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    <title>Maladie de Castelman</title>
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        <username>DumZiBoT</username>
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{{infobox maladie |
  Nom        = Maladie de Castelman |
  ICD10       = D36.0|
  ICD9        = |
}}

La '''maladie de Castelman''', (ou '''tumeur de Castelman''') est une entité clinique et anatomo pathologique bien définie. 

Son code [[CIM-10]] est D36.0 ([[Tumeur bénigne]] de [[ganglion lymphatique]]). Elle peut aussi être nommée [[hamartome]] lymphovasculaire ou [[hyperplasie]] angio-folliculaire. Il s'agit d'une [[tumeur]] [[ganglion|ganglionnaire]], siégeant dans le [[médiastin]]. L'aspect à l'[[imagerie]] est celui d'une [[adénopathie]] unique. Elle survient classiquement chez les sujets jeunes, avant la quatrième décennie. Il y a des exceptions.

Les signes biologiques sont peu spécifiques, avec possibilité d'[[anémie]] inflammatoire, et d'hypergammaglobulinémie. Le [[diagnostic]] (et par la même occasion le [[traitement]] définitif) s'obtient par [[thoracotomie]] [[chirurgie|chirurgicale]]. L'[[histologie]] est caractéristique et spécifique, associant une [[hyperplasie]] [[lymphatique]] et [[vaisseau sanguin|vasculaire]].

Elle se développe chez des patients infectés par le [[virus]] de l'[[herpès]] [[HHV8]] et peut être associée au [[sarcome de Kaposi]].

{{portail médecine}}
[[Catégorie:immunologie]]</text>
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