Hétérozygote 268407 30813083 2008-06-20T08:14:36Z JAnDbot 127921 robot Ajoute: [[it:Eterozigosi]] Modifie: [[es:Heterocigota]] Un organisme est '''hétérozygote''' pour un gène quand il possède deux [[allèle]]s différents de ce gène sur un même [[locus]] pour chacun de ses [[chromosomes homologues]]. Un tel organisme doit être au minimum [[diploïde]] (deux chromosomes homologues dans chaque cellule), ou [[polyploïde]] (plus de deux chromosomes homologues dans chaque cellule). Dans les organismes diploïdes, les deux différents allèles sont hérités des [[gamète]]s des deux [[Parent (famille)|parent]]s. Ces différents allèles contiennent des codes [[génétique]]s différents. Un allèle peut avoir priorité sur un autre (on dit alors qu'il est dominant) mais deux allèles peuvent aussi s'exprimer simultanément dans un même trait (allèles ni dominants ni récessifs). Dans de tels cas, les deux allèles influent sur le phénotype de l'hétérozygote. Par exemple, une plante à fleurs rouges croisée avec une plante à fleurs blanches donnera une plante à fleurs roses. Dans d'autres cas, le phénotype de l'hétérozygote "exprime" les deux allèles. Par exemple, quand un individu [[homozygote]] porteur d'un sang de [[Système ABO|type A]] féconde un individu porteur d'un sang de type B, ils donnent naissance à une descendance générant des anticorps A et B (on parle alors de "co-dominance"). <!--In a heterozygous individual, each allele produces its own unique protein or enzyme. If the presence of a different (abnormal) enzyme produces an noticable effect in the phenotype of the heterozygote, that allele is termed a [[dominant gene]]. In other cases, especially when the abnormal allele produces a nonfunctional enzyme, the abnormal enzyme molecules have no obvious effect on the heterozygote. The individual is an [[asymptomatic carrier]] of the abnormal allele, which is referred to as a [[recessive gene]].--> == Utilisation du terme == Le terme porteur « hétérozygote » s'utilise autant en [[physiologie]] qu'en [[pathologie]]. === En physiologie === * Le [[phénotype]] rhésus des groupes sanguins est soit positif soit négatif. L'allèle positif étant dominant par rapport à l'allèle négatif, le phénotype [[groupe Rhésus]] positif correspond soit à deux allèles positifs, soit à un allèle positif et un allèle négatif. En cas de grossesse chez une femme rhésus négatif avec un procréateur rhésus positif, la détermination du caractère homozygote ou hétérozygote du procréateur permet de calculer la probabilité d'avoir un enfant rhésus positif. === En pathologie === * En cas de maladie à [[transmission autosomique dominante]], la personne malade est soit [[homozygote]] (ce qui est très rare) soit hétérozygote. * En cas de maladie à [[transmission autosomique récessive]], la personne malade est toujours homozygote. Si les deux [[Locus|loci]] ont chacun un allèle mutant différent, on parle d'« hétérozygote composite ». Les personnes souffrant d'une maladie à [[transmission autosomique récessive]] ont des parents « hétérozygotes obligatoires ». * En cas de [[transmission récessive liée à l'X]], les femmes sont très souvent hétérozygotes et n'expriment pas la maladie, tandis que les hommes sont (forcément !) hétérozygotes et expriment toujours la maladie. Une femme peut être « hétérozygote symptomatique » en raison de l'[[inactivation]] non aléatoire du [[chromosome X]]. * La double hétérozygotie ou hétérozygotie composite : présence de deux allèles différents mutés, l'un venant de la mère, l'autre venant du père fréquent dans le cas de la[[ mucoviscidose]] par exemple. == Voir aussi == *[[Polymorphisme (génétique)|Polymorphisme]] [[Catégorie:Génétique]] {{Portail Biologie cellulaire et moléculaire}} [[cs:Heterozygot]] [[de:Heterozygotie]] [[es:Heterocigota]] [[et:Heterosügootsus]] [[he:הטרוזיגוט]] [[hu:Heterozigóta]] [[id:Heterozigot]] [[it:Eterozigosi]] [[ja:ヘテロ接合型]] [[nl:Heterozygoot]] [[pl:Heterozygota]] [[ru:Гетерозигота]] [[sr:Хетерозигот]] [[tr:Heterozigot]]