Rétrovirus endogène 1129752 30798902 2008-06-19T18:01:53Z Wku2m5rr 14586 /* HERV-K */ orth {{Voir homonymes|ERV}} {{ébauche|virus}} Un '''rétrovirus endogène''' (ERV, de l'[[anglais]] ''endogenous retrovirus'') désigne une séquence du [[génome]] d'un organisme stable (c'est à dire qui se transmet de génération en génération) et ayant des analogies avec certains [[Retroviridae|rétrovirus]] (classés eux comme exogènes car leur génome n'est pas présent dans celui de l'organisme). Des ERV ont été trouvés dans le génome de tous les [[Eukaryota|eukaryotes]] étudiés <ref name="viro_dict_122">{{ouvrage |éditeur=Academic Press |titre=A Dictionary of Virology |auteur=Brian WJ Mahy |langue=en |année=[[2001]] |isbn=0-12-465327-8 |chap=Endogenous retrovirus |passage=122 }}</ref> et sont généralement inactifs et sans conséquence [[Pathogénèse|pathogène]] pour l'organisme. ==Origine== L'origine des ERV n'est pas certaine, mais l'hypothèse la plus reprise est celle de l'infection de [[Cellule germinale|cellule germinales]] (qui participent à la production des [[gamète]]s et assurant ainsi la transmission de leur patrimoine génétique aux générations suivantes) par un rétrovirus. La plupart des rétrovirus infectent des [[Cellule somatique|cellules somatiques]], mais peuvent aussi infecter des cellules germinales. Lorsque une telle infection a lieu et que les cellules survivent à l'infection (par exemple à cause d'une mutation du rétrovirus qui le rend défectif), le génome du rétrovirus peut être transmis à la génération suivante et persister durablement au sein du génome de l'organisme sans avoir d'incidence notable sur son développement ==Défectif, mais pas inactif== Bien que cette séquence existe et puisse être lue par la machinerie cellulaire de l'organisme, elle a néanmoins subi plusieurs mutations dû à l'[[Évolution (biologie)|évolution]] rendant le rétrovirus endogène généralement défectif et incapable de produire les [[protéine]]s constituants les [[virion]]s lorsque sa séquence est [[Expression génétique|exprimée]]. Bien que incapable d'assurer un cycle de réplication complet, les rétrovirus endogènes ne sont pas toujours sans conséquence pour l'organisme hôte. Ainsi certains ont gardé leur pouvoir infectieux (comme chez le [[porc]] et la [[souris]]), certains jouent même un rôle dans certains aspects physiologiques (comme le HERV-W de l'[[Homo sapiens|Homme]] qui participe à un des mécanismes assurant la formation du [[placenta]]) <ref name="huraux_615">{{ouvrage |éditeur=Éditions Estem |titre=Traité de virologie médicale |auteur=Anne-Geneviève Marcelin et Vincent Calvez (Sous la direction de Jean-Marie Huraux) |année=2003 |isbn=2843712033 |chap=Rétrovirus humains émergents |passage=615 }}</ref>. Cette soudaine expression peut avoir diverses origines, comme les [[hormone]]s ou des facteurs externes à l'organisme comme des [[Rayonnement|radiations]] ou l'exposition à des agents chimiques <ref name="viro_dict_122" />. ==HERV== Les ''human endogenous retroviruses'' (HERV) n'ont été mis en évidences que depuis le [[Projet génome humain|séquençage du génome humain]] et en représente une partie importante (8%, avec environ {{formatnum:98000}} éléments et fragments) <ref name="huraux_615" /> <ref name="pnas_2004">{{fr}} {{Lien web |url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=387345 |titre=Long-term reinfection of the human genome by endogenous retroviruses |id=Long-term reinfection of the human genome by endogenous retroviruses |auteur=Robert Belshaw, Vini Pereira, Aris Katzourakis, Gillian Talbot, Jan Pačes, Austin Burt et Michael Tristem |date={{date|6|avril|2004}} |site=PubMed Central |éditeur=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |en ligne le={{date|25|mars|2004}} |consulté le={{date|19|décembre|2007}} }}</ref>. Les HERV sont classé en trois classes et plusieurs sous-groupes <ref name="huraux_615" /> : * classe I : apparentée aux [[gammarétrovirus]] * classe II : apparentée aux [[bétarétrovirus]] * classe III : apparentée aux [[spumavirus]] Les rétrovirus des classes I et III sont plus anciens que ceux de la classe II qui se seraient intégrés au génome du genre [[homo]] il y a cinq millions d'années. Bien que fortement soupçonnés, il n'y avait en [[2003]] aucune preuve claire que les rétrovirus endogènes soient responsables, ou même soit un co-facteurs de diverses maladies comme les [[cancer]]s, les [[Maladie auto-immune|maladies auto-immunes]] ou neurologies <ref name="huraux_615" />. ===HERV-K=== HERV-K est une famille de rétrovirus endogènes qui a été intégré au génome humain il y au moins 30 millions d'années. Cette famille est particulièrement étudiée car il semblerait qu'elle ait été encore active il y a peu de temps, la rendant idéale pour distinguer les différents mécanismes de prolifération au sein du génome <ref name="pnas_2004" />. En 2006, une équipe de chercheurs de l'[[Institut Gustave-Roussy]], à [[Villejuif]], [[France]]), a réussi, à partir d'une trentaine d'éléments copiés par ces rétrovirus au sein du génome humain, à reconstituer un rétrovirus, qu'ils ont appelé Phœnix et qui s'est révélé être capable d'assurer un cycle de réplication complet <ref>{{fr}} {{Lien web |url=http://www.genome.org/cgi/content/full/16/12/1548 |titre=Identification of an infectious progenitor for the multiple-copy HERV-K human endogenous retroelements |id=Identification of an infectious progenitor for the multiple-copy HERV-K human endogenous retroelements |auteur=Marie Dewannieux, Francis Harper, Aurélien Richaud, Claire Letzelter, David Ribet, Gérard Pierron et Thierry Heidmann |date={{date|31|octobre|2006}} |éditeur=Genome Research |en ligne le={{date|31|octobre|2006}} |consulté le={{date|18|décembre|2007}} }}</ref>. ==Références== <references /> {{Portail|microbiologie|médecine}} [[Catégorie:rétrovirus]] [[de:Endogenes Retrovirus]] [[en:Endogenous retrovirus]] [[la:Endogenuum retrovirus]] [[pl:Retrowirusy endogenne]] [[sv:Endogent retrovirus]]