2,4-dinitrophénylhydrazine 369778 31033652 2008-06-26T14:46:54Z 193.49.144.8 {{Ébauche|composé chimique}} [[Image:24dnp3d.png|thumb|200px|left|modèle 3D]] {{Chimiebox général| nom = DNPH| image = 2%2C4-DNPH.png | tailleimage = 200 | commentaire = | formule = C{{sub|6}}H{{sub|6}}N{{sub|4}}O{{sub|4}} | nom scientifique = 2,4-dinitrophénylhydrazine | CAS = 119-26-6 | apparence = poudre rouge ou orange }} <!-- fin chimie box général - début chimiebox physique --> {{Chimiebox physique}} {{Chimiebox physique masse moléculaire| 198,13 g/mol| }} {{Chimiebox physique température fusion| 200°C}} {{Chimiebox physique température vaporisation| }} {{Chimiebox physique solubilité| }} {{Chimiebox physique densité| }} {{Chimiebox physique fin}} <!-- fin chimiebox physique -- début chimiebox thermochimie --> {{Chimiebox thermo}} {{chimiebox thermo entropie| gaz = | solide = | liquide = | }} {{chimiebox thermo enthalpie| gaz = | solide = | liquide = }} {{Chimiebox thermo capacité calorifique|}} {{Chimiebox thermo chaleur latente}} {{Chimiebox thermo point critique|}} {{Chimiebox thermo point triple|}} {{Chimiebox thermo fin}} <!-- fin chimiebox thermo - début chimiebox précautions --> {{chimiebox précautions | classification | r = | s = | inhalation= | peau= | yeux= | ingestion = | autre= }} <!-- fin chimiebox précautions --> {{Chimiebox fin}} La '''2,4-dinitrophénylhydrazine''' (ou '''2,4-DNPH''') est utilisée comme test caractéristique des [[aldéhyde]]s et des [[cétone]]s. Elle est synthétisée par subsitution nucléophile aromatique de l'hydrazine sur le 1-chloro (ou 1-bromo) 2,4-dinitrobenzene. La préparation d’une solution de réactif peut être obtenue ainsi : on dissout doucement 3 g de DNPH dans 15 ml de H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> à 98 %, 20 ml d’[[eau]] et 70 ml d’[[éthanol]]. Il faut prévoir de refroidir pour éviter tout échauffement. ==Test== On mélange le [[composé organique]] à tester avec de la 2,4-DNPH. Si un [[précipité]] jaune-orangé de [[2,4-dinitrophénylhydrazone]] apparaît, le test est positif et le [[composé organique]] est soit un [[aldéhyde]], soit une [[cétone]]. Sinon, le test est négatif, et le [[composé organique]] n'est ni un [[aldéhyde]], ni une [[cétone]]. [[Image:Dnph.svg|thumb|480px|left|réaction de l'acétone avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine]] <br clear="all"> ==Voir aussi== * La [[liqueur de Fehling]] pour un test spécifique aux aldéhydes. * La [[réaction de Tollens|solution de Tollens]] pour un test spécifique aux aldéhydes. * La [[réaction de Schiff]] pour un test spécifique aux aldéhydes. {{portail chimie}} {{DEFAULTSORT:Dinitrophenylhydrazine, 2,4-}} [[Catégorie:Composé aromatique]] [[Catégorie:Réactif pour la chimie organique]] [[Catégorie:Hydrazine]] [[de:2,4-Dinitrophenylhydrazin]] [[en:2,4-Dinitrophenylhydrazine]] [[es:2,4-dinitrofenilhidracina]] [[it:2,4-dinitrofenilidrazina]] [[pl:2,4-dinitrofenylohydrazyna]] [[zh:2,4-二硝基苯肼]]