Peroxysome 139209 31256836 2008-07-03T11:14:52Z VolkovBot 198153 robot Ajoute: [[id:Peroksisom]] Un '''peroxysome''' est un [[organite]] cellulaire entouré par une [[membrane (biologie)|membrane]] simple et ne contenant pas de matériel génétique. Par opposition à la mitochondrie, toutes les [[protéine]]s qui le constituent sont donc codées par des [[gène|gènes nucléaires]] et proviennent du [[cytosol]]. Le peroxysome a été découvert dans les années 1950 grâce à l'utilisation du [[microscope électronique]]. Les peroxysomes, dépourvus de génome, sont chargés de la détoxification de la cellule (par dégradation du [[peroxyde d'hydrogène]] très toxique produit par les [[mitochondrie]]s, par dégradation des acides gras à très longue chaîne <!--et des acides gras saturés produits par les [[lysosome]]s, ? ref ?--> et par synthèse d’acides gras polyinsaturés). Les peroxysomes sont aussi appelés "microbodies". == Structures == * Ce sont des organites sphériques de 0,15 à 0,5 [[micromètre|µm]] (on parle de micro peroxysomes ) jusqu'à 1 µm de diamètre chez les [[règne animal|animaux]], mais ils peuvent atteindre 1,7 µm chez les [[règne végétal|plantes]]. * Ils sont présents dans toutes les cellules [[eucaryote]]s (sauf dans les réticulocytes et les hématies), avec une taille maximale chez les animaux dans les cellules du foie ([[hépatocytes]]) et des [[rein]]s. * Ils possèdent parfois un nucléus cristalin protéique (urate-oxydase). * Ils contiennent trois enzymes oxydantes : D-amino-acide-oxydase, urate-oxydase, et [[catalase]] (pour les réactions de finalisation de la consommation d'O<SUB>2</SUB>) L'histoenzymologie est l'unique critère de reconnaissance. == Fonctions == Comme la [[mitochondrie]], les peroxysomes sont des sites essentiels pour l'utilisation du dioxygène. Ils utilisent de l'O<SUB>2</SUB> et du H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> lors de réactions d'[[oxydation]]s. * Les enzymes [[oxydase]]s (D-amino-acide-oxydase, urate-oxydase) enlevent des atomes d'hydrogène libres (réaction d'[[oxydation]]) à des substrats organiques spécifique R. Ces substrats liés à des atomes d'[[hydrogène]], sont potentiellement toxiques pour la cellule. L'oxydation de ces molécules les détoxifient.<br/> RH<SUB>2</SUB> + O<SUB>2</SUB> → R + H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> * La [[catalase]] utilise le [[peroxyde d'hydrogène]] H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> engendré par d'autres enzymes pour oxyder une variété d'autres substrats toxiques R' (phénols, acide méthanoïque, alcool): on parle de réaction de peroxydation. Ce type de réaction est très important dans le [[foie]], les cellules rénales, où les peroxysomes détoxifient certaines toxines passant dans le [[sang]].<br/>H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> + R'H<SUB>2</SUB> → R' + 2 H<SUB>2</SUB>O. * S'il existe un excès d'H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> la catalase le transforme directement en eau : 2 H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> → 2 H<SUB>2</SUB>O + O<SUB>2</SUB>. C'est une réaction de sauvegarde car H<SUB>2</SUB>O<SUB>2</SUB> en quantité trop abondante est nocif pour la cellule. * Dans les feuilles des végétaux chlorophylliens, ils interviennent lors de la [[photorespiration]]. * Dans les cellules de graines en cours de [[germination]], les peroxysomes sont associés aux corpuscules lipidiques à partir desquels ils permettent la formation de [[glucide]]s nécessaires à la croissance de la [[plantule]]. Dans ce cas, le peroxysome prend le nom de ''glyoxysome''. == Origine == Il semble que ces organites naissent à partir d'un phénomène de scission des peroxysomes parentaux. Mais il a été remarqué récemment que chez des individus malades ne possédant plus de peroxysomes la rectification de l'origine génomique de la maladie a permis l'apparition de nouveaux peroxysomes. Il semble donc y avoir une synthèse de peroxysome à partir du réticulum endoplasmique. Même si l'hypothèse de la scission reste sans doute le phénomène largement majoritaire. Toutes les [[protéine]]s nécessaires aux peroxysomes sont synthétisées dans le [[cytosol]]. Les protéines des [[membrane (biologie)|membranes]] et de la lumière sont prélevées après traduction dans celui-ci. Les [[lipide]]s nécessaires à la fabrication de nouvelles membranes peroxysomiales sont également importés du cytosol. Les peroxysomes proviennent peut-être de l'[[endosymbiose]] d'un procaryote ayant perdu la totalité de son ADN. Il aurait alors servi à l'utilisation de l'O<SUB>2</SUB> alors que les mitochondries n'avaient pas encore été endocytées. ==Les maladies peroxysomales== * [[Syndrome de Zellweger]] (ou syndrome cérébro-hépato-rénal), une maladie liée au dysfonctionnement des peroxysomes. * [[Adrénoleucodystrophie]] * [[Maladie de Refsum]] * Hyperoxaliurie de type I {{Organite}} {{Portail Biologie cellulaire et moléculaire}} [[Catégorie:Organite]] [[ar:جسيم تأكسدي]] [[bg:Пероксизома]] [[ca:Peroxisoma]] [[cs:Peroxizom]] [[de:Peroxisom]] [[en:Peroxisome]] [[eo:Peroksisomo]] [[es:Peroxisoma]] [[fi:Peroksisomi]] [[he:פראוקסיזום]] [[hr:Peroksisom]] [[id:Peroksisom]] [[it:Perossisoma]] [[ja:ペルオキシソーム]] [[lt:Peroksisoma]] [[nl:Peroxisoom]] [[oc:Peroxisòma]] [[pl:Peroksysom]] [[pt:Peroxissoma]] [[ru:Пероксисома]] [[sh:Peroksizom]] [[sr:Пероксизом]] [[su:Peroksisom]] [[sv:Peroxisom]] [[uk:Пероксисома]] [[vi:Peroxisome]] [[zh:过氧物酶体]]