Retroviridae 88686 31370617 2008-07-07T10:52:40Z Vspaceg 114731 {{ébauche|virus}} {{Taxobox virus | Rétrovirus |Human_Immunodeficency_Virus_-_stylized_rendering.jpg | Schéma de la section d'un [[Virus de l'immunodéficience humaine|VIH]] }} {{Taxobox groupe | {{virus Groupe VI}} }} {{Taxobox famille | Retroviridae }} {{Taxobox taxons virus | {{b sous-famille}}s et {{b genre}}s : * ''[[Orthoretrovirinae]]'' ** ''[[Alpharetrovirus]]'' ** ''[[Betaretrovirus]]'' ** ''[[Gammaretrovirus]]'' ** ''[[Deltaretrovirus]]'' ** ''[[Epsilonretrovirus]]'' ** ''[[Lentivirus]]'' * ''[[Spumaretrovirinae]]'' ** ''[[Spumavirus]]'' }} {{Taxobox fin}} '''Retroviridae''' est une {{b famille}} de [[virus]], dont les membres sont appelé '''rétrovirus'''. Ce sont des [[virus à ARN]] monocaténaire, de polarité positive, infectant les [[vertébré]]s. Ils se distinguent notamment par la présence d'une [[enzyme]] virale : la [[transcriptase inverse]] (TI, voir aussi RT pour reverse transcriptase) qui rétro-transcrit leur génome d'[[Acide ribonucléique|ARN]] en [[Acide désoxyribonucléique|ADN]] pour être intégré par la suite dans le génome de la [[Cellule (biologie)|cellule]]. La TI a la particularité de commettre relativement facilement des erreurs, ce qui fait que certains rétrovirus ont une grande variabilité génétique. Les Retroviridae disposent d'un fort pouvoir [[oncogène]]. Le [[virus de l'immunodéficience humaine]] (VIH), responsable du [[Syndrome d'immunodéficience acquise|Sida]], est un rétrovirus. ==Morphologie== Ce sont des virus enveloppés d'environ 120 nanomètres de diamètre. Leur enveloppe est issue de la dernière cellule infectée car la prolifération se fait par bourgeonnement. Elle est enrichie par des protéines d'enveloppes spécifiques codées par le gène ''env'' du virus. Autour de l'ARN se trouve la capside. Le [[génome]] est [[diploïde]], les deux brins monocaténaires d'[[Acide ribonucléique|ARN]] sont reliés par des [[liaison hydrogène|ponts hydrogènes]] à leur extrémité 5'. [[Antiviral|antiviraux]] Le brin d'ARN étant monocaténaire, des erreurs de transcription surviennent fréquemment (il n'y a pas de contrôle possible à l'aide du nucléotide complémentaire) ; si certaines aboutissent à un ADN improductif, d'autres sont viables et engendrent des mutants qui peuvent éventuellement différer par leur signature antigénique. Cette grande variabilité rend difficile la vaccination. ==Organisation du génome== Le [[génome]] se décompose en différentes régions, ayant chacune un rôle bien défini. Orienté de 5' vers 3' : * La séquence R : il s'agit d'une séquence répétée qui sert à former la première fibre d'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] négative en permettant le premier saut réplicatif. * U5 : une région unique qui joue un rôle dans la terminaison de la synthèse d'[[Acide ribonucléique|ARN]] viral. * Séquence Leader : elle contient 2 parties ** SD : le [[site donneur]] d'[[épissage]] pour l'[[Acide ribonucléique|ARN]] subgénomique. ** Ψ : le signal d'empaquetage de l'[[Acide ribonucléique|ARN]] génomique, c'est-à-dire l'encapsidation. * PBS : pour [[Primer Binding Site]], c'est le site d'attache de l'amorce pour la synthèse du [[brin d'ADN]] complémentaire par la TI. Le PBS est associé à un ARNt. Puis, suivent les trois [[gène]]s de structure : * gag : pour [[group specific antigens]], c'est le [[gène]] qui code des protéines de la capside. * pol : (à l'origine pour [[polymerase]]) ce gène code la TI, l'intégrase qui permet l'intégration d'[[ADN bicaténaire]] viral dans l'ADN cellulaire, une protéase qui clive des [[protéine]]s de la [[capside]], une endonucléase et une RNase H. * env : (pour [[enveloppe]]) ce [[gène]] code des [[protéine]]s d'enveloppe, les spicules. Enfin, la dernière région : * PBS : c'est le site d'attache de l'amorce pour la synthèse du [[brin d'ADN]] positive par la TI. * U3 : contient le [[promoteur]] et l'enhancer pour la [[transcription]] du [[génome]], ainsi que le signal de polyadénylation de l'ARN. * Séquence R ==Oncogénèse== Certains Rétrovirus possèdent en plus, un oncogène. Cet oncogène code une protéine de transformation. Cette protéine confère aux virus un fort pouvoir de transformation leur permettant d'induire très rapidement (quelques semaines) après l'infection, des tumeurs. Les protéines oncogéniques peuvent être de différentes natures : * protéines impliquées dans l’activité enzymatique : pp60 src (RSV), c'est une protéine kinase membranaire régulant le fonctionnement de nombreuses protéines. * analogues de facteurs de croissance cellulaire ou de leurs récepteurs : ** Sis : analogue muté du PDGF, Sis se fixe sur le récepteur du PDGF. ** Erb : analogue muté du récepteur à l’EGF. * protéines fixant la GTP : Ras (active la voie des MAP Kinases) * protéines à activité nucléaire : Myc, Myb, Fos, sont des facteurs de transcription impliqués dans la prolifération cellulaire. ==Classification== On classe les rétrovirus en deux grandes catégories : * les rétrovirus exogènes, qui ne sont pas présents naturellement dans l'organisme et qui ont donc besoin de l'infecter pour effectuer leur cycle de réplication et ainsi produire des virions * les [[rétrovirus endogène]]s, dont le matériel génétique est présent au sein même du génome de l'organisme. Généralement, le génome des rétrovirus endogènes n'est pas [[Expression génétique|exprimé]]. ===Exogène=== Seul les rétrovirus exogènes sont formellement classifiés par l'[[International Committee on Taxonomy of Viruses]] (ICTV) <ref>{{en}} [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/Ictv/fs_retro.htm ''Family : Retroviridae''], selon le [[International Committee on Taxonomy of Viruses]]</ref> et sont regroupés dans deux sous-familles : * ''orthoretrovirinae'' * ''spumaretrovirinae'' Ces deux sous-familles comprennent au total sept genres : ''Alpharetrovirus'', ''Betaretrovirus'', ''Gammaretrovirus'', ''Deltaretrovirus'', ''Epsilonretrovirus'', ''Lentivirus'' et ''Spumavirus''. Selon un aspect infectieux, les rétrovirus sont classés dans trois catégories : * les cinq genres de rétrovirus les plus anciennement connues (tous ceux appartement à la {{b sous-famille}} ''orthoretrovirinae'' à l'exception des ''lentivirus'') induisent des [[leucémie]]s et des [[cancer]]s chez les organismes infectés, ils sont oncogènes et on les appelle également des [[oncovirus]] * les ''lentivirus'', dont fait partie le VIH détruisent généralement les cellules qu'elles infectent, ils sont cytopathogènes * pour l'instant on ne connaît aucune maladie induite par les ''spumavirus'' ===Endogène=== {{voir|Rétrovirus endogène}} L'origine de l'intégration du génome d'un rétrovirus au sein de celui de l'organisme viendrait de l'infection de [[Cellule germinale|cellules germinales]]. L'étude des rétrovirus endogènes est intéressant en médecine par le fait qu'ils peuvent être source de diverses maladies, incluant des cancers, lorsque leur génome est exprimé. ==Histoire== Dès le début le caractère oncogène des rétrovirus a été observé. C'est ainsi qu'en [[1908]] le [[virus de la leucémie aviaire]] (ALV) a été transmit d'un poulet à un autre par les [[Danemark|danois]] [[Vilhelm Ellerman]] et [[Oluf Bang]] après transfert de tissus infectés. En [[1911]] c'est au tour de [[Peyton Rous]] de mettre en évidence le [[virus du sarcome de Rous]] (RSV), qui contrairement à l'ALV, induit une tumeur quelques semaines après l'infections, contre plusieurs mois pour l'ALV <ref>{{ouvrage |éditeur=Éditions Estem |titre=Traité de virologie médicale |auteur=Sous la direction de Jean-Marie Huraux |année=2003 |isbn=2843712033 |passage=83 }}</ref>. Mais il faudra attendre plus de quarante ans pour observer un rétrovirus chez les mammifères avec la découverte du [[virus de la leucémie murine]] (MLV) en [[1957]] par [[Ludwik Gross]] et enfin [[1981]] pour la découverte du [[HTLV-1]] par [[Robert Gallo]], faisant de ce virus le premier rétrovirus humain identifié. Très rapidement d'autres virus sont identifiés : [[HTLV-2]] en [[1982]] et surtout le [[Virus de l'immunodéficience humaine|VIH]] en [[1983]]. La découverte de ce dernier et la [[pandémie]] que l'on connaît depuis, a poussé les institutions de recherches publiques et privées, ainsi que l'[[industrie pharmaceutique]], à faire des rétrovirus les virus les plus étudiés au monde. Une nouvelle classe d'[[Antiviral|antiviraux]] a été mis au point s'attaquant à des particularités des rétrovirus et sont appelés [[Antirétroviral|antirétroviraux]]. ==Perspective pour la recherche scientifique== Des [[génie génétique|manipulations génétiques]] ont montré que l'on pouvait utiliser des rétrovirus pour amener des [[gène]]s particuliers dans une [[cellule (biologie)|cellule]] humaine. Les [[chercheur]]s espèrent ainsi introduire dans l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] de personnes atteintes de déficiences génétiques héréditaires les gènes qui leur font défaut. On pourrait ainsi infecter positivement un [[organisme vivant|organisme]] humain et le guérir de [[maladie génétique|maladies génétiques]]. Une maîtrise totale de ces techniques pourrait à long terme permettre de réintroduire dans le [[génome]] humain, les gènes déficients communs à l'espèce humaine comme ceux permettant de synthétiser certaines [[vitamine]]s ([[vitamine C]] par exemple), les [[acide aminé essentiel|acides aminés essentiels]], les [[acide gras essentiel|acides gras essentiels]]. Ces [[nutriment]]s devant, actuellement, être obligatoirement apportés par la [[nourriture]]. ==Référence== <references /> ==Lien externe== * {{en}} [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=rv.TOC ''Retroviruses''], sur le site du [[National Center for Biotechnology Information]] (NCBI) {{Portail|microbiologie|médecine}} [[Catégorie:Rétrovirus]] [[bg:Ретровирус]] [[ca:Retrovirus]] [[cs:Retroviry]] [[da:Retrovirus]] [[de:Retroviren]] [[en:Retrovirus]] [[es:Retroviridae]] [[et:Retroviirus]] [[fi:Retrovirukset]] [[he:רטרו וירוס]] [[hu:Retrovírus]] [[it:Retrovirus]] [[ja:レトロウイルス科]] [[ko:레트로바이러스]] [[la:Retrovirus]] [[lv:Retrovīrusi]] [[nl:Retrovirus]] [[no:Retrovirus]] [[pl:Retrowirusy]] [[pt:Retrovírus]] [[ru:Ретровирусы]] [[sl:Retrovirusi]] [[sr:Ретровирус]] [[sv:Retrovirus]] [[zh:逆转录病毒]]