<page> <title>Maladie de Castelman</title> <id>1252628</id> <revision> <id>25713957</id> <timestamp>2008-02-03T23:08:10Z</timestamp> <contributor> <username>DumZiBoT</username> <id>280295</id> </contributor> <minor /> <comment>Robot : mise en application de [[Wikipédia:Prise de décision/Changement de style des messages d'avertissement]] (sortie des modèles d'avertissement de {{multi bandeau}}), et ajout du modèle {{ébauche}} pour les bandeaux d'ébauches multiples</comment> <text xml:space="preserve">{{ébauche|médecine|immunologie}} {{à déjargoniser}} {{infobox maladie | Nom = Maladie de Castelman | ICD10 = D36.0| ICD9 = | }} La '''maladie de Castelman''', (ou '''tumeur de Castelman''') est une entité clinique et anatomo pathologique bien définie. Son code [[CIM-10]] est D36.0 ([[Tumeur bénigne]] de [[ganglion lymphatique]]). Elle peut aussi être nommée [[hamartome]] lymphovasculaire ou [[hyperplasie]] angio-folliculaire. Il s'agit d'une [[tumeur]] [[ganglion|ganglionnaire]], siégeant dans le [[médiastin]]. L'aspect à l'[[imagerie]] est celui d'une [[adénopathie]] unique. Elle survient classiquement chez les sujets jeunes, avant la quatrième décennie. Il y a des exceptions. Les signes biologiques sont peu spécifiques, avec possibilité d'[[anémie]] inflammatoire, et d'hypergammaglobulinémie. Le [[diagnostic]] (et par la même occasion le [[traitement]] définitif) s'obtient par [[thoracotomie]] [[chirurgie|chirurgicale]]. L'[[histologie]] est caractéristique et spécifique, associant une [[hyperplasie]] [[lymphatique]] et [[vaisseau sanguin|vasculaire]]. Elle se développe chez des patients infectés par le [[virus]] de l'[[herpès]] [[HHV8]] et peut être associée au [[sarcome de Kaposi]]. {{portail médecine}} [[Catégorie:immunologie]]</text> </revision> </page>