Intercalation (chimie)
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2008-07-07T09:55:56Z
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{{Voir homonymes|Intercalation}}
En [[chimie]], le terme d''''intercalation''' est utilisé pour qualifier l'inclusion réversible d'une [[molécule]] (ou groupe de molécules) entre deux autres molécules (ou groupes de molécules). La molécule hôte contient souvent un réseau périodique.
== Intercalation dans l'ADN ==
[[Image:DNA_intercalation2.jpg|thumb|left|250px|Ethidium intercalé entre deux paires de base adénine-uracyle]]
[[Image:DNA_intercalation.jpeg|thumb|right|180px|L'intercalation induit des distorsions de la structure. gauche:structure normale, droite:intercalation (rouge)]]
Un grand nombre de familles de molécules peuvent s'intercaler dans l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]], dans l'espace compris entre deux [[paires de bases]]. Ces molécules sont généralement polycycliques, aromatiques et planes et forment de bons marqueurs de l'acide nucléique. Parmi les composés d'intercalation dans l'ADN, on peut citer l'[[bromure d'éthidium|éthidium]], la [[proflavine]], la [[daunomycine]], la [[doxorubicine]] et la [[thalidomide]].
Pour que l'agent d'intercalation puisse s'insérer entre les paires de bases, celles-ci doivent être distantes d'au moins 0,3 [[nanomètre]]s et celui-ci doit être plan. L'intercalation induit un changement de la structure locale du brin d'ADN, comme un "débobinage" de la double hélice ou un allongement du brin d'ADN. Ces changements structuraux induisent des modifications fonctionnelles, dont souvent une inhibition du procédé de [[réplication de l'ADN|réplication]], ce qui fait des agents d'intercalation des composés potentiellement [[mutation (génétique)|mutagènes]]. Les composés d'intercalation dans l'ADN sont souvent pathogènes et [[cancérigène]]s, ce qui est par exemple le cas du [[bromure d'éthidium]], l'[[aflatoxine]] ou du [[benzopyrène]].
En revanche, le [[mitoxantrone]] est un médicament anticancéreux, agissant par son effet intercalant.
Les propriétés cancérigènes du [[benzène]] sont dues au fait qu'il s'agit d'une molécule plane. Tous les composés plans ne sont toutefois pas cancérigènes. L'acide benzoïque, par exemple, très proche du benzène, et dont la base conjuguée est absolument plane, n'est pas cancérigène (il est utilisé comme conservateur dans divers types de soda). De même la phénylalanine, un acide aminé qui comporte un groupement phényle (un cycle benzénique), n'est pas cancérigène.
{{portail chimie}}
[[catégorie:réaction chimique]]
[[de:Interkalation (Chemie)]]
[[en:Intercalation (chemistry)]]
[[it:Agente intercalante]]
[[ja:インターカレーション]]
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