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    <title>Myc</title>
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        <username>LPLT</username>
        <id>181659</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>/* Bibliographie */ typo</comment>
      <text xml:space="preserve">[[Image:PBB Protein MYC image.jpg|thumb|right|Stucture cristaline de c-Myc]]
'''Myc''' (c-myc) est un [[oncogène|proto-oncogène]] qui est sur-exprimé dans les [[cancer]]s [[humain]]s. Quand il est soumis à des [[mutation (génétique)|mutations]] ou à une sur-expression, il stimule la prolifération des [[cellule (biologie)|cellules]] et se conduit comme un [[oncogène]]. Le [[gène]] MYC produit un [[facteur de transcription]] qui régule l'expression de 15% de tous les gènes&lt;ref&gt;Gearhart J, Pashos EE, Prasad MK, Pluripotency Redeux -- advances in stem-cell researcg, ''[[N Engl J Med]]'' 357(15):1469&lt;/ref&gt; en se liant aux séquences ''Enhancer Box'' (les E-boxes) et en recrutant des [[enzyme]]s capables d'[[acétylation|acétyler]] les acides aminés [[lysine]] des [[histone]] (''histone acetyltransferase''). Myc appartient à la famille de facteur de transcription ''myc'', qui contient aussi les gènes n-myc et l-myc.

==Découverte==
Le gène MYC fut découvert pour la première fois dans des patients atteints du [[lymphome de Burkitt]]. Dans cette maladie, des cellules cancéreuses sont sujettes à des [[translocation]]s de [[chromosome]]s, en particulier sur le [[Chromosome 8 humain]]. En [[clonage|clonant]] le parties des chromosomes fusionnés, il a été mis en évidence un gène qui était similaire à l'oncogène [[virus|viral]] myelocymatose (v-myc). C'est pour cela que ce nouveau gène cellulaire fut nommé c-Myc.

==Structure==
Myc appartient à la famille des facteurs de transcription myc, qui contient aussi les gènes n-myc et l-myc. Cette famille contient un domaine de fixation à l'ADN de type hélice-boucle-hélice (HBH) ainsi qu'un domaine de type ''leucine zipper'' (LZ). Myc peut donc, grâce à son domaine HBH, se lier à l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]], tandis que le domaine LZ lui permet une dimérisation avec son partenaire Max, un autre facteur de transcription HBH.

==Fonction moléculaire==
La protéine myc est un [[facteur de transcription]] qui active l'expression d'un grand nombre de gènes. Il se lie a des séquences consensus (séquences ''Enhancer Box'' ou ''E-Boxes'') et permet le recrutement d'enzymes capables d'[[acétylation|acétyler]] les [[lysine]]s des [[protéine]]s [[histone]]. Myc est aussi un répresseur de transcription. En liant le facteur de transcription Miz-1 et en déplaçant le co-activateur p300, il limite l'expression des gènes cibles Miz-1.

Myc est activé grâce à divers [[mitogène|signaux mitogéniques]] comme [[Wnt]], les protéines [[Sonic hedgehog]] (ou ''Shh''), ou encore les [[Facteur de croissance épidermique|facteurs de croissance épidermique]]. En modifiant l'expression de ses gènes cibles, l'activation de Myc donne lieu à nombreux effets biologiques. Le premier à être découvert fut sa capacité de stimulation de la prolifération cellulaire. Myc joue aussi un rôle très important dans la régulation de la croissance cellulaire, l'[[apoptose]], la différentiation cellulaire, et l'auto-recrudescence des [[cellule souche|cellules souches]]. Myc est un [[oncogène|proto-oncogène]] puissant et réagit souvent à la présence de plusieurs formes de [[cancer]]s.

== Modèles animaux ==
Pendant la découverte du gène Myc, il a aussi été découvert que les chromosomes qui effectuent une [[translocation]] du chromosome 8 contenaient des gènes d'[[immunoglobuline]]. Les séquences d'ADN appelées ''enhancers'' qui stimulent normalement l'expression de sgènes d'[[anticorps]], stimulent à présent la surexpression du proto-oncogène Myc dans les cellules de [[lymphome]]s. Pour étudier le mécanisme de tumorigénèse (la formation de la [[tumeur]]) dans le lymphome de Burkitt en reproduisant les schémas de surexpression dans ces cellules cancéreuses, des [[souris]] [[transgénique]]s furent crées. Le gène Myc fut placé dans ces souris sous le contrôle des séquences ''enhancers'' des chaînes lourdes des [[immunoglobuline M]]. Le principal effet observé fut l'apparition de lymphomes. Plus tard, pour étudier les effets de Myc sur les autres types de cancers, des souris transgéniques où la surexpression de Myc fut induite dans différents [[tissu biologique|tissus]] ([[foie]], [[poitrine]]). Toutes les souris développèrent des tumeurs dans les tissus ciblés. Myc est donc un inducteur très fort de tumeurs.

== Sources ==
=== Références ===
{{references}}

=== Bibliographie ===
*{{Périodique  | author=Ruf IK, Rhyne PW, Yang H, ''et al.'' |title=EBV regulates c-MYC, apoptosis, and tumorigenicity in Burkitt's lymphoma. |journal=Curr. Top. Microbiol. Immunol. |volume=258 |issue=  |pages= 153-60 |year= 2002 |pmid= 11443860 |doi=  }}
*{{Périodique  | author=Lüscher B |title=Function and regulation of the transcription factors of the Myc/Max/Mad network. |journal=[[Gene (journal)|Gene]] |volume=277 |issue= 1-2 |pages= 1-14 |year= 2001 |pmid= 11602341 |doi=  }}
*{{Périodique  | author=Hoffman B, Amanullah A, Shafarenko M, Liebermann DA |title=The proto-oncogene c-myc in hematopoietic development and leukemogenesis. |journal=[[Oncogene]] |volume=21 |issue= 21 |pages= 3414-21 |year= 2002 |pmid= 12032779 |doi= 10.1038/sj.onc.1205400 }}
*{{Périodique  | author=Pelengaris S, Khan M, Evan G |title=c-MYC: more than just a matter of life and death. |journal=[[Nat. Rev. Cancer]] |volume=2 |issue= 10 |pages= 764-76 |year= 2002 |pmid= 12360279 |doi= 10.1038/nrc904 }}
*{{Périodique  | author=Nilsson JA, Cleveland JL |title=Myc pathways provoking cell suicide and cancer. |journal=[[Oncogene]] |volume=22 |issue= 56 |pages= 9007-21 |year= 2004 |pmid= 14663479 |doi= 10.1038/sj.onc.1207261 }}
*{{Périodique  | author=Dang CV, O'donnell KA, Juopperi T |title=The great MYC escape in tumorigenesis. |journal=[[Cancer Cell]] |volume=8 |issue= 3 |pages= 177-8 |year= 2005 |pmid= 16169462 |doi= 10.1016/j.ccr.2005.08.005 }}
*{{Périodique  | author=Dang CV, Li F, Lee LA |title=Could MYC induction of mitochondrial biogenesis be linked to ROS production and genomic instability? |journal=[[Cell Cycle]] |volume=4 |issue= 11 |pages= 1465-6 |year= 2007 |pmid= 16205115 |doi=  }}

=== Liens externes ===
* [http://macromoleculeinsights.com/myc.php La Protéine Myc]
* [http://www.exactantigen.com/review/MYC.html Résumé de l'anticorps Myc]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?db=protein&amp;val=71774083 Protéine humaine Myc sur NCBI] 
* http://www.myccancergene.org
* [http://med.stanford.edu/labs/dean_felsher Laboratoire Felsher, Université de Stanford, Californie]
* http://www.bioscience.org/knockout/ref/davis.htm

{{portail biologie}}

[[Catégorie:Physiopathologie en cancérologie]]
[[catégorie:génétique]]

[[en:Myc]]</text>
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