Halothane 920858 28326691 2008-04-04T21:14:58Z LatitudeBot 377816 robot Modifie: [[ru:Галотан]] {{Pharmacologie |nom = Halothane |nom_IUPAC = 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoro-éthane |image = Halothane2.png |image2 = Halothane-3D-vdW.png |width = 130 |numéro_CAS = 151-67-7 |préfixe_ATC = N01 |suffixe_ATC = AB01 | PubChem = 3562 | formule_brute = C<sub>2</sub>H<sub></sub>BrClF<sub>3 | masse_moléculaire = 197.381 g/mol | biodisponibilité = | métabolisme = [[Foie|Hépatique]] ([[Cytochrome P450|CYP2E1]]) | demi-vie_d'élimination = | excrétion = [[Rein|Rénale]] | classe_thérapeutique = [[Anesthésie générale|Anesthésique général]] | pression_vapeur_saturante = 32,1 kPa à 20 °C<br>37,9 kPa à 24 °C | voie_d'administration = Inhalatoire | CAM = 0,75 % vol. }} L''''halothane''' est un [[agent anesthésique volatil]] [[halogène|halogéné]] de la famille des [[Chlorofluorocarbone|haloalcane]]s utilisable pour l'induction et l'entretien des [[anesthésie générale|anesthésies générales]]. Sa toxicité [[myocarde|cardiaque]] et [[foie|hépatique]], responsable de la survenue d'[[hépatite fulminans|hépatites fulminantes]], l'a fait pratiquement abandonner en anesthésie humaine, sauf dans les pays du [[tiers-monde]] où il reste employé en raison de son faible coût. ==Histoire== L'halothane est une molécule ancienne. Il a été synthétisé pour la première fois en [[1951]] par Charles Suckling et utilisé en anesthésie à partir de [[1956]]. Jusque dans les années 1980 il est resté le chef de file des anesthésiques halogénés, mais son utilisation a été remise en cause par ses effets secondaires délétères. Depuis le milieu des années 1980, il a été remplacé par l'[[isoflurane]] et surtout le [[desflurane]] et le [[sévoflurane]], molécules aussi efficaces et beaucoup plus sûres. ==Propriétés== Le mode d'action de l'halothane s'explique en partie par son effet [[allostérie|allostérique]] positif sur les canaux ionotropes [[Récepteurs GABAA|GABA<sub>A</sub>]], entraînant une augmentation de la fréquence et de l'intensité des [[Potentiel postsynaptique|potentiels postsynaptiques]] inhibiteurs (PPSI) qui s'opposent au passage du [[potentiel d'action]] au niveau des [[synapse]]s du [[cerveau]]. Son odeur douce autorisait son administration en induction de l'anesthésie générale, en particulier chez l'enfant. Sa [[Concentration alvéolaire minimale|CAM]] est de 0,75 % vol. ==Avancées== L'halothane n'est plus guère utilisé qu'en [[médecine vétérinaire]] en raison de possibles complications [[foie|hépatiques]]. ==Effets indésirables== Comme tous les gaz halogénés l'halothane augmente le risque de nausées et de vomissements post-opératoires. C'est en outre un [[dépresseur]] [[myocarde|myocardique]] qui favorise la survenue d'une [[hypotension artérielle]] peropératoire, et il a été incriminé dans la survenue de troubles du rythme et d'arrêts cardiaques. Ces effets indésirables, associés à une toxicité [[foie|hépatique]], ont fait disparaître l'halothane des blocs opératoires dans les pays occidentaux. L'halothane comme tous les halogénés est susceptible, chez les sujets prédisposés, de déclencher une crise d'[[hyperthermie maligne]]. {{Anesthésiques volatils}} {{Portail|chimie|médecine}} [[Catégorie:Drogue anesthésique]] [[Catégorie:Gaz halogéné]] [[Catégorie:Halogénure organique]] [[Catégorie:Hypnotique]] <!--Interwiki--> [[de:Halothan]] [[en:Halothane]] [[es:Halotano]] [[it:Alotano]] [[ja:ハロタン]] [[nl:Halothaan]] [[pl:Halotan]] [[pt:Halotano]] [[ru:Галотан]]