèle|allèlique]] de tous les [[gène]]s d'un individu. La définition de génotype sert également lorsque l'on considère la composition allélique d'un individu pour un nombre restreint de gènes d'intérêt. Par exemple, s'il existe deux formes du gène X: l'allèle Xa et l'allèle Xb, alors le génotype d'un individu pour le gène X peut-être soit homozygote ( Xa/Xa ou Xb/Xb) soit hétérozygote (Xa/Xb). L'homme possède deux copies de chaque gène, donc potentiellement 2 allèles différents, au maximum.

== Définition ==

Le génotype est l’information portée par le [[génome]] d’un organisme, contenu dans chaque [[Cellule (biologie)|cellule]] sous forme d’[[acide désoxyribonucléique]] (ADN). Porté par les [[chromosome]]s, il est localisé à l’intérieur du noyau chez les [[eucaryote]]s et dans le cytoplasme chez les [[procaryote]]s. Dans la molécule d'ADN, c'est la [[séquence d'ADN|séquence]] des [[Nucléotide|nucléotides]] qui constitue l'information génétique.

Chez l'Homme, on estime que le nombre de gène est compris entre 25 000 et 30 000. Il existe pour une majorité de ces gènes plusieurs [[allèle|allèles]] dans la population. S'il existe 3 génotypes différents possibles pour un gène existant sous 2 formes alléliques, il est facile d'imaginer le nombre faramineux de génotypes possibles pour un individu. C'est pour cela que l'on dit que nous sommes tous différents : il est hautement improbable que 2 individus aient, au hasard, hérité des mêmes allèles pour tous leurs gènes! L'exception sont les vrais jumeaux, issus de la même cellule oeuf ([[zygote]]), et donc de même composition allélique.

== Relations génotype/phénotype ==

Le génotype détermine les caractères d’un individu, constituant le [[phénotype]], et se transmet des parents à leurs descendants.

Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un individu, à toutes les échelles: macroscopique (la couleur des yeux), cellulaire (la concentration sanguine en hématie) , et moléculaire (l'activité d'une enzyme).
L'expression du génotype produit (en partie) le phénotype. Autrement dit, la composition allélique de chaque individu pour chaque gène va produire un phénotype particulier à chaque fois. Par exemple, la couleur de la peau peut varier suivant la composition allélique des individus pour les gènes impliqués dans la voie de biosynthèse de la mélanine (échelle moléculaire), le pigment qui colore la peau (échelle macroscopique). Les noirs possèdent des allèles codant des enzymes très actives pour la production de la mélanine, contrairement aux blancs.
Le génotype n'est pourtant pas seul responsable du phénotype: l'environnement y tient également une part non-négligeable. Cette observation triviale peut être illustrée ainsi: A génotype égal (vrais jumeaux) si un enfant passe ses journées au soleil, en plein été par exemple, il bronzera (produira plus de mélanine), alors que son jumeau, qui préfère jouer à l'ordinateur, restera blanc comme un fromage! Le phénotype (couleur de la peau) sera donc différent à génotype égal.

== Génotype et hérédité ==

Chaque individu fertile produit, dans ses gonades, des [[gamète]]s mâles ou femelles qui, en fusionnant, produisent un [[zygote]]/une cellule oeuf, voué à donner un nouvel individu. La production de chaque gamète passe par 2 divisions cellulaires successives originales, regroupées sous le nom de [[méiose]]. Lors de cette méiose, chaque parent réduit la quantité d'information génétique qu'il va donner à chaque gamète: on passe d'une cellule diploïde (2 copies de chaque gènes, donc potentiellement 2 allèles différents) à des cellules haploïdes (une seule copie de chaque gène, donc un seul allèle). Un gamète ne contient donc qu'une copie de chaque gène de l'individu parent. Un parent transmet donc tous ses gènes, mais pas tout ses allèles (seulement 1 sur 2 dans le cas d'un gène hétérozygote).
Lors de la formation de la cellule oeuf par fusion du gamète mâle et du gamète femelle, on restaure une cellule diploïde, avec deux copies de chaque gènes, mais à la composition allélique remaniée, qui n'est ni celle du père, ni celle de la mère, mais un mélange des deux.
Par exemple, si pour le gène X le père était homozygote Xa/Xa, et la mère homozygote Xb/Xb, alors l'enfant sera hétérozygote Xa/Xb, car chaque parent aura donné une version (un allèle) du gène X.
Le génotype d'un enfant est donc le résultat du mélange d'une partie du génotype du père, et de la mère.

== Génotype et mutations ==

L'existence de plusieurs allèles d'un même gène est le fruit de mutations. Un gène code un produit ([[Acide ribonucléique|ARN]] ou [[protéine]]) qui a une fonction dans l'organisme. La séquence de ce gène n'est pas contrainte pour toutes les bases qui la composent, aussi certaines mutations dites &quot;silencieuses&quot; peuvent survenir sans provoquer d'altérations du fonctionnement du produit de ce gène. L'allèle ainsi créé (il est bien différent de l'allèle duquel il dérive, c'est donc un nouvel allèle) se propage dans la population par un mécanisme nommé &quot;[[dérive génétique]]&quot;. Parfois cette mutation rend le produit du gène plus efficace, ce qui confère un avantage sélectif à l'organisme qui porte cet allèle. S'il est avantagé par rapport aux autres membres de la population, il aura tendance à survivre plus longtemps, et donc à transmettre plus ses gènes : il y a donc sélection positive de cet allèle, et il se propage dans la population plus rapidement que par dérive génétique. Et en dernier lieu, cette mutation peut être délétère pour le fonctionnement du produit du gène, et est généralement contre-sélectionnée si son effet s'exprime, et nuit à l'organisme. En revanche, si cette mutation inactive l'allèle, le second allèle fonctionnel peut suffire à conserver un phénotype normal. Cette mutation est appelée récessive, car elle n'a pas d'incidence sur le phénotype à l'état hétérozygote. Elle peut donc se propager par dérive génétique. Cependant, quand deux individus porteurs de cet allèle délétère se reproduisent, ils peuvent tous les deux donner l'allèle muté (1 chance sur 4), ce qui provoquera un phénotype malade chez l'enfant.

== Génotype et maladies ==

Souvent, pour la caractérisation d'une maladie, on recherche quelle part y prend l'environnement, et la génétique. Certaines maladies sont uniquement liées à l'environnement (varicelle), et d'autres entièrement au génotype ([[maladie de Huntington]]). D'autres maladies sont dépendantes des deux composantes à des degrés divers (récemment il a été découvert une cause génétique à l'autisme).
Il existe plusieurs méthodes pour déterminer si une maladie est d'origine génétique: on étudie des pedigres, pour essayer de mettre en évidence une agrégation familiale de la maladie, signe de la transmission de l'allèle morbide au sein de la famille. Si la fréquence d'apparition de la maladie est plus élevé dans la famille que dans la population générale, ceci traduit une cause génétique. Lorsqu'on soupçonne fortement la maladie d'avoir une origine génétique, on essaye de localiser le gène responsable (étude de liaison avec des marqueurs génétiques: microsatellites ou SNP). Une fois le gène isolé et caractérisé, on peut étudier l'allèle délétère. La détection du génotype d'un individu, lors d'un diagnostic prénatal par exemple, permet d'estimer la probabilité qu'un individu développe une maladie, et de mettre en place précocement un traitement approprié.

== Botanique ==

Chez les plantes qui ne disposent pas de système immunitaire à base d'[[anticorps]] comme les humains, plusieurs génotypes différents peuvent &quot;cohabiter&quot; sans problème pour former un même individu. C'est pourquoi on peut [[greffe (botanique)|greffer]] des plantes sans souci, alors qu'une lutte médicamenteuse continue est impérative pour assurer le maintien d'une greffe humaine et empêcher le rejet.
&lt;br&gt;Ainsi, chez les plantes, il est courant que des [[mutation (génétique)|mutation]]s de [[Bourgeon (botanique)|bourgeon]]s ou des infections virales modifient une partie du patrimoine génétique. Ce phénomène a été et est toujours à l'origine de sélection de [[cultivar]]s très intéressants : [[poire Williams]] rouge par exemple ou espèces panachées (souvent d'origine virale). 

== Le génotype est universel ==

Lors de la [[transgenèse]], l'organisme receveur est capable d'exploiter l'information génétique détenue par le transgène (gène transféré). En effet, cet organisme va exprimer le caractère contrôlé par ce transgène : cela montre bien que '''l'information génétique, contenue dans l'ADN, est universelle'''.

== Articles connexes ==
* [[Gène]] | [[Génétique]] | [[Génotypage]] | [[Génome]] | [[Génomique]]

{{Portail Biologie cellulaire et moléculaire}}

[[Catégorie:Génétique]]
[[Catégorie:Information génétique]]

[[bg:Генотип]]
[[ca:Genotip]]
[[cs:Genotyp]]
[[da:Genotype]]
[[de:Genotyp]]
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[[et:Genotüüp]]
[[fi:Genotyyppi]]
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[[he:גן (ביולוגיה)#.D7.9E.D7.95.D7.A9.D7.92.D7.99.D7.9D_.D7.91.D7.A1.D7.99.D7.A1.D7.99.D7.99.D7.9D]]
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[[it:Genotipo]]
[[ja:遺伝子型]]
[[ko:유전형]]
[[nl:Genotype]]
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[[pt:Genótipo]]
[[ro:Genotip]]
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[[sk:Genotyp]]
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[[sv:Genotyp]]
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[[zh:基因型]]</text>
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