Hérédité 94658 31435040 2008-07-09T12:59:07Z Tooony 196117 Le mot [[hérédité]] est un [[Emprunt lexical|emprunt]] (vers [[1050]]) au [[latin]] ''hereditas'' (« ce dont on hérite », aux sens concret et abstrait). L'[[hérédité]] est la transmission de caractéristiques des ancêtres à leurs descendants, quel que soit le mode de cette transmission. Le plus souvent, on désigne par hérédité la transmission de [[caractère (biologie)|caractères biologiques]]. ==Une signification qui a évolué== Bien avant d'être reprise dans un cadre biologique, la transmission héréditaire a décrit un fait juridique : un [[fief]], un titre, un office pouvaient être héréditaires, c'est-à-dire transmis par [[Héritage (droit)|héritage]]. Il faut donc être très prudent dans l'usage de ce terme. Il est juste de dire que le métier est héréditaire dans une société où l'on est forgeron de père en fils. Cela ne signifie bien sûr pas que les descendants soient ''génétiquement'' des forgerons. On peut faire la distinction entre l'Hérédité sociale (ou acquise) et l'Hérédité génétique (ou innée). Dans l'Hérédité acquise, on trouvera tous les caractères hors génétiques qui viennent de l'imitation ou de l'opposition aux parents et au milieu social fréquenté: la langue maternelle, la culture, les valeurs, le métier, la fortune, les idées politiques.... L'Hérédité innée concerne uniquement les caractères génétiques transmis par les parents. L'utilisation du terme hérédité en biologie ne s'est mise en place qu'au cours du XIXe siècle. Ainsi [[Louis Pasteur]] parle d'''hérédité'', pour la transmission de particules infectieuses entre deux génération de papillon<ref>[http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k73599 Pasteur Œuvre tome 4– Etude sur la maladie des vers à soie, page 63]</ref>. Il parle d'hérédité congéniale pour sous-entendre le caratère génétique (le terme [[génétique]] n'existait pas à cette époque). Cette confusion qui perdure jusque la fin du XIXe siècle montre qu'il y eu longtemps confusion entre la constitution physiologique et le statut social. == Mendel et la génétique == La discipline qui étudie l'hérédité biologique est la [[génétique]]. C'est une discipline récente, qui s'est constituée au cours des XIX{{e}} et XX{{e}} siècles, au fur et à mesure des découvertes conceptuelles et expérimentales. Au {{XIXe siècle}}, [[Mendel]] formule et démontre des règles de transmission des caractères, les [[lois de Mendel]], qui sont à la base de la [[génétique formelle]]. Parallèlement, les premières expériences de [[biologie cellulaire]] montrent l'importance des [[chromosome]]s dans cette transmission des caractères. Il fallut attendre en [[1943]] la démonstration par [[Oswald Avery]] que l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] était bien le support de l'information génétique, et la découverte de sa structure en double hélice par [[James Dewey Watson|Watson]] et [[Francis Crick|Crick]] en [[1953]], pour commencer à comprendre les fondements [[molécule|moléculaires]] des [[lois de Mendel]]. == Les différents modes de transmission biologique des caractères == L'[[hérédité mendélienne]] régit la plupart des caractères. Chez les organismes [[diploïdie|diploïdes]] comme les [[Homo sapiens|humain]]s, chaque individu possède deux copies de chaque [[gène]], une copie venant de la mère et l'autre du père (exception : les gènes des [[chromosome sexuel|chromosomes sexuels]]). Si ces deux versions sont identiques, l'individu est dit [[homozygote]] pour le gène considéré. Dans le cas contraire, il possède deux versions différentes (deux allèles différents), et il est dit [[hétérozygote]] pour ce gène. Par exemple, un enfant possédant deux fois l'[[allèle]] « A » pour le gène du [[groupe sanguin]] sera de groupe A, alors qu'un enfant hétérozygote avec un allèle « A » et un allèle « B » sera de groupe AB. Ces deux allèles s'expriment également : on parle de codominance. Mais tous les allèles ne sont pas codominants : l'allèle O (zéro, c'est-à-dire pas de marqueur) ne l'est pas. Un homozygote « O/O » est de groupe O, mais un hétérozygote « A/O » est de groupe A, « B/O » de groupe B. On dit que l'allèle O est [[Transmission autosomique récessive|récessif]], et les allèles A et B [[Transmission autosomique dominante|dominant]]s par rapport à O. Il existe des caractères qui ne suivent pas les lois de la génétique mendélienne, on parle alors d'[[hérédité non-mendélienne]]. Il peut s'agir d'une forme d'hérédité extranucléaire, qui correspond à la transmission des caractères liés à l'ADN présent non dans le noyau mais dans des [[organite]]s à doubles membranes comme les [[mitochondrie]]s (organites de la [[respiration]] cellulaire) et les [[chloroplaste]]s (organites de la [[photosynthèse]] [[chlorophylle|chlorophyllienne]]). En général ces organites sont apportés par l'[[ovule]]. Par exemple, le [[spermatozoïde]] humain laisse ses mitochondries hors de l'ovule lors de la [[fécondation]]. Les caractères sont donc issus des mitochondries maternelles : on parle de transmission mitochondriale matrilinéaire. On retrouve ce mode de transmission héréditaire dans les [[maladies mitochondriales]]. Il existe également une autre voie d'hérédité qualifiée d'hérédité cytoplasmique où ce sont des composants comme les [[protéine]]s qui sont transmis. C'est le cas pour la transmission de l'[[encéphalopathie spongiforme bovine|ESB]] et d'autres maladies à [[Prion (protéine)|prion]]s. == Liens internes == {{Wiktionnaire}} * [[Héritage (biologie)]] * [[Épigénétique]] ==Références== <references /> {{Portail|Biologie cellulaire et moléculaire|médecine}} [[Catégorie:Génétique]] [[ar:وراثة]] [[bg:Наследственост]] [[de:Vererbung (Biologie)]] [[en:Heredity]] [[es:Herencia genética]] [[et:Pärilikkus]] [[he:תורשה]] [[io:Heredo]] [[ko:유전]] [[lv:Iedzimtība]] [[no:Arv (biologi)]] [[pl:Dziedziczenie (biologia)]] [[pt:Hereditariedade]] [[ru:Наследственность]] [[sq:Trashëgimia]] [[vi:Di truyền]] [[zh:遺傳]]