Maladie de Pick
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2008-06-09T01:25:23Z
Necrid Master
30919
/* Caractéristiques */
{{homonyme|Pick}}
{{ébauche|médecine}}
{{infobox maladie |
Nom = Maladie de Pick |
ICD10 = G31.0 |
ICD9 = 331.11 |
}}
La '''maladie de Pick''' est une [[démence]] associée à la détérioration des lobes [[lobe frontal|frontal]] et [[lobe temporal|temporal]] du cerveau.
==Caractéristiques==
Les [[symptôme]]s peuvent comprendre un déclin du [[comportement]] social (y compris une [[désinhibition]], un manque de tact, des brèches importantes du respect de l'[[étiquette]]), <!--emotional blunting, --> de l'[[apathie]], des modifications du comportement alimentaire (y compris un [[appétit]] accru, un [[gain pondéral]], une préférence accrue pour les sucreries), des troubles de l'attention, <!--decreased insight, -->des problèmes de langage (y compris une élocution compromise, une répétition de phrases à haute voix<!--reduced use of nouns, difficulty naming objects, loss of word meaning, diminished writing ability, and mutism-->), et des difficultés à reconnaître les physionomies.
Bien que la [[maladie d'Alzheimer]] et d'autres formes de démence présentent parfois des symptômes similaires, la maladie de Pick est plutôt du genre à engendrer certaines déficiences du comportement et de la parole <!--(such as disinhibition or loss of nouns)-->, alors que la mémoire et les fonctions visuospatiales (qui sont fréquemment atteintes en cas de maladie d'Alzheimer) semblent relativement épargnées. En outre, la maladie de Pick survient plus tôt que la maladie d'Alzheimer (ordinairement entre 45 et 65 ans).
<!--Pick's disease causes a [[syndrome]] called [[frontotemporal lobar degeneration]] (FTLD) that has three main variants:
* [[Frontotemporal dementia]]
* [[Semantic dementia]]
* [[Progressive non-fluent aphasia]]
The clinical syndrome of FTLD can also result from [[dementia lacking distinctive histology]] (DLDH). Because DLDH and Pick's disease cannot be separated clinically, it is currently not possible to make a final diagnosis of Pick's disease until [[autopsy]]. At autopsy, Pick's disease is diagnosed by the presence of cortical [[Pick bodies]], which are silver-staining, spherical aggregations of [[tau protein]] in neurons.-->
==Historique==
En [[1892]], le [[neurologiste]] et [[psychiatre]] [[Tchécoslovaquie|tchécoslovaque]] [[Arnold Pick]] a été le premier à décrire le syndrome clinique et les inclusions neuronales caractéristiques, les [[corps de Pick]], associés à cette maladie.
L'origine du décès de [[Maurice Ravel]] pourrait être imputée à une maladie de Pick (cette thèse est discutée) parallèlement à un traumatisme crânien dû à un accident de taxi dont a été victime le compositeur français en octobre [[1932]].
== Références ==
* Neary D, Snowden JS, Gustafson L, Passant U, Stuss D, Black S, Freedman M, Kertesz A, Robert PH, Albert M, Boone K, Miller BL, Cummings J, Benson DF. (1998) Frontotemporal lobar degeneration: a consensus on clinical diagnostic criteria. ''Neurology'' '''51'''(6):1546-54. Available: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=9855500&query_hl=14]
* Pick A. (1892) Über die Beziehungen der senilen Hirnatrophie zur Aphasie. ''Prager medicinische Wochenschrift'' Prague '''17''':165-167.
== Liens externes==
* {{en}} [http://www.pdsg.org.uk/ Pick's Disease Support Group Online]
* {{en}} [http://www.picksdisease.org/FAQ.html Pick's Disease info]
* {{fr}} [http://www.pick.free.fr maladie de Pick]
{{Portail médecine}}
[[Catégorie:Maladie neuro-musculaire]]
[[de:Pick-Krankheit]]
[[en:Pick's disease]]
[[it:Malattia di Pick]]
[[lb:Pick-Krankheet]]
[[nl:Ziekte van Pick]]
[[pl:Choroba Picka]]
[[pt:Doença de Pick]]
[[ru:Болезнь Пика]]
[[sv:Picks sjukdom]]