Protéomique 113914 31867552 2008-07-25T07:22:29Z 212.234.117.163 /* La recherche de biomarqueurs */ {{en travaux}} {{ébauche|protéomique}} La '''protéomique''' désigne la science qui étudie les [[protéome]]s, c'est-à-dire l'ensemble des [[protéine]]s d'une cellule, [[organelle]], tissu, organe ou [[organisme vivant|organisme]] à un moment donné et sous des conditions données. <br/>Dans la pratique, la protéomique s'attache à identifier les protéines extraites d'une culture cellulaire ou d'un tissu, leur localisation dans les compartiments cellulaires ainsi que leurs [[modification post-traductionnelle|modifications post-traductionnelles]]. Elle permet de quantifier les variations de leur [[expression des protéines|taux d'expression]] en fonction du temps, de leur environnement, de leur état de développement, de leur état [[physiologie|physiologique]] et [[pathologie|pathologique]], de l'espèce d'origine. Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, avec des substances. La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine. La protéomique étudie enfin la [[Structure des protéines|structure]] [[structure primaire|primaire]], [[structure secondaire|secondaire]] et [[structure tertiaire|tertiaire]] des protéines. == Histoire de la protéomique == Le terme de '''protéomique''' est récent. Il a été utilisé pour la première fois dans une publication scientifique en [[1997]] par James P.{{ref nécessaire}} dans son article ''Identification des protéines dans l'ère post-génomique : l'ascension rapide de la protéomique''. Il dérive de ''[[protéome]]'', terme inventé en [[1995]], par analogie avec [[génomique]] qui dérive lui-même du terme [[génome]], l'ensemble des [[gène]]s d'un organisme. L'analyse protéomique est une étude dynamique. Un seul [[génome]] peut conduire à différents [[protéome]]s en fonction des étapes du cycle cellulaire, de la différenciation, de la réponse à différents signaux biologiques ou physiques, de l'état physiopathologique,... Le [[protéome]] reflète les répercussions de ces événements cellulaires au niveau tant traductionnel que post-traductionnel. De ce point de vue, seule une analyse protéique directe peut donner une image globale des systèmes biomoléculaires dans leur complexité. Les scientifiques se sont intéressés aux [[protéine]]s bien avant la naissance de la protéomique. Dès [[1833]], [[Anselme Payen]] et [[Jean-François Persoz]] isolèrent d'un extrait de malt une [[enzyme]] capable de [[Catalyse enzymatique|catalyser]] la dégradation de l'amidon en sucre. en 1965, [[André Lwoff]], [[François Jacob]] et [[Jacques Monod (biologiste)|Jacques Monod]] reçurent le [[prix Nobel de médecine]] "pour leurs recherches sur la manière dont la production des enzymes est réglée au niveau des gènes"<ref> http://www.nobel-prize.org/FR</ref>, publiées en 1961). De nombreuses techniques, encore largement utilisées, ont été développées. La technique d'[[électrophorèse]] a été développée en 1892 par S.E. Linder et H. Picton. Le principe de la [[chromatographie]] date de [[1861]] par [[Friedrich Goppelsröder]]. // mettre une fresque reprenant la chronologie de l'étude des protéines Depuis une dizaine d'années, la protéomique est devenue une science à part entière, avec ses techniques propres et ses méthodes. Elle a emprunté de nombreuses technologies, auparavant utilisées dans d'autres disciplines, et les a appliquées à à l'étude des protéines. On peut citer par exemple l'utilisation de la [[spectrométrie de masse]], provenant de la [[physique]] et de l'[[Chimie analytique|analyse chimique]], dans l'identification des [[protéine]]s, dans la quantification de l'[[expression des protéines]], dans la localisation de [[peptide]]s dans un tissu, dans la recherche de [[biomarqueur]]s spécifiques de [[pathologie]]s. ==Pourquoi le protéome ?== Prenant en compte l’existence de la formidable somme d'informations issues de l’analyse génomique, on peut se demander pourquoi des projets d’analyse protéomique souvent difficiles à mettre en œuvre et coûteux doivent s'y surajouter et quelles informations spécifiques en attendre. Pour comprendre en quoi l’étude du protéome apparaît aujourd’hui comme une nécessité, il suffit de revenir sur les événements clés qui vont conduire du stock d’informations que constitue le génome à la production des molécules qui vont déterminer et réguler la vie cellulaire, les protéines. En théorie, la séquence de chaque gène sera transcrite (ou non) en un [[ARN messager]] (ARN-m), lui-même traduit en protéine. En fait, les gènes des cellules eucaryotes sont souvent morcelés et contiennent des régions ([[intron]]s) absentes de l’ARN-m. Une transcription partielle sera permise par l’[[épissage]] d’un ARN précurseur, copie du gène, pouvant donner naissance à différents ARN-m, chacun de ceux-ci pouvant aboutir à plusieurs protéines. On peut donc avancer une série de raisons plaidant en faveur du développement de l'analyse protéomique : • Non seulement l’identification mais l’estimation des taux de protéines sont cruciales pour obtenir une image complète de processus biologiques divers. Cependant, l'abondance des protéines à l'intérieur de la cellule n'est pas seulement régulée à un niveau transcriptionnel, mais également aux niveaux traductionnels et post-traductionnels, de telle sorte qu'aucune relation simple ne peut être établie entre taux d'ARN-m et de protéines. Le fait qu’un gène unique, et même un ARN-m unique, puisse conduire à plusieurs protéines distinctes par leur(s) fonction(s) rend hasardeuse cette corrélation. Par ailleurs, certaines protéines ont une durée de vie longue, c’est-à-dire que même synthétisées à faible vitesse elles peuvent s’accumuler dans la cellule en demeurant fonctionnelles, alors que d’autres à durée de vie brève sont rapidement éliminées. Donc, même si leur synthèse est rapide et elles se retrouveront à un faible taux. • Une même protéine pourra selon l’état cellulaire (différenciation, prolifération, [[apoptose]]) se retrouver dans un compartiment donné ([[cytoplasme]], noyau, [[mitochondrie]]) ou être secrétées par la cellule. Sans l’analyse du protéome, une modification de localisation de la protéine nécessaire à son activité biologique passera inaperçue. • La plupart des protéines ne parviennent à leur forme biologiquement active qu'à la suite d'étapes de maturation co- et post-traductionnelles telles que [[glycosylation]], [[phosphorylation]], déamination,... Ces modifications confèrent souvent à la protéine sa fonctionnalité. Elles sont également les indicateurs de l’état de la machinerie cellulaire. Finalement, les résultats du projet de séquençage du génome humain constituent un argument définitif pour la nécessité d’une étude approfondie du protéome. La découverte surprenante que ce génome contienne beaucoup moins de gènes que prédits démontre l’importance des protéines comme acteurs centraux des processus biologique == Différentes approches de la protéomique == Les méthodologies mises en œuvre pour l’analyse du protéome peuvent schématiquement être séparées en deux grands groupes : dans le premier peuvent être regroupées les méthodes expérimentales réalisées dans le « laboratoire réel » (wet laboratory), reposant principalement sur les techniques de séparation et d’analyse des protéines. Un second groupe de méthodes, mises en œuvre dans le « laboratoire virtuel » (dry laboratory), fait appel à l’analyse d’images et à la [[bio-informatique]]. Laboratoires réel et virtuel sont mis à contribution lors des principales étapes de l’analyse. Dans la pratique, les protéines sont d’abord extraites d’une population cellulaire ou d’un tissu, puis séparées avant d’être identifiées. ==== Extraction ==== La première étape consiste généralement à extraire les protéines d'une culture cellulaire, d'un tissu, d'un organisme ou d'un liquide biologique. Cette étape est cruciale : une mauvaise extraction peut produire la dégradation des protéines et compliquer, voir rendre impossible, l'identification des protéines. Les [[protéine membranaire|protéines membranaires]], comportant de nombreux acides aminées hydrophobes et donc peu soluble, restent difficiles à étudier. Certaines techniques ne nécessitent pas d'extraire les protéines du tissu étudié. Dans l'[[immunolocalisation]], le tissu est [[Fixation d'un tissu|fixé]] puis découpé en fines lamelles de quelques microns d'épaisseur. Les protéines sont ensuite détéctées in situ par des [[anticorps]] marqués. Dans l'[[imagerie par spectrométrie de masse]], des coupes de tissus sont analysées directement par un [[spectromètre de masse]] de type [[MALDI-TOF]]. Pour simplifier l'analyse, l'extraction est souvent réalisée en éliminant les [[modification post-traductionnelle|modifications post-traductionnelles]]. Seule la [[structure primaire des protéines]], c'est-à-dire leurs séquences, est conservée. Mais si le sujet de l'analyse est l'étude de ces [[modification post-traductionnelle|modifications post-traductionnelles]], il convient de prendre les précautions nécessaires pour les garder. === Séparation === La seconde étape permet de séparer les protéines en fonction de leurs caractéristiques physiques ou chimiques ou en fonction de leurs affinités pour un ligand. L'[[électrophorèse]], et plus spécifiquement le western-blot, sépare les protéines dans un gel de polyacrylamide en fonction de leur taille lorsqu'elles sont soumises à un champ électrique. La méthode d'[[électrophorèse]] de référence est pour la protéomique l’électrophorèse bidimensionnelle (2-DE). La [[chromatographie]] utilise la différence d'affinité des protéines entre une phase mobile et une phase stationnaire. ====Principe de la séparation des protéines par électrophorèse bidimensionnelle==== L'électrophorèse bidimensionnelle permet à partir de mélanges protéiques complexes de séparer et visualiser des centaines voire des milliers de protéines sous forme de taches ou « spots ». La résolution obtenue est suffisante pour mettre en évidence la présence d'isoformes. Son principe consiste à effectuer dans un premier temps une séparation des protéines en fonction de leur charge ([[isoélectrofocalisation]], IEF), puis une deuxième séparation, à 90° par rapport à la première, en fonction de la taille moléculaire. La résolution que l'on peut attendre de la séparation en première dimension est de l'ordre de 0.01 unités pH et peut être améliorée par l’utilisation d’une zone de point isoélectrique plus étroite. Si l'on se réfère à un exemple chiffré, en séparant les protéines sur un gel de 18 cm de long ayant un gradient de pH immobilisé entre 3 et 10, 2.57 cm seront dévolus à une unité pH, mais si la même séparation est faite sur un gradient de pH plus étroit couvrant 3 unités, cette fois-ci chaque unité pH sera résolue sur 6 cm. Dans la seconde dimension, l'isoélectrofocalisation est suivie d'une séparation selon un critère de taille, par une méthode classique d'électrophorèse en gel d'acrylamide en présence d’un détergent ionique, le [[SDS]]. Les gels obtenus sont ensuite colorés, puis numérisés. Dans la plupart des cas, il n'est pas nécessaire de mesurer la quantité absolue de protéine présente, mais de comparer l'abondance relative des protéines dans deux situations. Pour cette raison, la quantification des protéines est le plus souvent réalisée en comparant les intensités de coloration de protéines séparées par électrophorèse. La détection par des anticorps après transfert des protéines sur une membrane semi-rigide (Western blotting) présente également un intérêt, bien que seulement semi-quantitative. ====Recherche des protéines d’intérêt par analyse d’image==== Pour répondre aux enjeux de la protéomique il est nécessaire d’être capable d’identifier quelles sont les protéines exprimées dans une situation particulière et surtout de pouvoir quantifier à quel taux elles sont exprimées. Pour ce faire il faudra mettre en œuvre des méthodes de détection autorisant l’identification des protéines d’intérêt qui sont modifiées au cours d’un processus biologique donné par rapport à une situation considérée comme référence, et ceci afin de les caractériser. Il existe aujourd’hui deux grandes approches partant de l’analyse d’images des gels 2-DE permettant d’aborder la protéomique quantitative. L’une de ces méthodes utilise une comparaison statistique entre plusieurs gels et l’autre utilise un procédé chimique de dérivation des protéines par des sondes fluorescentes permettant l’analyse combinée de plusieurs échantillons séparés sur un gel unique. Pour ce faire on utilise dans les deux cas des logiciels d’analyses d‘images spécialisés. En effet, il est impossible d’appréhender individuellement le nombre considérable de spots (parfois jusqu’à 2000) résolues sur un gel 2D (Fig. 5). Ces multiples spots correspondent aux isoformes des protéines séparées en deux dimensions. La position sur le gel des spots polypeptidiques est reproductible dans les systèmes de séparation en gradient d’Immobilines. Un changement de position est par conséquent un indicateur d’une modification affectant sa charge et/ou sa taille. Ce type de modification est lié aux modifications de la chaîne polypeptidique traduisant souvent un changement de la fonction de la protéine considérée. L’analyse d’images repose sur la numérisation de l’image du gel 2-DE après coloration. Au cours de cette étape le logiciel découpe l’image en pixels (contraction de picture element) pour la transmission et le stockage des données. Chaque pixel de l’image est enregistrée à une position en x et en y associée à une valeur de densité optique (DO) proportionnelle à l’intensité du signal enregistré par la caméra ou le scanner. Pour que la DO soit un bon paramètre de mesure et un reflet de l’expression de la protéine, la coloration appliquée doit présenter une gamme dynamique importante et si possible linéaire. Dans un gel, en terme de DO le rapport d’intensité entre le plus petit spot détectable et le spot le plus gros est de l’ordre de 104 alors que la dynamique d’expression des protéines dans la cellule est comprise entre 105 et 106. On constate donc un déficit important de la gamme analytique qui doit être pris en compte au cours de l’analyse. Pour savoir plus des logiciels et des approches utilisés: <ref>Berth M, Moser FM, Kolbe M, et al. (2007). The state of the art in the analysis of two-dimensional gel eletcrophoresis images. Appl Microbiol Biotechnol. 2007;76(6):1223–43. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2279157] (This article is free under Springer Open Access license.)</ref> ou <ref>Bandow J, Baker JD, Berth M, Painter C, et al. (2008). Improved image analysis workflow for 2-D gels enables large-scale 2-D gel-based proteomics studies - COPD biomarker discovery study. Proteomics 2008 [http://www3.interscience.wiley.com/journal/120749796]</ref>. Les colorations des protéines en gel 2-DE reposent principalement sur l’emploi de colorants organiques tel que le [[bleu de Coomassie]], de métaux tels que le nitrate d’argent, ou encore par sur des sondes fluorescentes. Ces méthodes diffèrent dans leur seuil de sensibilité et dans les difficultés de mise en œuvre. La gamme de détection varie d’un facteur d’environ 10000 entre les méthodes utilisant le bleu de Coumassie (détection de spots contenant une quantité de protéine de l’ordre du µg) et celles utilisant le nitrate d’argent qui permettent d’atteindre 0,1 ng. Les colorants fluorescents tel que le SYPRO Ruby sont moins sensibles que le nitrate d’argent, cependant les résultats sont plus homogènes et présentent une linéarité s’étendant sur environ trois ordres de grandeur. C’est pourquoi la technologie de fluorescence se développe rapidement mettant à la disposition des expérimentateurs toute une gamme de molécules. Les logiciels d’analyses d’images actuels incorporent des éléments de visualisation 3D des spots du gel, permettant des changements d’angles en x, y, et z qui sont extrêmement utiles pour séparer des spots proches. La quantification est ainsi améliorée. L’utilisation de tels outils permet d’élargir considérablement le goulot d’étranglement lié à l’analyse des gels. Cependant, une analyse différentielle fiable nécessite d’établir une comparaison entre des séries d’au moins trois à quatre gels. Des tests statistiques comme l’analyse heuristique ou l’analyse par correspondance permettent objectivement de déterminer la dispersion entre les gels de différentes séries expérimentales. La multiplication des gels 2D nécessaire à l’obtention d’une quantification différentielle statistiquement fiable est cependant un handicap aux analyses à haut débit pour lesquelles la technique du gel unique est intéressante. L’analyse différentielle sur un gel unique: (technologie DIGE pour differential in gel-electrophoresis) a été introduite sur le marché par GE (anciennement) Amersham Biosciences. Le principe repose sur le marquage covalent à l’aide de cyanines fluorescentes (p. ex. Cy2, Cy3 et Cy5) des protéines contenues dans deux extraits à analyser. Trois structures sont disponibles avec des spectres de fluorescences différents. Elles possèdent en outre un groupement N-hydroxy-succinimidyl ester qui permet par une réaction de substitution nucléophile avec le groupe amine en epsilon des lysines des protéines de former une amide. L’analyse d’images d’un gel DIGE est plus aisée puisque les deux échantillons ont migré sur le même gel. Les images acquises aux deux longueurs d’onde sont superposées et comparées quantitativement à l’aide de logiciels adaptés avec l’ajout d’une référence interne. L’étude comparative en deux couleurs aboutit à la mise en évidence des protéines qui différent ou qui sont identiques dans les deux échantillons. La possibilité offerte d’avoir un étalon interne augmente la fiabilité des mesures quantitatives. Quelle que soit la méthode d’analyse utilisée, les spots d’intérêt une fois détectés sont excisés du gel afin d’être identifiés par des méthodes spectrométriques (spectrométrie de masse en mode MALDI-TOF ou en mode tandem MS/MS). En plus de l’analyse différentielle, l’analyse d’images permet de construire et d’annoter des cartes de référence servant de base à des banques de données consultables sur le WEB. === Identification des protéines === Au contraire des gènes qui restent majoritairement invariables dans un organisme au cours du temps, le type, la quantité, la structure et les fonctions des protéines sont très variables entre les différentes types cellulaires. Les différents aspects de l'identification des protéines permet de répondre à certaines questions : * Quelles protéines sont exprimées dans un type cellulaire ou dans un tissu ? * Quelles protéines sont sécrétées dans le milieu extracellulaire ? * Quelles sont les modifications de séquences et de structure qu'elles subissent ? * Quelles sont leurs [[modification post-traductionnelle|modifications post-traductionnelles]] ? Pour cela: La masse réelle des protéines peut être mesurée par [[spectrométrie de masse]] avec une précision allant de 0,1 dalton à 10 daltons. La digestion d'une protéine par une enzyme telle que la trypsine produit des fragments de taille spécifique et reproductible. La masse des fragments est ensuite mesurée par [[spectrométrie de masse]] (technique du [[fingerprinting]]). Par la technique de [[spectrométrie de masse en tandem]], il est possible de connaitre la séquence d'une dizaine d'acides aminés d'un fragment peptidique. Par un séquençage d'[[Edman]], il est aussi possible de connaître la séquence d'une taille de plusieurs centaines d'acides aminées d'une protéine. ====Identification par spectrométrie de masse (SM)==== La SM constitue aujourd’hui la clé de l’identification des protéines. Elle repose sur une mesure précise de la masse de peptides ionisés en phase liquide dans une source ESI (Electrospray Ionization) ou en phase solide dans une source [[MALDI-TOF|MALDI]] (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization). D’une façon très générale, chaque spot individuel prélevé sur le gel d’électrophorèse est digéré par une endopeptidase (le plus souvent la trypsine) et, après extraction, la masse de chacun des peptides du mélange est déterminée par SM. Bien que la sensibilité et la résolution des spectromètres de masse aillent croissantes, l’identification reste souvent, après l’analyse des gels, le goulot d’étranglement de l’ensemble du processus. Différentes approches d’identification à partir des données obtenues ont été développées. L’approche la plus utilisée est l’établissement de cartes peptidiques massiques (« peptide mass fingerprinting »). La masse des peptides obtenus après digestion protéasique est comparée aux cartes de masses théoriques des protéines répertoriées dans les banques de données. Différents algorithmes ont été développés afin d’effectuer cette recherche. Les logiciels d’analyse de données de SM vont rechercher une série de protéines (selon des critères définis par l’expérimentateur) dans une base de données de séquences et générer pour chacune un spectre théorique pour voir lequel se rapproche le plus du spectre expérimental. Selon des logiques différentes pour chaque algorithme, ils établiront un score pour chaque séquence analysée « in silico » qui conduira à un classement des protéines candidates. Cette approche souffre pourtant de limites objectives et dans le cas d’identifications difficiles différents logiciels fourniront des listes de protéines candidates différentes. Par exemple, un logiciel prenant en compte le nombre de masses communes entre le spectre théorique de la protéine candidate et le spectre expérimental favorisera les protéines de haute masse moléculaire pour lesquelles un plus grand nombre de peptides virtuels peuvent être déduits de la séquence. Une façon de contourner les problèmes rencontrés lors de l’analyse des cartes peptidiques massiques est de séquencer partiellement les protéines par spectrométrie de masse tandem (MS/MS). Dans ce cas, certains fragments peptidiques analysés lors d’une première SM sont choisis et fragmentés. Les pics de masse obtenus constituent une représentation de la séquence protéique, dans laquelle deux pics adjacents diffèrent par la masse d’un acide aminé perdu lors de la fragmentation du peptide analysé. La courte séquence protéique obtenue peut être utilisée pour faire une recherche d’analogie dans les banques de données. Dans le cas où ces séquences seraient communes à un groupe de protéines, le point isoélectrique et la masse apparente déterminés lors de la séparation par électrophorèse peuvent permettre de trancher. D’une façon générale, le recoupement de plusieurs informations (courtes séquences de quelques acides aminés, localisation d’une fenêtre comprenant le spot en électrophorèse 2D, espèce animale et type cellulaire dont provient l’échantillon) augmente la sécurité pour l’identification d’un polypeptide. Plutôt que de simplement déterminer une séquence peptidique à partir du spectre de masse d’un peptide et de l’utiliser pour miner une base de données de protéines ou d’ADN, le spectre MS/MS peut être comparé à une série de spectres MS/MS virtuels dérivés des séquences protéiques des bases de données. Partant du même principe, on peut dans un premier temps séparer les peptides issus de la digestion trypsique par une nanométhode de chromatographie liquide (nanoLC) et réaliser une MS/MS sur ces différents peptides. La multiplication des informations sur différents segments de la protéine permettra alors non seulement de conforter l’identification, mais également d’obtenir des informations structurales en particulier sur les modifications post-traductionnelles, telles que l’addition de groupements phosphates (phosphorylation) ou de chaînes d’oligosaccharides (glycosylation). D’un point de vue fonctionnel, ces informations sont fondamentales. Les phosphorylations sont à la base de la conduction de signaux dans la cellule, de l’extérieur de celle-ci par ses récepteurs membranaires jusqu’au noyau où sont centralisées les informations régulant la vie cellulaire. Quant aux chaînes oligosaccharidiques, elles jouent un rôle crucial dans la modulation des propriétés chimiques de certaines protéines (glycoprotéines) et gouvernent parfois leur activité biologique. Pour identifier ces groupements, la SM utilisera les fragments résultant de leur séparation de la chaîne peptidique ou de leur propre fragmentation. ==== Interrogation des bases de données ==== La dernière étape est l'interrogation des bases de données. Les différentes informations récoltées sur les protéines (masse apparente, masse réelle, point isoélectrique, taille des fragments après digestion enzymatique, séquence partielles) sont comparées aux bases de données génomiques ou protéomiques en ligne. Les logiciels fournissent alors une liste de protéines et leurs probabilités associées. Cette nécessité de passer par les bases de données explique l'importance de la [[bio-informatique]] pour le protéomicien. Corganisme dont le génome n'a pas encore été séquencé, Seuls certains organismes, dénommé [[organisme modèle]], ont leurs génomes complètement séquencés et disponibles en ligne. Dans le cas contraire, les organismes sont étudiés par [[homologie]] avec les organismes connus. === Quantification de l'expression des protéines === Elle permet de quantifier les variations de leurs [[expression des protéines|taux d'expression]] en fonction du temps, de leurs environnements, de leurs états de développement, de leurs états [[physiologie|physiologiques]] et [[pathologie|pathologiques]], de l'espèce d'origine. === Les interactions protéiques === Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, avec des substances. Une autre maniere de considérer les interactions protéiques est de faire du [[double hybride]]. En criblant une banque d'ADNc avec sa protéine en tant qu'appât on peut déceler tous les interractants dans un organisme ou un tissu spécifique (animal ou végétal). Correctement utilisée, cette technique est très efficace. La qualité des résultats dépend souvent de la qualité de la banque et de l'efficacité de la transformation de la levure ou de la bactérie. === Protéomique fonctionnelle === La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine. === Protéomique structurale === La protéomique étudie enfin les structures [[structure primaires des protéines|primaires]], [[structure secondaire des protéines|secondaires]] et [[structure tertiaire des protéines|tertiaires]] des protéines. == Les enjeux de la protéomique == === La recherche de biomarqueurs === la recherche de biomarqueurs est un domaine de recherche visant à identifier des biomarqueurs. === De nouveaux outils thérapeutiques === === À completer... === == Pour en savoir plus == === Bibliographie === *[[Greg Gibson]], [[Spencer V. Muse]], ''Précis de génomique'', [http://www.deboeck.com Editions De Boeck Université], 2004, ISBN 2804143341. *[[Reiner Westermeier]], [[Tom Naven]], ''Protéomics in practice'', [http://www.wiley-vch.de Wiley-VCH], 2002, ISBN 3527303545. *[[Thierry Rabilloud]], ''Proteome reserch : Two-dimensionnal gel electrophoresis an identification methods'', [http://www.springer.de Springer Verlag Berlin Heidelberg], 2000, ISBN 3540657924 *[[Marc R. Wilkins]], [[Keith L. Williams]], [[Ron D. Appel]], [[Denis F. Hochstrasser]], ''Proteome research : New frontiers in functional genomics'', [http://www.springer.de Springer Verlag Berlin Heidelberg], 1997, ISBN 3540627537. === Liens internes === *[[Génomique]] *[[Transcriptomique]] *[[Relation entre génomique, transcriptomique et protéomique]] *[[Folding@Home]] *[[Métabolomique]] *[[Double hybride]] === Références === <references/> === Liens externes === * [http://proteowiki.fr ProtéoWiki] Encyclopédie de protéomique * [http://sfeap.free.fr Société Française d'électrophorèse et d'analyse protéomique] Congrès, bourses, electrophorum * [http://bioseparation.free.fr/sbcn/ Société de BioChromatographie et Nanoséparations] Réunions scientifiques, informations. S'intéresse en particulier à la séparation des peptides et protéines par chromatographie ou par micro- et nano-méthodes * [http://www.univ-lille1.fr/master-proteomique/ Site du master protéomique de Lille] Actualité scientifique, dates de congrès, présentation du master. * [http://www.hybrigenics.com Hybrigenics: Site d'une société faisant du double hybride] Société faisant du double hybride et permettant de trouver des interractions protéiques pour une protéine appat donnée. * [http://www.springerlink.com/content/d68872260t826016/fulltext.pdf/ The state of the art in the analysis of two-dimensional gel electrophoresis images] [[Catégorie:Protéomique]] [[bn:প্রোটিয়োমিক্‌স]] [[ca:Proteòmica]] [[de:Proteomik]] [[en:Proteomics]] [[es:Proteómica]] [[fa:پروتئومیک]] [[id:Proteomika]] [[it:Proteomica]] [[ja:プロテオーム解析]] [[ko:단백체학]] [[lt:Proteomika]] [[no:Proteomikk]] [[pl:Proteomika]] [[pt:Proteômica]] [[ru:Протеомика]] [[sv:Proteomik]] [[zh:蛋白质组学]]