Pyruvate kinase
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2008-02-17T09:03:02Z
Nono64
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Adénosine triphosphate : correction du lien "ATP"
{{Ébauche|biochimie}}
[[Image:Pyruvate Kinase 1A3W wpmp.png|thumb|[[Structure des protéines|Structure tridimensionelle]] d'une pyruvate kinase]]
La '''pyruvate kinase''' est une [[enzyme]] de la [[glycolyse]], qui catalyse la réaction de phosphorylation du PEP selon l'équation [[Phosphoénol pyruvate|PEP]] + [[Adénosine diphosphate|ADP]] -> énolpyruvate + [[Adénosine triphosphate|ATP]]. L'énolpyruvate est ensuite converti en pyruvate.
Chez les [[mammifère]]s, Trois grands types de pyruvate kinases ont été mises en évidence, qui diffèrent par leur mode de régulation :
-la pyruvate kinase de tyle L (''liver''), présente dans le [[foie]] ; elle est inhibée [[allostérie|allostériquement]] par l'[[Adénosine triphosphate|ATP]] et l'[[alanine]] ; activée par le fructose 2,6 biphosphate F2,6BP (un intermédiaire de la glycolyse) ; et régulée par phosphorylation-déphosphorylation (donc sous contrôle [[hormone|hormonal]]),
Sur le plan génétique,les enzymes L (liver) et R (red cells) dont le gène est situé sur le chromosome 1(.....) il est constitué de 12 exons qui codent deux isozymes qui ont une expression différente, « tissu spécifique », liée à l'utilisation de deux promoteurs différents : le promoteur actif dans les cellules sanguines rouges (les hématies ou globules rouges) qui est situé en amont du 1er exon et le promoteur actif dans le foie qui est situé en amont du 2eme exon, dans le premier intron du gene. L'ARN messager qui code la protéine « R » est donc constitué des exons 1 et 3 à 12, l'exon deux étant supprimé par « épissage alternatif ». L'ARN messager codant la proteine « L » est elle constituée des exons 2 et 3 à 12.
Les isozymes M sont issues d'un autre genes situé sur le chromosome ..... et sont issues d'un meme messager modifié par un épissage alternatif portant sur l'exon .... . La Pk M1, d'expression quasiment ubiquitaire (sauf cellules rouges sanguines) et la Pk M2 dont l'expression est restreinte aux cellules embryonnaires et serait dérégulée dans certaines néoplasies. Un point intéressant est que chez certains patients porteurs d'une anémie hémolytique liée au deficit en PK, une amélioration de l'anémie chronique est lié à une réexpression de l'isozyme M2, embryonnaire. Le contrôle de cette réexpression pourrait être une alternative thérapeutique chez les patients atteints de deficit en Pyruvate Kinase.
-la pyruvate kinase M, présente dans les [[muscle]]s, qui n'est pas régulée par phosphorylation-déphosphorylation,
-la pyruvate kinase A, présente dans les autres tissus, dont la régulation est intermédiaire et dépend des tissus.
Ce sont 3 iso-enzymes.
== Voir aussi ==
*[[Déficit en pyruvate kinase]]
[[Catégorie:Kinase]]
[[Catégorie:Métabolisme]]
[[de:Pyruvatkinase]]
[[en:Pyruvate kinase]]
[[it:Piruvato chinasi]]