Hydroquinone 1113371 29197907 2008-05-02T13:18:22Z Sensonet2 293173 Suggestion de présentation des annexes. {{Chimiebox général | nom = Hydroquinone | image = Hydroquinone.svg |formule = {{fchim li|C|6|H|6|O|2}} |nom scientifique = benzène-1,4-diol |CAS = 123-31-9 |ATC = |apparence = [[État solide|Solide]] blanc }} |- |Autre noms || 1,4-Dihydroxybenzol, Eldoquin,<br/> Chinol |- |[[PubChem]] || [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=785 785] |- {{Chimiebox physique}} {{Chimiebox physique masse moléculaire | 110,1 g/mol}} {{Chimiebox physique température fusion| 172°C}} {{Chimiebox physique température vaporisation| 287°C}} {{chimiebox physique solubilité| 5,9 g/100 mL (15°C)}} {{chimiebox physique densité| 1,3 g/cm³ (solide)}} {{Chimiebox physique fin}} {{chimiebox précautions | classification= Dangereux pour l'environnement ('''N''')<br/> Nocif ('''Xn''') | r=22-40-68-41-43-50 | s=(2)-26-36/37/39-61 | inhalation= | peau= | yeux= | ingestion = | autre= }} {{Chimiebox fin}} L''''Hydroquinone''', aussi appelée '''benzène-1,4-diol''', est un composé organique aromatique apparenté au [[Phénol (groupe)|phénol]], de formule suivante C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(OH)<sub>2</sub> et qui se présente sous une poudre solide dans les conditions normales de pression et de température. Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position ''para''. ==Propriétés== L'hydroquinone est un agent réducteur. Ce dérivé de glucide freine également la synthèse de la mélanine par inhibition de la formation de l'enzyme tyrosinase. ==Utilisations== L'hydroquinone en solution aqueuse a de nombreuses utilisations principalement en raison de son action comme agent réducteur. C'est l'un des composants majeurs dans le développement photographique où, en présence de [[Metol]], elle réduit les sels d'argent exposés, invisibles, en argent métallique. En médecine humaine, l'hydroquinone a été utilisée en application sur la peau pour en réduire la couleur sans risque de dermatoses. Toutefois cet usage est interdit dans l'[[Union européenne]] depuis février 2001, par crainte d'effets cancérigènes et de « complications graves ». En synthèse des polymères, elle sert d'inhibiteur afin de prévenir une polymérisation prématurée du monomère, due par exemple au dioxygène de l'air (c'est un biradical) qui peut amorcer la polymérisation. [Chimie dans la maison, chapitre 23] == Toxicité == Dans une pespective écologique, comme tous les produits de développement, l'hydroquinone est dangereuse pour les écosystèmes et notamment pour les eaux car elle est peu biodégradable et en partie toxique pour les poissons. Ce produit est nocif car il contient du benzène, un dérivé du phénol notamment. Une fois utilisé, comme les huiles ou les piles usagées, ce produit doit être déposé dans une décharge spécialisée pour ne pas polluer l'environnement. Le révélateur peut faire l'objet d'un traitement thermique dans une installation chimique appropriée. <!-- Suggestion de présentation des annexes. Aide : http://fr.wikipedia.org/wiki/Aide:Note --> == Annexes == === Notes et références === <references/>{{...}} === Articles connexes === *[[Phénol]] *[[Résorcine]] son isomére méta *[[Pyrocatéchol]] son isomére ortho === Liens et documents externes === * {{en}} [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc01/icsc0166.htm HYDROQUINONE] International Occupational Safety and Health Information Centre (CIS) {{Portail|chimie|médecine|photographie}} [[Catégorie:Polyphénol]] [[Catégorie:Pharmacologie]] [[cs:Hydrochinon]] [[de:Hydrochinon]] [[en:Hydroquinone]] [[es:Hidroquinona]] [[fi:Hydrokinoni]] [[ja:ヒドロキノン]] [[lv:Hidrohinons]] [[nl:Hydrochinon]] [[pl:Hydrochinon]] [[pt:Hidroquinona]] [[ru:Гидрохинон]] [[sv:Hydrokinon]]