Glioblastome multiforme
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2008-07-02T09:31:47Z
AlleborgoBot
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robot Modifie: [[it:Glioblastoma]]
{{voir homonymes|GBM}}
{{Projet:Traduction/Glioblastome multiforme}}
[[Image:Glioblastoma_-_MR_coronal_with_contrast.jpg|thumb|right|150px|Image 1a. [[Imagerie par résonance magnétique|IRM]] cérébral avec injection de produit de contraste : Coupe frontale, glioblastome multiforme chez un enfant de 15 ans.]]
[[Image:Glioblastoma_-_MR_sagittal_with_contrast.jpg|thumb|right|150px|Image 1b. Imagerie par résonance magnétique|IRM cérébral avec injection de [[produit de contraste]] : Coupe sagittale, glioblastome multiforme chez un enfant de 15 ans.]]
[[Image:Glioblastoma (1).jpg|thumb|150px|Aspect d'un glioblastome sur une lame d'[[histologie]].]]
{{Wiktionnaire|glioblastome|glioblastome}}
Le '''glioblastome multiforme''' (GBM), également connu sous le nom d'[[astrocytome]] de grade 4, est la [[tumeur]] primitive du [[cerveau]] la plus fréquente et la plus agressive. Elle représente 52% des tumeurs primitives et 20% de toutes les tumeurs intra-crâniennes. Le GBM reste rare et ne représente que 2 ou 3 cas pour {{formatnum:100000}} personnes en Europe et en Amérique du Nord.
Le traitement peut comprendre de la [[chimiothérapie]], de la [[radiothérapie]] et de la [[chirurgie]]. Ces mesures sont considérées comme palliatives, c'est à dire qu'elles ne permettent pas la guérison. L'espérance de vie à cinq ans de cette maladie a peu évolué ces trente dernières années, et ne dépasse pas les dix pour cent. Même avec une [[résection]] chirurgicale complète de la tumeur, combinée aux meilleurs traitements disponibles, le taux de survie au GBM reste très faible.
==Causes==
Presque tous les cas de GBM sont sporadiques, sans prédisposition familiale, même si des anomalies [[chromosome|chromosomiques]] comme la mutation des gènes [[PTEN (gène)|PTEN]], [[MDM2]], et [[p53]] sont fréquemment rencontrées dans ces tumeurs. Des signaux anormaux des facteurs de croissance associés aux gènes [[EGFR]], et [[PDGF]] sont également perçus.
==Pathogenèse==
Les glioblastomes multiformes sont caractérisés par la présence de petites zones de [[tissu]] [[Nécrose|nécrosé]] entourées de cellules hautement [[Tumeur|anaplastiques]]. Cette caractéristique différencie la tumeur des [[astrocytome]]s de Grade 3, qui ne possèdent pas ces zones de tissu nécrosé. Bien que le glioblastome multiforme puisse être issu d'[[astrocytome]]s de grades inférieurs, des autopsies post-mortem ont révélé que la plupart des glioblastomes multiformes ne sont pas causés par des lésions cérébrales antérieures.
Contrairement aux [[oligodendrogliome]]s, les glioblastomes multiformes peuvent se former dans la [[matière grise]] ou la [[matière blanche]] du cerveau, mais la plupart des GBM se forment au plus profond de la matière blanche et infiltrent rapidement le cerveau, devenant parfois très gros avant de donner des symptômes. La tumeur peut s'étendre à la paroi [[méninge|méningée]] ou à la paroi [[Système ventriculaire|ventriculaire]], entrainant une haute teneur en protéines du [[liquide céphalo-rachidien]] (LCR) (> 100 mg/dL), et occasionnellement une [[pléocytose]] de 10 à 100 cellules, en majorité des [[lymphocyte]]s. Les cellules [[maligne]]s présentes dans le LCR peuvent s'étendre à la [[moelle épinière]] ou causer une gliomatose méningée. Cependant, les [[métastases]] du [[GBM]] au delà du [[système nerveux central]] sont extrêmement rares. Environ 50% des GBM occupent plus d'un lobe d'un hémisphère ou sont bilatéraux. Les tumeurs de ce type naissent généralement dans le [[cortex]], et peuvent traverser le [[corps calleux]], produisant un [[gliome]] "papillon" (bilatéral).
La tumeur peut prendre des apparences variées, en fonction de l'étendue de l'hémorragie ou de la [[nécrose]], ou de son âge. Une scanographie ([[CT scan]]) montre généralement une masse non homogène avec un centre hypodense étendu en un anneau de taille variable entouré d'[[œdème]]. Il existe un effet de masse avec un déplacement possible du ventricule latéral et du troisième ventricule.
==Symptômes==
Bien que les symptômes communs de la maladie incluent des crises d'[[épilepsie]], des [[nausée]]s et des [[vomissements]], des [[maux de tête]], et une [[hémiparésie]], le symptôme le plus fréquent est une perte progressive de la mémoire, une dégradation de la personnalité, ou un [[déficit neurologique]] dus à un endommagement des [[Lobe frontal|lobes frontal]] et [[Lobe temporal|temporal]]. Le type de symptômes dépend essentiellement de l'emplacement de la tumeur, plus que de ses propriétés pathologiques. La tumeur peut devenir symptomatique rapidement, mais il arrive qu'elle reste [[asymptomatique]] malgré une taille énorme.
==Diagnostic==
Le diagnostic d'un GBM suspecté lors d'un [[CT scan]] ou un [[Imagerie par résonance magnétique|IRM]] repose sur une [[biopsie]] [[stéréotaxique]] ou une [[craniotomie]], qui permet, par la même occasion, de retirer autant de tumeur que possible. Bien que la totalité de la tumeur ne puisse théoriquement pas être retirée, en raison de sa multicentricité et de son caractère diffus, une résection partielle (''debulking'') peut tout de même prolonger légèrement l'espérance de survie.
==Traitement==
Le traitement des tumeurs primaires du cerveau et des métastases cérébrales consiste en des thérapies à la fois symptomatiques et palliatives.
===Traitement symptomatique===
Le traitement symptomatique consiste à soulager les symptômes et améliorer les fonctions neurologiques du patient. Les principaux médicaments utilisés sont les [[Antiépileptique|anticonvulsivants]] et les [[corticoïde|corticostéroides]].
*Les '''anticonvulsivants''' sont administrés aux 25% des patients présentant une épilepsie. Des études ont montré l'inefficacité des anticonvulsivants prophylactiques. Les patients recevant de la [[phénytoine]] parallèlement aux rayons peuvent développer de sérieuses réactions cutanées comme l'[[érythème multiforme]] et le [[syndrome de Stevens-Johnson]].
*Les '''corticostéroides''', en général la [[dexaméthasone]] dont on administre 4 à 10 mg toutes les 4 à 6 h, peuvent réduire l'œdème péritumoral (par un réarrangement de la barrière hématoméningée), diminuant l'effet de masse et réduisant la pression intra-crânienne, entraînant une diminution des maux de tête et de la somnolence.
===Traitement palliatif===
Un traitement palliatif est en général pratiqué pour augmenter la qualité de vie du patient, bien qu'il n'offre qu'une légère augmentation de son espérance de vie [voir ci-dessous]. Il comprend la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Une résection maximale de la tumeur (''debulking'') est généralement effectuée associée à un protocole de [[radiothérapie]] et de [[chimiothérapie]]. Une [[irradiation]] crânienne totale (4500 cGy) avec une dose augmentée (1500 to 2000 cGy) à l'emplacement de la tumeur, peut augmenter de 5 mois l'espérance de survie [voir ci-dessous]. L'addition de [[carmustine]] (utilisée en chimiothérapie) seule augmente légèrement l'espérance de survie. La plupart des oncologues préfèrent une chimiothérapie combinée associant la [[procarbazine]], la [[lomustine]], et la [[vincristine]] (régime PCV). Une autre combinaison inclut la [[carboplatine]] et la [[cisplatine]]. Leur efficacité est limitée et leur toxicité, en particulier avec le régime PCV, est considérable. En dépit de précédentes études suggérant la supériorité du régime PCV sur la Carmustine, on dispose maintenant de données prouvant que le PCV n'est nullement plus efficace que la Carmustine, que ce soit sur des patients atteints de glioblastome ou d'astrocytome anaplastique. La [[Brachythérapie]] (implantation de grains ou d'aiguilles radioactives) et la radiothérapie ciblée à hautes doses (radiochirurgie stéréotactique) n'ont montré aucune augmentation de l'espérance de survie.
Lors d'un important [[essai de phase III]], des implants imprégnés de [[BiCNU]] (appellation commerciale [[Gliadel|Gliadel Wafers]]) mis en place au moment de la résection primaire ont augmenté la survie moyenne à 13,9 mois, comparé aux 11,6 mois des implants [[Placebo (pharmacologie)|placebo]] (P = .03) pour les patients chez qui on venait de diagnostiquer un [[gliome malin]]. En dépit du traitement initial, pratiquement tous les gliomes malins récidivent. Lors d'une rechute, les patients peuvent bénéficier d'une re-résection, de techniques de radiothérapie focale (comme la [[radiochirurgie]]), et de différents [[Chimiothérapie|agents chimiothérapeutiques]]. Selon l'agent chimiothérapeutique utilisé lors du traitement initial, la temozolomide, la procarbazine, ou la nitrosourea peuvent représenter un choix raisonnable en cas de récidive. Des essais cliniques employant des inhibiteurs des signaux de transduction et des récepteurs des facteurs de croissance épidermiques, or des agents antiangiogènes peuvent également être effectués lors d'une récidive de la tumeur.
Dans un article récent, la [[chloroquine]], médicament antimalarien, a montré une augmentation de la survie à moyen terme lorsqu'elle est combinée à une thérapie conventionnelle (dans ce cas, ablation chirurgicale et traitement à la Carmustine). Des recherches plus poussées dans ce domaine seraient utiles.
Une autre technique thérapeutique possible est d'[[Virothérapie|utiliser des virus pour attaquer le cancer]].
<!-- RESTE A TRADUIRE
A recent paper titled [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=15925768&dopt=Abstract"Photodynamic therapy of high grade glioma – long term survival"] by Stylli ''et al.'' reported on the treatment of glioblastoma multiforme with [[photodynamic therapy]] at Melbourne Royal Infirmary, Australia since 1986. Five year survival rates were over 30% with some patients surviving over 10 years.
Yet another recent - but still experimental - therapy approach is the treatment using [[nanoparticule|nanoparticles]].
<ref>Maier-Hauff et al.: Intracranial thermotherapy using magnetic nanoparticles combined with external beam radiotherapy: results of a feasibility study on patients with glioblastoma multiforme. J Neurooncol. 2007 Jan;81(1):53-60. PMID 16773216 </ref>
These consist of an iron oxide core as well as a cover facilitating the infiltration of the particles into the cancer cells. The particles are injected directly into the tumour. The tumour enriched with the iron oxide particles is then repeatedly warmed via alternating magnetic fields to above 46 degree Celsius. In animal models, considerably improved survival terms arose<ref>Jordan et al.:The effect of thermotherapy using magnetic nanoparticles on rat malignant glioma. J Neurooncol. 2006 May;78(1):7-14. PMID 16314937</ref>; however, at present there aren't any results from sufficiency studies with men yet, but results are expected to be published later this year.-->
====Récidives====
La résurgence de la tumeur après traitement médicamenteux ou chirurgical est quasiment inévitable, en général a moins de 2 cm du site d'origine, et dans 10% des cas les lésions peuvent apparaître en dehors du site d'origine. La ré-opération ou [[brachytherapy]] est tente a nouveau avec des résultats incertains. La thérapie la plus agressive, une seconde intervention et chimiothérapie, est généralement utilisée sur les patients de moins de 40 ans dont la précédente opération remonte à plusieurs mois. Si le régime PCV n'a pas été utilise, il peut être essayé. Un nouvel agent, le temozolomide peut être utilisé. Cependant, ces traitements augmentent les intervalles sans aucun symptômes au lieu de prolonger la survie.
==Pronostic==
La survie médiane sans traitement à partir du diagnostic est de trois mois. Un age supérieur à 60 ans, une altération de l'état général, une exérèse incomplète sont des facteurs de mauvais pronostic. Le décès est habituellement du à un œdème cérébral qui entraine une augmentation de la pression intra-crânienne puis une altération de la vigilance.
Avec le traitement standard, c'est a dire chirurgie puis radio-chimiothérapie concomitante et chimiothérapie adjuvante avec le temozolomide, la survie médiane est approximativement de 14 mois<ref>{{cite journal | author = Stupp R, Mason W, van den Bent M, Weller M, Fisher B, Taphoorn M, Belanger K, Brandes A, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer R, Ludwin S, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross J, Eisenhauer E, Mirimanoff R | title = Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. | journal = N Engl J Med | volume = 352 | issue = 10 | pages = 987-96|year = 2005|id = PMID 15758009}}</ref>. Moins de 10% des patients survivent plus de 5 ans.
Certains patients ont une survie prolongée et peuvent être considérés comme guéris.
==Références==
<references/>
==Lectures connexes==
*{{en}}[http://i.cmpnet.com/cancernetwork/handbook/pdf/26brain.pdf Cancer Management: Brain Tumors]
==Liens externes==
*[http://www.artc.asso.fr/fr/index.htm Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales (ARTC)]
*[http://gfme.free.fr Glioblastome Association Michèle Esnault (GFME)]
*[http://www.cancer.gov/clinicaltrials National Cancer Institute Clinical Trials]
*[http://nabraintumor.org/ North America Brain Tumor Coalition]
*[http://www.hirntumorhilfe.de German Brain Tumor Association]
*[http://www.isracast.com/tech_news/260106_tech.aspx Glioblastoma multiforme - A new Viro-therapy developed at the Hebrew University] - An IsraCast article
*[http://www.emedicine.com/med/topic2692.htm Emedicine.com article on glioblastoma multiforme]
*[http://www.yasg.com Young Adults Surviving Glioblastoma support group]
*[http://www.kaylagbmfoundation.org Kayla's Foundation, a foundation based on connecting people affected by GBM and committed to a cure]
*[http://rad.usuhs.edu/medpix/medpix.html?mode=image_finder&action=search&srchstr=glioblastoma&srch_type=all#top Radiology and Pathology Images of glioblastoma multiforme]
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